Kaynak kaydı
A systematic review of biofluid phosphorylated α-synuclein in Parkinson's disease.
Pedersen CC, Maple-Grødem J, Lange J.
Parkinsonism Relat Disord · 2024-12-16
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2024.107240PMID: 39721932
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Alpha-synuclein-induced upregulation of SKI family transcriptional corepressor 1: A new player in aging and Parkinson's disease?
Barrett L, Bevans R, Sullivan AM, Collins LM, O'Keeffe GW.
Neural Regen Res · 2024-12-16
DOI: 10.4103/nrr.nrr-d-24-01156PMID: 39688564
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Exploring the relationship between <i>GBA1</i> host genotype and gut microbiome in the <i>GBA1</i> <sup>L444P/WT</sup> mouse model: Implications for Parkinson disease pathogenesis
Menozzi E, Geiger M, Meslier V, Fierli F, Gilles M, Chau K, David A, Golan RS, Famechon A, Koletsi S, Morabito C, Quinquis B, Pons N, Ehrlich SD, Macnaughtan J, Almeida M, Schapira AH.
· 2024-12-15
DOI: 10.1101/2024.12.15.627490
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Hydroxycinnamic acids mediated modulation of α-Synuclein fibrillation: Biophysical insights.
Tinku, Choudhary S.
Biochem Biophys Res Commun · 2024-12-15
DOI: 10.1016/j.bbrc.2024.151195PMID: 39708393
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A brain-penetrant bispecific antibody lowers oligomeric alpha-synuclein and activates microglia in a mouse model of alpha-synuclein pathology.
Sehlin D, Roshanbin S, Zachrisson O, Ingelsson M, Syvänen S.
Neurotherapeutics · 2024-12-14
DOI: 10.1016/j.neurot.2024.e00510PMID: 39676023
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The comparative analysis between sporadic and genetic Creutzfeldt-Jakob disease in China.
Li X, Chen Q, Zou X, Shen M, Han Z.
Acta Neurol Belg · 2024-12-14
DOI: 10.1007/s13760-024-02698-4PMID: 39673584
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Impact of dopamine deficiency and REM sleep behavior disorder on cognition in early neuronal synuclein disease with hyposmia
Weintraub D, Nair AR, Kurth R, Brumm MC, York MK, Dobkin R, Marek K, Tanner C, Simuni T, Siderowf A, Galasko D, Chahine LM, Coffey C, Merchant K, Poston KL, Foroud T, Mollenhauer B, Brown EG, Kieburtz K, Frasier M, Sherer T, Chowdhury S, Alcalay RN, Videnovic A, the Parkinson’s Progression Markers Initiative.
· 2024-12-13
DOI: 10.1101/2024.12.12.24318917
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Salvianolic acid B prevents the amyloid transformation of A53T mutant of α-synuclein.
Akhtar A, Singh P, Admane N, Grover A.
Biophys Chem · 2024-12-13
DOI: 10.1016/j.bpc.2024.107379PMID: 39693815
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A pattern of continuity from health to disease in neuropsychiatric genetic risk affecting brain morphology
CHOU C, Re ED, Wang H, Hamada K, Tian X, Wang Y, Fiecas M, Chen C.
· 2024-12-12
DOI: 10.21203/rs.3.rs-4542520/v1
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Smell testing to identify early alpha-synucleinopathy among people with dream enactment behavior
Brown E, Chahine LM, Videnovic A, Marshall MJ, Kurth R, Caspell-Garcia C, Brumm MC, Coffey C, Siderowf A, Simuni T, Marek K, Tanner CM, The Parkinson’s Progression Markers Initiative.
· 2024-12-12
DOI: 10.1101/2024.12.11.24318857
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The cellular and extracellular proteomic signature of human dopaminergic neurons carrying the LRRK2 G2019S mutation.
Knab F, Guaitoli G, Jarboui MA, von Zweydorf F, Isik FB, Klose F, Rajkumar AP, Gasser T, Gloeckner CJ.
Front Neurosci · 2024-12-12
DOI: 10.3389/fnins.2024.1502246PMID: 39726830
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 mutation contributes to decreased free water in the nucleus basalis of Meynert in manifest and premanifest Parkinson's disease.
Wang C, Wang S, Zhou C, Wu C, Yang S, Xu X, Zhang M, Huang P.
J Neurol · 2024-12-12
DOI: 10.1007/s00415-024-12811-5PMID: 39666095
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher