Kaynak kaydı
Generation and characterization of induced pluripotent stem cells from a Parkinson's disease patient carrying the digenic LRRK2 p.G2019S and GBA1 p.N409S mutations.
Oleksy C, Massart F, Goldwurm S, Arado A, Arena G, Boussaad I, Krüger R.
Stem Cell Res · 2023-09-28
DOI: 10.1016/j.scr.2023.103212PMID: 37832355
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The Parkinson's disease-associated mutation LRRK2 G2385R alters mitochondrial biogenesis via the PGC-1α-TFAM pathway.
Xue J, Zhang J, Zhang J, Liu J, Wang F, Li K, Liu C.
Mitochondrion · 2023-09-13
DOI: 10.1016/j.mito.2023.09.002PMID: 37708949
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Neurofilament light chain as a mediator between LRRK2 mutation and dementia in Parkinson's disease.
Yang D, Xie H, Wu S, Ying C, Chen Y, Ge Y, Yao R, Li K, Jiang Z, Chen G.
NPJ Parkinsons Dis · 2023-09-12
DOI: 10.1038/s41531-023-00572-3PMID: 37699957
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 Gly2019Ser Mutation Promotes ER Stress via Interacting with THBS1/TGF-β1 in Parkinson's Disease.
Yao L, Lu F, Koc S, Zheng Z, Wang B, Zhang S, Skutella T, Lu G.
Adv Sci (Weinh) · 2023-09-06
DOI: 10.1002/advs.202303711PMID: 37672887
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A Complex Interplay of DJ-1, LRRK2, and Nrf2 in the Regulation of Mitochondrial Function in Cypermethrin-Induced Parkinsonism.
Sarkar A, Singh MP.
Mol Neurobiol · 2023-09-06
DOI: 10.1007/s12035-023-03591-6PMID: 37674036
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Mitochondrial dysfunction and mitophagy defects in LRRK2-R1441C Parkinson's disease models.
Williamson MG, Madureira M, McGuinness W, Heon-Roberts R, Mock ED, Naidoo K, Cramb KML, Caiazza MC, Malpartida AB, Lavelle M, Savory K, Humble SW, Patterson R, Davis JB, Connor-Robson N, Ryan BJ, Wade-Martins R.
Hum Mol Genet · 2023-09-01
DOI: 10.1093/hmg/ddad102PMID: 37384414
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson's disease kinase LRRK2 coordinates a cell-intrinsic itaconate-dependent defence pathway against intracellular Salmonella.
Lian H, Park D, Chen M, Schueder F, Lara-Tejero M, Liu J, Galán JE.
Nat Microbiol · 2023-08-28
DOI: 10.1038/s41564-023-01459-yPMID: 37640963
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Modeling Parkinson's disease in LRRK2 rodents.
Domenicale C, Magnabosco S, Morari M.
Neuronal Signal · 2023-08-16
DOI: 10.1042/ns20220040PMID: 37601008
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Interaction of Mitochondrial Polygenic Score and Lifestyle Factors in LRRK2 p.Gly2019Ser Parkinsonism.
Lüth T, Gabbert C, Koch S, König IR, Caliebe A, Laabs BH, Hentati F, Sassi SB, Amouri R, Spielmann M, Klein C, Grünewald A, Farrer MJ, Trinh J.
Mov Disord · 2023-07-21
DOI: 10.1002/mds.29563PMID: 37482924
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 exonic variants are associated with lysosomal hydrolase activities and lysosphingolipid alterations in Parkinson's disease.
Usenko TS, Senkevich KA, Basharova KS, Bezrukova AI, Baydakova GV, Tyurin AA, Beletskaya MV, Kulabukhova DG, Grunina MN, Emelyanov AK, Miliukhina IV, Timofeeva AA, Zakharova EY, Pchelina SN.
Gene · 2023-07-18
DOI: 10.1016/j.gene.2023.147639PMID: 37473971
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Exercise knowledge, barriers and motivators among LRRK2 G2019S mutation carriers.
Schootemeijer S, Coker D, Shelton JF, Chanoff E, Rowbotham HM, Darweesh SKL, 23and Me Research Team, Bloem BR, Cannon P, de Vries NM.
Parkinsonism Relat Disord · 2023-07-12
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2023.105497PMID: 37441884
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Proteome wide association studies of LRRK2 variants identify novel causal and druggable proteins for Parkinson's disease.
Phillips B, Western D, Wang L, Timsina J, Sun Y, Gorijala P, Yang C, Do A, Nykänen NP, Alvarez I, Aguilar M, Pastor P, Morris JC, Schindler SE, Fagan AM, Puerta R, García-González P, de Rojas I, Marquié M, Boada M, Ruiz A, Perlmutter JS, Dominantly Inherited Alzheimer Network (DIAN) Consortia, Ibanez L, Perrin RJ, Sung YJ, Cruchaga C.
NPJ Parkinsons Dis · 2023-07-08
DOI: 10.1038/s41531-023-00555-4PMID: 37422510
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher