Açık erişim
LRRK2 Kinase Inhibition Attenuates Neuroinflammation and Cytotoxicity in Animal Models of Alzheimer's and Parkinson's Disease-Related Neuroinflammation.
Mutti V, Carini G, Filippini A, Castrezzati S, Giugno L, Gennarelli M, Russo I.
Cells · 2023-07-06
DOI: 10.3390/cells12131799PMID: 37443833
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Perspective on the current state of the LRRK2 field.
Taymans JM, Fell M, Greenamyre T, Hirst WD, Mamais A, Padmanabhan S, Peter I, Rideout H, Thaler A.
NPJ Parkinsons Dis · 2023-07-01
DOI: 10.1038/s41531-023-00544-7PMID: 37393318
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genome-wide case-only analysis of gene-gene interactions with known Parkinson's disease risk variants reveals link between LRRK2 and SYT10.
Aleknonytė-Resch M, Trinh J, Leonard H, Delcambre S, Leitão E, Lai D, Smajić S, Orr-Urtreger A, Thaler A, Blauwendraat C, Sharma A, Makarious MB, Kim JJ, Lake J, Rahmati P, Freitag-Wolf S, Seibler P, Foroud T, Singleton AB, International Parkinson Disease Genomics Consortium, Grünewald A, Kaiser F, Klein C, Krawczak M, Dempfle A.
NPJ Parkinsons Dis · 2023-06-29
DOI: 10.1038/s41531-023-00550-9PMID: 37386035
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Regulation of LRRK2 mRNA stability by ATIC and its substrate AICAR through ARE-mediated mRNA decay in Parkinson's disease.
Liu Q, Zhu D, Li N, Chen S, Hu L, Yu J, Xiong Y.
EMBO J · 2023-06-27
DOI: 10.15252/embj.2022113410PMID: 37366237
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Parkinson's disease in a patient with GBA and LRRK2 covariants after acute hypoxic insult: a case report.
Tang Y, Wei L, Wu Z, Xu P, Mo M.
BMC Neurol · 2023-06-10
DOI: 10.1186/s12883-023-03269-5PMID: 37301871
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Astrocytes Differentiated from LRRK2-I1371V Parkinson's-Disease-Induced Pluripotent Stem Cells Exhibit Similar Yield but Cell-Intrinsic Dysfunction in Glutamate Uptake and Metabolism, ATP Generation, and Nrf2-Mediated Glutathione Machinery.
Banerjee R, Raj A, Potdar C, Pal PK, Yadav R, Kamble N, Holla V, Datta I.
Cells · 2023-06-08
DOI: 10.3390/cells12121592PMID: 37371062
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Increased basal forebrain volumes could prevent cognitive decline in LRRK2 Parkinson's disease.
Batzu L, Urso D, Grothe MJ, Veréb D, Chaudhuri KR, Pereira JB.
Neurobiol Dis · 2023-06-05
DOI: 10.1016/j.nbd.2023.106182PMID: 37286171
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Overview of the Impact of Pathogenic LRRK2 Mutations in Parkinson's Disease.
Ito G, Utsunomiya-Tate N.
Biomolecules · 2023-05-16
DOI: 10.3390/biom13050845PMID: 37238714
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Novel C-Linked Isoquinoline Amides as LRRK2 Inhibitors for Treating Parkinson's Disease.
Sabnis RW, Sabnis AR.
ACS Med Chem Lett · 2023-05-16
DOI: 10.1021/acsmedchemlett.3c00179PMID: 37312864
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) pathway biomarker characterization study in patients with Parkinson's disease with and without LRRK2 mutations and healthy controls.
Vissers MFJM, Troyer MD, Thijssen E, Pereira DR, Heuberger JAAC, Groeneveld GJ, Huntwork-Rodriguez S.
Clin Transl Sci · 2023-05-15
DOI: 10.1111/cts.13541PMID: 37177855
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Autosomal dominant Parkinson's disease caused by the recently identified LRRK2 N1437D mutation in a Chinese family: Clinical features, imaging findings, and functional impact.
Sun YM, Gan LH, Peng F, Zhou XY, Chen QS, Liu FT, Tang YL, Wu P, Lu JY, Ge JJ, Yen TC, Zuo CT, Song B, Wu JJ, Wang J.
Parkinsonism Relat Disord · 2023-05-12
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2023.105441PMID: 37201327
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Variants in PSMB9 and FGR differentially affect Parkinson's disease risk in GBA and LRRK2 mutation carriers.
Shani S, Goldstein O, Gana-Weisz M, Bar-Shira A, Thaler A, Gurevich T, Mirelman A, Giladi N, Alcalay RN, Orr-Urtreger A.
Parkinsonism Relat Disord · 2023-04-20
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2023.105398PMID: 37116292
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher