Kaynak kaydı
Predicting cognitive decline in prodromal synucleinopathies using clinical markers and machine learning
Berrada LM, Dehgan A, Postuma R, Harel Y, Abdelhedi H, Montplaisir J, Jerbi K, Gagnon J.
· 2024-07-22
DOI: 10.21203/rs.3.rs-4619161/v1
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic background of cognitive decline in Parkinson's disease.
Blazekovic A, Gotovac Jercic K, Devedija S, Borovecki F.
Front Cognit · 2024-07-22
DOI: 10.3389/fcogn.2024.1379896PMID: 42339435
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A Label-Free Sensor Array Based on Carbon Quantum Dots for Detection of α-Synuclein Oligomers in Saliva.
Saedi Z, Masroor MJ, Jahangiri-Manesh A, Rezaei A, Siskova K, Nikkhah M.
Anal Chem · 2024-07-22
DOI: 10.1021/acs.analchem.4c00874PMID: 39034918
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
NBR and GBA Gene Methylation Levels in the Peripheral Blood of Parkinson's Disease Patients.
Gemici YI, Koc A.
J Mov Disord · 2024-07-22
DOI: 10.14802/jmd.24111PMID: 39034281
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic mutations in Parkinson's disease: screening of a selected population from North-Eastern Italy.
Bonato G, Antonini A, Pistonesi F, Campagnolo M, Guerra A, Biundo R, Pilleri M, Bertolin C, Salviati L, Carecchio M.
Neurol Sci · 2024-07-22
DOI: 10.1007/s10072-024-07690-7PMID: 39034353
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Orexin and Sleep Disturbances in Alpha-Synucleinopathies: a Systematic Review.
Raheel K, See QR, Munday V, Fakhroo B, Ivanenko O, Salvatelli ML, Mutti C, Goadsby PJ, Delogu A, Naismith SL, Holland P, Parrino L, Chaudhuri KR, Rosenzweig I.
Curr Neurol Neurosci Rep · 2024-07-20
DOI: 10.1007/s11910-024-01359-6PMID: 39031323
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
RAB12-LRRK2 Complex Suppresses Primary Ciliogenesis and Regulates Centrosome Homeostasis in Astrocytes
Li X, Zhu H, Huang BT, Li X, Kim H, Tan H, Zhang Y, Choi I, Peng J, Xu P, Sun J, Yue Z.
· 2024-07-19
DOI: 10.1101/2024.07.17.603999
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitors for Parkinson's disease: a patent review of the literature to date.
Morez M, Lara Ordóñez AJ, Melnyk P, Liberelle M, Lebègue N, Taymans JM.
Expert Opin Ther Pat · 2024-07-19
DOI: 10.1080/13543776.2024.2378076PMID: 39023243
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Should we match patients and controls for geographic origin in clinical research: environmental and/or genetic factors influence oculomotor behaviors
Lackmy A, Edragas R, Tressières B, Pélonde-Erimée V, Bonnet C, Rivaud-Péchoux S, Pouget P, Roze E, Gaymard B, Lannuzel A.
· 2024-07-18
DOI: 10.21203/rs.3.rs-4605776/v1
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
CSF Sphingolipids in Parkinson Disease and Dementia with Lewy Bodies with and without GBA1 variants
Brockmann K, Lerche S, Wurster I, Valente EM, Avenali M, Samaniego D, Martinez-Vicente M, Hernandez-Vara J, Laguna A, Sturchio A, Svenningsson P, France N, Barlow C, Sankaranarayanan S.
· 2024-07-18
DOI: 10.21203/rs.3.rs-4593604/v1
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
CACHE Challenge #1: targeting the WDR domain of LRRK2, a Parkinson’s Disease associated protein
Li F, Ackloo S, Arrowsmith CH, Ban F, Barden CJ, Beck H, Beránek J, Berenger F, Bolotokova A, Bret G, Breznik M, Carosati E, Chau I, Chen Y, Cherkasov A, Della Corte D, Denzinger K, Dong A, Draga S, Dunn I, Edfeldt K, Edwards A, Eguida M, Eisenhuth P, Friedrich L, Fuerll A, Gardiner SS, Gentile F, Ghiabi P, Gibson E, Glavatskikh M, Gorgulla C, Guenther J, Gunnarsson A, Gusev F, Gutkin E, Halabelian L, Harding RJ, Hillisch A, Hoffer L, Hogner A, Houliston S, Irwin JJ, Isayev O, Ivanova A, Jarrett AJ, Jensen JH, Kireev D, Kleber J, Koby SB, Koes D, Kumar A, Kurnikova MG, Kutlushina A, Lessel U, Liessmann F, Liu S, Lu W, Meiler J, Mettu A, Minibaeva G, Moretti R, Morris CJ, Narangoda C, Noonan T, Obendorf L, Pach S, Pandit A, Perveen S, Poda G, Polishchuk P, Puls K, Pütter V, Rognan D, Roskams-Edris D, Schindler C, Sindt F, Spiwok V, Steinmann C, Stevens RL, Talagayev V, Tingey D, Vu O, Walters WP, Wang X, Wang Z, Wolber G, Wolf CA, Wortmann L, Zeng H, Zepeda CA, Zhang KYJ, Zhang J, Zheng S, Schapira M.
· 2024-07-18
DOI: 10.1101/2024.07.18.603797
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Epigenetic associations of <i>GPNMB</i> rs199347 variant with alcohol consumption in Parkinson's disease.
Chen YC, Liaw YC, Nfor ON, Hsiao CH, Zhong JH, Wu SL, Liaw YP.
Front Psychiatry · 2024-07-18
DOI: 10.3389/fpsyt.2024.1377403PMID: 39091454
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher