SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

41.542 makale bulundu

Kaynak kaydı

[MAPT ve PGRN'deki mutasyonlarla kromozom 17'ye bağlı frontotemporal demans ve parkinsonizmin klinik, patolojik ve genetik özellikleri].

[Clinical, pathological, and genetic characteristics of frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 with mutations in the MAPT and PGRN].

Tsuboi Y.

Brain Nerve · 2009-11-01

PMID: 19938685

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

[Sporadik Parkinson hastalığının patogenezi: genetik ve çevresel risk faktörlerinin katkısı].

[Pathogenesis of sporadic Parkinson's disease: contribution of genetic and environmental risk factors].

Takahashi R, Kawamata J, Takeuchi H.

Rinsho Shinkeigaku · 2009-11-01

DOI: 10.5692/clinicalneurol.49.885PMID: 20030238

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.