SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

37.523 makale bulundu

Açık erişim

Tau proteininin ve frontotemporal demans varyantlarının, parçalanabilir bir histidin etiketi kullanılarak ifade edilmesi ve saflaştırılması.

Expression and purification of tau protein and its frontotemporal dementia variants using a cleavable histidine tag.

Karikari TK, Turner A, Stass R, Lee LC, Wilson B, Nagel DA, Hill EJ, Moffat KG.

Protein Expr Purif · 2016-09-20

DOI: 10.1016/j.pep.2016.09.009PMID: 27663563

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

⁇ -synüklein tarafından teşvik edilen sinaptik vezikül tertibatının yapısal temeli.

Structural basis of synaptic vesicle assembly promoted by α-synuclein.

Fusco G, Pape T, Stephens AD, Mahou P, Costa AR, Kaminski CF, Kaminski CF, Kaminski Schierle GS, Vendruscolo M, Veglia G, Dobson CM, De Simone A.

Nat Commun · 2016-09-19

DOI: 10.1038/ncomms12563PMID: 27640673

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

LRRK2 G2019S indüklenmiş pluripotent kök hücrelerden farklılaşan dopaminerjik nöronlar erken neuritik dallanma kusurları gösterir.

Dopaminergic neurons differentiating from LRRK2 G2019S induced pluripotent stem cells show early neuritic branching defects.

Borgs L, Peyre E, Alix P, Hanon K, Grobarczyk B, Godin JD, Purnelle A, Krusy N, Maquet P, Lefebvre P, Seutin V, Malgrange B, Nguyen L.

Sci Rep · 2016-09-19

DOI: 10.1038/srep33377PMID: 27640816

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Tau ve FTDP-17 mutantlarının in situ fosforilasyonunun kantitatif ve kombinatör kararlılığı.

Quantitative and combinatory determination of in situ phosphorylation of tau and its FTDP-17 mutants.

Kimura T, Hosokawa T, Taoka M, Tsutsumi K, Ando K, Ishiguro K, Hosokawa M, Hasegawa M, Hisanaga S.

Sci Rep · 2016-09-19

DOI: 10.1038/srep33479PMID: 27641626

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Kinin Peptitler, Parkinson Hastalığı Hücresel Modelinde Apoptozu Teşvik Eden Enflamatuvar ve Oksidatif Yanıtları Artırır.

Kinin Peptides Enhance Inflammatory and Oxidative Responses Promoting Apoptosis in a Parkinson's Disease Cellular Model.

Niewiarowska-Sendo A, Kozik A, Guevara-Lora I.

Mediators Inflamm · 2016-09-18

DOI: 10.1155/2016/4567343PMID: 27721576

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson hastalığında kopya sayısı varyasyonlarını keşfetmek için özelleştirilmiş yüksek çözünürlüklü dizi-benzeri genomik hibridizasyon.

A customized high-resolution array-comparative genomic hybridization to explore copy number variations in Parkinson's disease.

La Cognata V, Morello G, Gentile G, D'Agata V, Criscuolo C, Cavalcanti F, Cavallaro S.

Neurogenetics · 2016-09-17

DOI: 10.1007/s10048-016-0494-0PMID: 27637465

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Ölümsüzleşmiş Parkinson hastalığı lenfositleri mitokondriyal solunum aktivitesini artırmıştır.

Immortalized Parkinson's disease lymphocytes have enhanced mitochondrial respiratory activity.

Annesley SJ, Lay ST, De Piazza SW, Sanislav O, Hammersley E, Allan CY, Francione LM, Bui MQ, Chen ZP, Ngoei KR, Tassone F, Kemp BE, Storey E, Evans A, Loesch DZ, Fisher PR.

Dis Model Mech · 2016-09-16

DOI: 10.1242/dmm.025684PMID: 27638668

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Acteoside, Caspase-3'e bağlanır ve Parkinson Hastalığı Rotenone Fare Modelinde Nöroproteksiyonu Exerts.

Acteoside Binds to Caspase-3 and Exerts Neuroprotection in the Rotenone Rat Model of Parkinson's Disease.

Yuan J, Ren J, Wang Y, He X, Zhao Y.

PLoS One · 2016-09-15

DOI: 10.1371/journal.pone.0162696PMID: 27632381

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

De novo p.Arg756 ATP1A3'ün Cys mutasyonu, uzun felci ve koreoasetoz ile çocuklukta alternatif hemiplejinin atipik bir formuna neden olur.

De novo p.Arg756Cys mutation of ATP1A3 causes an atypical form of alternating hemiplegia of childhood with prolonged paralysis and choreoathetosis.

Kanemasa H, Fukai R, Sakai Y, Torio M, Miyake N, Lee S, Ono H, Akamine S, Nishiyama K, Sanefuji M, Ishizaki Y, Torisu H, Saitsu H, Matsumoto N, Hara T.

BMC Neurol · 2016-09-15

DOI: 10.1186/s12883-016-0680-6PMID: 27634470

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.