Açık erişim
Review of the epidemiology and variability of LRRK2 non-p.Gly2019Ser pathogenic mutations in Parkinson's disease.
Turski P, Chaberska I, Szukało P, Pyska P, Milanowski Ł, Szlufik S, Figura M, Hoffman-Zacharska D, Siuda J, Koziorowski D.
Front Neurosci · 2022-09-20
DOI: 10.3389/fnins.2022.971270PMID: 36203807
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Association of Total Bilirubin with Motor Signs in Early Parkinson's Disease in LRRK2 Variant Carriers.
Kazemi D, Hajishah H, Chadeganipour AS.
J Mol Neurosci · 2022-09-20
DOI: 10.1007/s12031-022-02067-xPMID: 36125733
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Parkinson-causing mutations in LRRK2 impair the physiological tetramerization of endogenous α-synuclein in human neurons.
Fonseca-Ornelas L, Stricker JMS, Soriano-Cruz S, Weykopf B, Dettmer U, Muratore CR, Scherzer CR, Selkoe DJ.
NPJ Parkinsons Dis · 2022-09-16
DOI: 10.1038/s41531-022-00380-1PMID: 36114228
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Long-term inhibition of mutant LRRK2 hyper-kinase activity reduced mouse brain α-synuclein oligomers without adverse effects.
Ho PW, Chang EE, Leung CT, Liu H, Malki Y, Pang SY, Choi ZY, Liang Y, Lai WS, Ruan Y, Leung KM, Yung S, Mak JC, Kung MH, Ramsden DB, Ho SL.
NPJ Parkinsons Dis · 2022-09-10
DOI: 10.1038/s41531-022-00386-9PMID: 36088364
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Lysosomal Pathogenesis of Parkinson's Disease: Insights From LRRK2 and GBA1 Rodent Models.
Volta M.
Neurotherapeutics · 2022-09-09
DOI: 10.1007/s13311-022-01290-zPMID: 36085537
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Impact of 100 LRRK2 variants linked to Parkinson's disease on kinase activity and microtubule binding.
Kalogeropulou AF, Purlyte E, Tonelli F, Lange SM, Wightman M, Prescott AR, Padmanabhan S, Sammler E, Alessi DR.
Biochem J · 2022-09-01
DOI: 10.1042/bcj20220161PMID: 35950872
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The APP intracellular domain promotes <i>LRRK2</i> expression to enable feed-forward neurodegenerative mechanisms in Parkinson's disease.
Zhang ZW, Tu H, Jiang M, Vanan S, Chia SY, Jang SE, Saw WT, Ong ZW, Ma DR, Zhou ZD, Xu J, Guo KH, Yu WP, Ling SC, Margolin RA, Chain DG, Zeng L, Tan EK.
Sci Signal · 2022-08-23
DOI: 10.1126/scisignal.abk3411PMID: 35998231
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Homozygous mutation of the LRRK2 ROC domain as a novel genetic model of parkinsonism.
Chen ML, Wu RM.
J Biomed Sci · 2022-08-14
DOI: 10.1186/s12929-022-00844-9PMID: 35965315
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic variations in <i>GBA1</i> and <i>LRRK2</i> genes: Biochemical and clinical consequences in Parkinson disease.
Smith LJ, Lee CY, Menozzi E, Schapira AHV.
Front Neurol · 2022-08-12
DOI: 10.3389/fneur.2022.971252PMID: 36034282
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Structural Insights and Development of LRRK2 Inhibitors for Parkinson's Disease in the Last Decade.
Thakur G, Kumar V, Lee KW, Won C.
Genes (Basel) · 2022-08-11
DOI: 10.3390/genes13081426PMID: 36011337
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The multifaceted role of LRRK2 in Parkinson's disease: From human iPSC to organoids.
Oun A, Sabogal-Guaqueta AM, Galuh S, Alexander A, Kortholt A, Dolga AM.
Neurobiol Dis · 2022-08-11
DOI: 10.1016/j.nbd.2022.105837PMID: 35963526
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Pathophysiological evaluation of the LRRK2 G2385R risk variant for Parkinson's disease.
Tezuka T, Taniguchi D, Sano M, Shimada T, Oji Y, Tsunemi T, Ikeda A, Li Y, Yoshino H, Ogata J, Shiba-Fukushima K, Funayama M, Nishioka K, Imai Y, Hattori N.
NPJ Parkinsons Dis · 2022-08-05
DOI: 10.1038/s41531-022-00367-yPMID: 35931783
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher