Açık erişim
Spatial multi-omics identifies early synaptic pruning and context-specific dopaminergic vulnerability in synucleinopathies.
Rumpf SL, Strübing FL, Nalbach K, Vargiu CM, Berg G, Lichtenthaler SF, Parchi P, Gao P, Chen W, Brendel M, Gnörich JS, Bernhardt A, Dias Rodrigues L, Höglinger GU, Herms J, Koeglsperger T.
Nat Commun · 2026-07-21
DOI: 10.1038/s41467-026-74961-6PMID: 42481480
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Glucocerebrosidase rescues alpha-synuclein from amyloid formation in vitro.
Barber M, Muller H, Gilbert RJC, Baldwin AJ.
J Mol Biol · 2026-07-21
DOI: 10.1016/j.jmb.2026.169954PMID: 42480764
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Loss of Fragile X Protein Impacts α-Synuclein Homeostasis via Insulin-Degrading Enzyme in Parkinson’s Disease
Gao P, Wu Y, Rumpf S, Chen W, Schäffer P, Kolb C, Giesbertz P, Feng X, Rodrigues LD, He Y, Berg G, Lichtenthaler SF, Burbulla LF, Höglinger G, Herms J, Koeglsperger T.
· 2026-07-20
DOI: 10.21203/rs.3.rs-10296980/v1
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Correction: GATD3A-mediated monocyte homeostasis and compartmentalized erythrocyte alpha-synuclein discriminate early Parkinson's disease from MSA-P.
Jiang Y, Xu C, Jin J, Liu X, Cai H, Zhang W, Zheng X, Wu J, Wang Z, Piao Y, Feng T.
Front Immunol · 2026-07-20
DOI: 10.3389/fimmu.2026.1934828PMID: 42549319
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Return of genetic results to persons with Parkinson's disease: Blessing or foe?
Shiner T, Alcalay RN.
J Parkinsons Dis · 2026-07-20
DOI: 10.1177/1877718x261470605PMID: 42474300
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Complement dysregulation during the early phases of synucleinopathy.
Khan H, Gifford M, Kordbacheh A, Bury A, Panoushek S, Cole-Strauss A, Kemp CJ, Luk KC, Steece-Collier K, Kuhn NC, Kanaan NM, Sortwell CE, Patterson JR, Benskey MJ.
Acta Neuropathol · 2026-07-20
DOI: 10.1007/s00401-026-03057-8PMID: 42477211
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Association of α-synuclein seed-amplification kinetics with cognitive decline in idiopathic Parkinson's disease.
Rodriguez-Antiguedad J, Puig-Davi A, Ruiz-Barrio I, Campo-Caballero D, Vacchi E, Melli G, Bojtos L, Franch-Marti C, Olmedo-Saura G, Vazquez-Oliver A, Martinez-Horta S, Kulisevsky J, Pagonabarraga J.
Parkinsonism Relat Disord · 2026-07-20
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2026.108856PMID: 42492163
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Exploring shared genetic pathways and gene interplay in major neurodegenerative diseases: a comprehensive review.
Pattnaik PP, Prusty SK, Pati S, Jew KA, Bora AK, Sahoo J, Sahu PK.
Gene · 2026-07-20
DOI: 10.1016/j.gene.2026.150318PMID: 42476327
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Crosstalk Between Parkinson's Disease and Colorectal Cancer: Genetic Mechanisms, Gut Microbiota, and Therapeutic Insights.
Ying J, Fang Z, Zhang C, Liu X, Cui J, Li Z, Tang J.
Health Care Sci · 2026-07-18
DOI: 10.1002/hcs2.70087PMID: 42499636
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Plasma Total and Phosphorylated α-Synuclein as Biomarkers in Multiple System Atrophy: A Multicenter Study.
Yuan X, Wan L, Chen Z, Wang C, Long Z, Chen D, Peng L, Ouyang R, Wu X, Dong X, Long X, Du K, Qiu R, Tang B, Jiang H.
Curr Neuropharmacol · 2026-07-17
DOI: 10.2174/011570159x480407260623132810PMID: 42474003
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease With F198S Mutation Diagnosis on Repeat Genetic Testing: A Case Report.
Medina Garcia A, Yang W, Kingsbury C, Evans L, Zesiewicz TA.
Cureus · 2026-07-17
DOI: 10.7759/cureus.112851PMID: 42605331
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The Parkinson's disease-linked G2019S mutation of LRRK2 increases NADPH oxidase-2 activity in neutrophils for superior control of bacterial infections.
Hurley K, Kaul R, Yadav S, Rijal D, Sam L, Bhan A, Hamra RE, Ariana A, Mahdi A, Brandt W, Tomlinson JJ, Schlossmacher MG, Sad S.
Cell Mol Immunol · 2026-07-17
DOI: 10.1038/s41423-026-01451-6PMID: 42463806
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher