Açık erişim
A pilot study of quantitative MRI measurements of ventricular volume and cortical atrophy for the differential diagnosis of normal pressure hydrocephalus.
Moore DW, Kovanlikaya I, Heier LA, Raj A, Huang C, Chu KW, Relkin NR.
Neurol Res Int · 2011-08-07
DOI: 10.1155/2012/718150PMID: 21860791
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
High-level language production in Parkinson's disease: a review.
Altmann LJ, Troche MS.
Parkinsons Dis · 2011-08-05
DOI: 10.4061/2011/238956PMID: 21860777
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Rationale and methods of the multicenter randomised trial of a heart failure management programme among geriatric patients (HF-Geriatrics).
Pascual CR, Galán EP, Guerrero JL, Colino RM, Soler PA, Calvo MH, Jaurieta JJ, Arambarri JM, Casado JM, Rodríguez-Artalejo F.
BMC Public Health · 2011-08-05
DOI: 10.1186/1471-2458-11-627PMID: 21819564
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The PPAR-γ agonist pioglitazone modulates inflammation and induces neuroprotection in parkinsonian monkeys.
Swanson CR, Joers V, Bondarenko V, Brunner K, Simmons HA, Ziegler TE, Kemnitz JW, Johnson JA, Emborg ME.
J Neuroinflammation · 2011-08-05
DOI: 10.1186/1742-2094-8-91PMID: 21819568
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Insulin glycation by methylglyoxal results in native-like aggregation and inhibition of fibril formation.
Oliveira LM, Lages A, Gomes RA, Neves H, Família C, Coelho AV, Quintas A.
BMC Biochem · 2011-08-05
DOI: 10.1186/1471-2091-12-41PMID: 21819598
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Disease severity and progression in progressive supranuclear palsy and multiple system atrophy: validation of the NNIPPS--Parkinson Plus Scale.
Payan CA, Viallet F, Landwehrmeyer BG, Bonnet AM, Borg M, Durif F, Lacomblez L, Bloch F, Verny M, Fermanian J, Agid Y, Ludolph AC, Leigh PN, Bensimon G, NNIPPS Study Group.
PLoS One · 2011-08-04
DOI: 10.1371/journal.pone.0022293PMID: 21829612
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Diagnosis of Alzheimer's disease based on disease-specific autoantibody profiles in human sera.
Nagele E, Han M, Han M, Demarshall C, Belinka B, Nagele R.
PLoS One · 2011-08-03
DOI: 10.1371/journal.pone.0023112PMID: 21826230
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Dysregulated LRRK2 signaling in response to endoplasmic reticulum stress leads to dopaminergic neuron degeneration in C. elegans.
Yuan Y, Cao P, Smith MA, Kramp K, Huang Y, Hisamoto N, Matsumoto K, Hatzoglou M, Jin H, Feng Z.
PLoS One · 2011-08-03
DOI: 10.1371/journal.pone.0022354PMID: 21857923
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Region-specific tauopathy and synucleinopathy in brain of the alpha-synuclein overexpressing mouse model of Parkinson's disease.
Kaul T, Credle J, Haggerty T, Oaks AW, Masliah E, Sidhu A.
BMC Neurosci · 2011-08-03
DOI: 10.1186/1471-2202-12-79PMID: 21812967
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genome-wide association study identifies candidate genes for Parkinson's disease in an Ashkenazi Jewish population.
Liu X, Cheng R, Verbitsky M, Kisselev S, Browne A, Mejia-Sanatana H, Louis ED, Cote LJ, Andrews H, Waters C, Ford B, Frucht S, Fahn S, Marder K, Clark LN, Lee JH.
BMC Med Genet · 2011-08-03
DOI: 10.1186/1471-2350-12-104PMID: 21812969
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Copy number variation in familial Parkinson disease.
Pankratz N, Dumitriu A, Hetrick KN, Sun M, Latourelle JC, Wilk JB, Halter C, Doheny KF, Gusella JF, Nichols WC, Myers RH, Foroud T, DeStefano AL, PSG-PROGENI and GenePD Investigators, Coordinators and Molecular Genetic Laboratories.
PLoS One · 2011-08-02
DOI: 10.1371/journal.pone.0020988PMID: 21829596
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic mutations and mitochondrial toxins shed new light on the pathogenesis of Parkinson's disease.
Sato S, Hattori N.
Parkinsons Dis · 2011-08-01
DOI: 10.4061/2011/979231PMID: 21860779
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.