Açık erişim
Genetic Testing by Age at Onset in Parkinson Disease.
Balck A, Vollstedt EJ, Westenberger A, Lange LM, Trinh J, Kasten M, Lohmann K, Brüggemann N, Trenkwalder C, Mollenhauer B, Alcalay R, Galvelis KG, Beck JC, Bauer P, Klein C, König IR, Global Parkinson’s Genetics Program (GP2), the ROPAD Study Group, and the PDGENEration Study.
JAMA Neurol · 2026-07-01
DOI: 10.1001/jamaneurol.2026.1112PMID: 42113543
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Macromolecular crowding inhibits degradation of alpha-synuclein amyloid fibrils induced by cathepsins and MMP9.
Sulatsky MI, Stepanenko OV, Stepanenko OV, Mikhailova EV, Sulatskaya AI.
Protein Sci · 2026-07-01
DOI: 10.1002/pro.70707PMID: 42334173
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 Mutation Alters Dopamine D2 Receptor Localization in Induced Pluripotent Stem Cells-Derived Astrocytes From Parkinson's Disease Patients: Implications for Neuronal Damage.
Mutti V, Bono F, Tomasoni Z, Fadel D, Gnutti C, Sbrini G, Gaudenzi C, Salvi V, Bosisio D, Russo I, Bolognin S, Schwamborn JC, Missale C, Fiorentini C.
J Neurochem · 2026-07-01
DOI: 10.1111/jnc.70510PMID: 42381446
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
α-Synuclein aggregation landscape from phase separation to neurotoxic intermediates.
Arino S, Fusco G, De Simone A.
FEBS Lett · 2026-07-01
DOI: 10.1002/1873-3468.70393PMID: 42387849
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic Approaches in Zebrafish Neurology: Genetic, Drug and Therapy Insights.
Behera A, Chandrasekaran Y, Dhonthi Shekar N, Saravanan S, Manickam Dakshinamoorthi B, Srinivasan GP, Dharmalingam Jothinathan MK.
Curr Drug Res Rev · 2026-07-01
DOI: 10.2174/0125899775470368260619041554PMID: 42393875
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Hyperthyroidism Is Genetically Associated With Reduced Risk of Parkinson's Disease: A Mendelian Randomization Analysis.
Luo M, Huang S, Wang W.
Eur J Neurosci · 2026-07-01
DOI: 10.1111/ejn.70616PMID: 42417582
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Refining the link between REM sleep behavior disorder and neurodegeneration: Genetic correlation, Mendelian randomization, and colocalization evidence.
Ye H, Wang JL, Xu QH, Gao YL.
Medicine (Baltimore) · 2026-07-01
DOI: 10.1097/md.0000000000048922PMID: 42432887
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Removing the noise: endotoxin-free α-synuclein for accurate in vitro screening of fibrillation modulators.
Flor J, Izecksohn D, Grasseschi D, Junqueira M, Follmer C.
Open Biol · 2026-07-01
DOI: 10.1098/rsob.260046PMID: 42448337
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Sex-Specific Association of Rasagiline with Motor Progression in <i>GBA1</i>-Associated Parkinson's Disease.
Saragani H, Henner R, Becker-Cohen M, Revel-Vilk S, Zimran A, Harari I, Eichel R, Yahalom G, Cohen ME.
Life (Basel) · 2026-07-01
DOI: 10.3390/life16071103PMID: 42514173
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetically inferred effects of brain structure and gene expression on neurodegenerative diseases: a Mendelian randomization study.
Wang S, Lin Y, Che Y, Zhao J, Xu L, He W, Zhang W.
Arch Med Sci · 2026-06-30
DOI: 10.5114/aoms/219499PMID: 42540536
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Dysregulation of the TFEB-ATP6V0C axis in microglia exacerbates α-synuclein pathology through impaired lysosomal acidification in Parkinson's disease.
Wang Y, Ma Z, Jin Z, Kou L, Xiong N, Wang T, Xia Y.
Cell Death Differ · 2026-06-30
DOI: 10.1038/s41418-026-01800-yPMID: 42374161
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetically predicted CXCL16 expression is associated with Parkinson's disease risk and peripheral immune cell dysregulation: a two-sample mendelian randomization study.
Li Z, Yang R, Feng H, Sun M, Liu H.
Mol Brain · 2026-06-30
DOI: 10.1186/s13041-026-01324-zPMID: 42381015
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher