Kaynak kaydı
GBA mutation exacerbates α-synuclein pathology with involvement of ROS and p38 MAPK signaling in Parkinson's disease.
Xu H, Tang YT, Dong WL, Liu MH, Wang F, Liu CF, Chen JP.
Int Immunopharmacol · 2026-06-30
DOI: 10.1016/j.intimp.2026.117089PMID: 42378827
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Structural dynamics of α-Synuclein: Multi-scale imaging insights into pathological progression across Synucleinopathies.
Yang H, Tian Z, Liu J.
Exp Neurol · 2026-06-30
DOI: 10.1016/j.expneurol.2026.115895PMID: 42379257
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
AI-driven photophysics-aware design of fluorescent probes with applications in α-synuclein biosensing and inhibitor screening.
Jiang X, Luo R, Zhou C, Deng H, Nie S, Liu Y, Tian X, Yang B, Deng H, Cao J, Chen Y, Hong Y, Gan L, Jia Y, Yu C, Zou Y, Liu Z, Zhai X, Zhu B.
Biosens Bioelectron · 2026-06-30
DOI: 10.1016/j.bios.2026.118977PMID: 42401152
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Phenotype and Genetics of Spinocerebellar Ataxia Type 27B: Novel Movement-disorder Features, Cognitive Impairment, and Repeat Expansion Findings.
Rashedi R, Peemöller F, Erdmann H, Gelderblom M, Hidding U, Ganos C, Chen R, Abicht A, Zittel S.
Cerebellum · 2026-06-29
DOI: 10.1007/s12311-026-02041-yPMID: 42371259
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
FBXO7- associated parkinsonism: clinical, genetic, and radiological insights from a case report and literature review.
Mahale RR, Khanda P, Roy S.
J Neural Transm (Vienna) · 2026-06-29
DOI: 10.1007/s00702-026-03221-0PMID: 42371055
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Potentiated Maturation of hPSC-Derived Dopaminergic Neurons via Convergent Genetic and Small Molecule Modulation.
Park S, Kim D, Yoo SH, Yeon GB, Lee J, Cho MS, Kim DW, Kim DS.
Tissue Eng Regen Med · 2026-06-29
DOI: 10.1007/s13770-026-00820-6PMID: 42371392
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
State-Space Compression Enables Desktop-Scale Hit Discovery for Intrinsically Disordered α-Synuclein
Kim DH, Khenmedekh G, Park J, Kim S.
· 2026-06-28
DOI: 10.64898/2026.06.22.733879
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Hereditary spastic paraplegia (HSP) gene 11 (Spg11) attenuates lipid accumulation in myeloid cells and neuroinflammation in the midbrain without affecting α-synuclein pathology.
Hayne M, Lipka J, Lucas TA, Soung AL, Adrian M, Ghosh S, Lin H, Chu S, Stark K, Ngu H, Foreman O, Kaminker J, Hoogenraad CC.
J Neuroinflammation · 2026-06-27
DOI: 10.1186/s12974-026-03910-3PMID: 42374481
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Neuroprotection of engineered <i>Clostridium butyricum</i>-pMTL007-GLP-1 in A53T α-synuclein (α-syn) mouse model via PI3K/AKT/GSK-3β.
Fang X, Wang Y, Long Z, Liao B, Wang B, Hong D, Luo J, Chen T.
J Zhejiang Univ Sci B · 2026-06-27
DOI: 10.1631/jzus.b2500237PMID: 42599178
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A new paradigm in Parkinson's disease: kidney-origin α-synuclein pathology driven by PKC signaling and aurothioglucose.
Vashisht K, Sharma V, Ashawat MS, Baldi A, Kushawaha SK.
Inflammopharmacology · 2026-06-27
DOI: 10.1007/s10787-026-02313-3PMID: 42365211
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Large-scale functional annotation establishes a reference framework for human <i>LRRK2</i> variants
Cheung A, Pratuseviciute N, Black K, Lis P, Phung T, Cavin M, Morel G, Saari A, Huin V, Zittel-Dirks S, Tonelli F, Riebenbauer B, Gasser T, Ruiz-Martinez J, Global Parkinson’s Genetics Program (GP2), Morris HR, Lange LM, Dilliott A, Goldstein O, Shani S, Arnaud L, Zimprich A, Pirker W, Klein C, Alcalay R, Lohmann K, Alessi DR, Sammler E.
· 2026-06-26
DOI: 10.64898/2026.06.17.26355034
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Roles of astrocytic Connexin 43 gap junctional deficit in alpha-synucleinopathy and inflammation relevant to Parkinson's.
Hastings N, Rahman S, Kuan WL, Alfaidi M, Fox S, Erkamp NA, Andrzejewska E, Whitehead M, Zakirov A, Unwin RD, Baranes K, Schmidt R, Oliinyk A, Aref D, Brotchie J, Knowles TPJ, Malliaras GG, Kotter MRN.
Exp Neurol · 2026-06-26
DOI: 10.1016/j.expneurol.2026.115897PMID: 42362037
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher