SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

1.241 makale bulundu

“Parkinson LRRK2” Aramayı temizle

Açık erişim

LRRK2 kinaz aktivitesi ile ilgili ⁇ -sinüklein seviyelerinin analizi: substantia nigra'dan Parkinson hastalığı olan hastaların idrarına.

Analysis of α-synuclein levels related to LRRK2 kinase activity: from substantia nigra to urine of patients with Parkinson's disease.

Nam D, Kim A, Han SJ, Lee SI, Park SH, Seol W, Son I, Ho DH.

Anim Cells Syst (Seoul) · 2021-02-17

DOI: 10.1080/19768354.2021.1883735PMID: 33717414

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

MTHFR ve LRRK2 varyantındaki farklılıklar, Meksika Mestizos'taki sporadik Parkinson hastalığı ile ilişkili olarak Amerikan Yerlileri ile ilişkiliydi.

Differences in MTHFR and LRRK2 variant's association with sporadic Parkinson's disease in Mexican Mestizos correlated to Native American ancestry.

Romero-Gutiérrez E, Vázquez-Cárdenas P, Moreno-Macías H, Salas-Pacheco J, Tusié-Luna T, Arias-Carrión O.

NPJ Parkinsons Dis · 2021-02-11

DOI: 10.1038/s41531-021-00157-yPMID: 33574311

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson Hastalığı Hasta Kanında LRRK2'nin G2019S Seçici LRRK2 İnhibitörünün Diferansiyel İnhibisyonu.

Differential Inhibition of LRRK2 in Parkinson's Disease Patient Blood by a G2019S Selective LRRK2 Inhibitor.

Bright JM, Carlisle HJ, Toda AMA, Murphy M, Molitor TP, Wren P, Andruska KM, Liu E, Barlow C.

Mov Disord · 2021-02-11

DOI: 10.1002/mds.28490PMID: 33836114

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson'un duyarlılık geni LRRK2'nin kaybı, kanserojen kaynaklı akciğer tümörigenezisini teşvik eder.

Loss of Parkinson's susceptibility gene LRRK2 promotes carcinogen-induced lung tumorigenesis.

Lebovitz C, Wretham N, Osooly M, Milne K, Dash T, Thornton S, Tessier-Cloutier B, Sathiyaseelan P, Bortnik S, Go NE, Halvorsen E, Cederberg RA, Chow N, Dos Santos N, Bennewith KL, Nelson BH, Bally MB, Lam WL, Gorski SM.

Sci Rep · 2021-01-22

DOI: 10.1038/s41598-021-81639-0PMID: 33483550

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

LncRNA XIST, Parkinson hastalığının ilerlemesini hızlandırmak için Sp1 / LRRK2 sinyal yolunu modüle etmek için miR-199a-3p süngerleri.

LncRNA XIST sponges miR-199a-3p to modulate the Sp1/LRRK2 signal pathway to accelerate Parkinson's disease progression.

Zhou Q, Zhang MM, Liu M, Tan ZG, Qin QL, Jiang YG.

Aging (Albany NY) · 2021-01-20

DOI: 10.18632/aging.202378PMID: 33494069

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Yaşam süresini uzatan çoklu genetik yollar, Parkinson hastalığının G2019S LRRK2 nematod modelinde nöroprotektiftir.

Multiple genetic pathways regulating lifespan extension are neuroprotective in a G2019S LRRK2 nematode model of Parkinson's disease.

Senchuk MM, Van Raamsdonk JM, Moore DJ.

Neurobiol Dis · 2021-01-12

DOI: 10.1016/j.nbd.2021.105267PMID: 33450392

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında Kafkasya LRRK2 GWAS sinyalini yönlendiren kodlamayan varyasyonun ince haritalanması.

Fine-mapping of the non-coding variation driving the Caucasian LRRK2 GWAS signal in Parkinson's disease.

Heckman MG, Labbé C, Kolicheski AL, Soto-Beasley AI, Walton RL, Valentino RR, Brennan ER, Johnson PW, Baheti S, Sarangi V, Ren Y, Uitti RJ, Wszolek ZK, Ross OA.

Parkinsonism Relat Disord · 2021-01-11

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2020.12.016PMID: 33454605

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında LRRK2 mutasyonları Orta Avrupa'dan hastalar: Bir vaka kontrol çalışması.

LRRK2 mutations in Parkinson's disease patients from Central Europe: A case control study.

Skorvanek M, Rizig M, Athanasiou-Fragkouli A, Necpal J, Straka I, Tamas G, Kurca E, Mosejova A, Han V, Lorincova T, Ostrozovicova M, Liesenerova S, Levicka P, Fajcikova L, Minar M, Valkovic P, Mákos O, Kelemen A, Grofik M, Cibulka M, Jama F, Houlden H, members of the CEGEMOD study group.

Parkinsonism Relat Disord · 2021-01-11

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2020.12.021PMID: 33561776

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

GBA ve LRRK2 Parkinson hastalığında ciddiyet ve risk için biyokimyasal belirteçler.

Biochemical markers for severity and risk in GBA and LRRK2 Parkinson's disease.

Thaler A, Omer N, Giladi N, Gurevich T, Bar-Shira A, Gana-Weisz M, Goldstein O, Kestenbaum M, Cedarbaum JM, Orr-Urtreger A, Shenhar-Tsarfaty S, Mirelman A.

J Neurol · 2021-01-03

DOI: 10.1007/s00415-020-10325-4PMID: 33388928

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.