Kaynak kaydı
Generation of gene-corrected iPSCs line (KEIUi001-A) from a PARK8 patient iPSCs with familial Parkinson's disease carrying the I2020T mutation in LRRK2.
Ohta E, Sone T, Ukai H, Hisamatsu T, Kitagawa T, Ishikawa M, Nagai M, Ueda HR, Obata F, Okano H.
Stem Cell Res · 2020-11-03
DOI: 10.1016/j.scr.2020.102073PMID: 33181472
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Metabolic Profiling of CSF from People Suffering from Sporadic and LRRK2 Parkinson's Disease: A Pilot Study.
Yilmaz A, Ugur Z, Ustun I, Akyol S, Bahado-Singh RO, Maddens M, Aasly JO, Graham SF.
Cells · 2020-10-31
DOI: 10.3390/cells9112394PMID: 33142859
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Accelerated telomere shortening independent of LRRK2 variants in Chinese patients with Parkinson's disease.
Wu Y, Pei Y, Yang Z, Li K, Lou X, Cui W.
Aging (Albany NY) · 2020-10-29
DOI: 10.18632/aging.103878PMID: 33122450
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 Parkinsonism: Does the Response to Gut Bacteria Mitigate the Neurological Picture?
Menozzi E, Macnaughtan J, Schapira AHV.
Mov Disord · 2020-10-27
DOI: 10.1002/mds.28347PMID: 33107648
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Precision medicine in Parkinson's disease patients with LRRK2 and GBA risk variants - Let's get even more personal.
von Linstow CU, Gan-Or Z, Brundin P.
Transl Neurodegener · 2020-10-16
DOI: 10.1186/s40035-020-00218-xPMID: 33066808
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Hesperidin downregulates kinases lrrk2 and gsk3β in a 6-OHDA induced Parkinson's disease model.
Kesh S, Kannan RR, Sivaji K, Balakrishnan A.
Neurosci Lett · 2020-10-16
DOI: 10.1016/j.neulet.2020.135426PMID: 33075420
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Mitochondrial DNA damage as a potential biomarker of LRRK2 kinase activity in LRRK2 Parkinson's disease.
Gonzalez-Hunt CP, Thacker EA, Toste CM, Boularand S, Deprets S, Dubois L, Sanders LH.
Sci Rep · 2020-10-14
DOI: 10.1038/s41598-020-74195-6PMID: 33057100
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Low Levels of LRRK2 Gene Expression are Associated with LRRK2 SNPs and Contribute to Parkinson's Disease Progression.
Yılmazer S, Candaş E, Genç G, Alaylıoğlu M, Şengül B, Gündüz A, Apaydın H, Kızıltan G, Ertan S, Dursun E, Gezen-Ak D.
Neuromolecular Med · 2020-10-04
DOI: 10.1007/s12017-020-08619-xPMID: 33015738
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Negative screening for 12 rare LRRK2 pathogenic variants in a cohort of Nigerians with Parkinson's disease.
Rizig M, Ojo OO, Athanasiou-Fragkouli A, Agabi OP, Oshinaike OO, Houlden H, Okubadejo NU.
Neurobiol Aging · 2020-10-01
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2020.09.024PMID: 33158606
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Association of caffeine and related analytes with resistance to Parkinson disease among <i>LRRK2</i> mutation carriers: A metabolomic study.
Crotty GF, Maciuca R, Macklin EA, Wang J, Montalban M, Davis SS, Alkabsh JI, Bakshi R, Chen X, Ascherio A, Astarita G, Huntwork-Rodriguez S, Schwarzschild MA.
Neurology · 2020-09-30
DOI: 10.1212/wnl.0000000000010863PMID: 32999056
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Protein synthesis is suppressed in sporadic and familial Parkinson's disease by LRRK2.
Deshpande P, Flinkman D, Hong Y, Goltseva E, Siino V, Sun L, Peltonen S, Elo LL, Kaasinen V, James P, Coffey ET.
FASEB J · 2020-09-14
DOI: 10.1096/fj.202001046rPMID: 32926469
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Authors' replies to the comments of Koga et al. on "Movement disorders rounds: A case of missing pathology in a patient with LRRK2 Parkinson's disease".
Hickman RA, Vonsattel JP, Agin-Liebes J, Marder K, Alcalay RN.
Parkinsonism Relat Disord · 2020-09-05
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2020.08.037PMID: 32928644
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher