Kaynak kaydı
α-synuclein fibril and synaptic vesicle interactions lead to vesicle destruction and increased uptake into neurons
Stephens AD, Villegas AF, Chung CW, Vanderpoorten O, Pinotsi D, Mela I, Ward E, McCoy TM, Cubitt R, Routh AF, Kaminski CF, Schierle GSK.
· 2022-10-06
DOI: 10.1101/2022.10.04.510646
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Cathepsin L-containing exosomes from α-synuclein-activated microglia induce neurotoxicity through the P2X7 receptor.
Jiang T, Xu C, Gao S, Zhang J, Zheng J, Wu X, Lu Q, Cao L, Yang D, Xu J, Chen X.
NPJ Parkinsons Dis · 2022-10-06
DOI: 10.1038/s41531-022-00394-9PMID: 36202834
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Lysosomal lipid alterations caused by glucocerebrosidase deficiency promote lysosomal dysfunction, chaperone-mediated-autophagy deficiency, and alpha-synuclein pathology.
Navarro-Romero A, Fernandez-Gonzalez I, Riera J, Montpeyo M, Albert-Bayo M, Lopez-Royo T, Castillo-Sanchez P, Carnicer-Caceres C, Arranz-Amo JA, Castillo-Ribelles L, Pradas E, Casas J, Vila M, Martinez-Vicente M.
NPJ Parkinsons Dis · 2022-10-06
DOI: 10.1038/s41531-022-00397-6PMID: 36202848
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Urinary bis(monacylglycerol) phosphate (BMP) levels are higher in LRRK2 and GBA1 variant carriers but do not predict disease progression in PPMI cohorts
Merchant K, Simuni T, Fedler J, Caspell-Garcia C, Brumm M, Nudelman K, Tengstrand E, Hsieh F, Alcalay R, Coffey C, Chahine L, Foroud T, Singleton A, weintraub d, Hutten S, Sherer T, Siderowf A, Mollenhauer B, Tanner C, Marek K.
· 2022-10-05
DOI: 10.21203/rs.3.rs-2065993/v1
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Synthesis and Evaluation of <sup>18</sup>F-Labeled Chalcone Analogue for Detection of α-Synuclein Aggregates in the Brain Using the Mouse Model.
Kaide S, Watanabe H, Iikuni S, Hasegawa M, Ono M.
ACS Chem Neurosci · 2022-10-05
DOI: 10.1021/acschemneuro.2c00473PMID: 36197745
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 PROTAC Degraders as a Potential Novel Targeting Strategy for Parkinson's Disease?
Zimprich A.
Mov Disord · 2022-10-05
DOI: 10.1002/mds.29243PMID: 36196588
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Cell-free mitochondrial DNA deletions in idiopathic, but not LRRK2, Parkinson's disease.
Puigròs M, Calderon A, Pérez-Soriano A, de Dios C, Fernández M, Colell A, Martí MJ, Tolosa E, Trullas R.
Neurobiol Dis · 2022-10-05
DOI: 10.1016/j.nbd.2022.105885PMID: 36208866
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Anionic lipid vesicles have differential effects on the aggregation of early onset-associated α-synuclein missense mutants.
Watt KJC, Meade RM, Williams RJ, Mason JM.
J Biol Chem · 2022-10-05
DOI: 10.1016/j.jbc.2022.102565PMID: 36208776
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Proteomics analysis of autophagy cargos reveals distinct adaptations in PINK1 and LRRK2 models of Parkinson disease
Goldsmith J, Ordureau A, Boecker CA CA, Arany M, Harper JW, Holzbaur EL.
· 2022-10-04
DOI: 10.1101/2022.10.03.510717
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Erythrocytic alpha-synuclein in early Parkinson's disease: A 3-year longitudinal study.
Liu G, Yu Z, Gao L, Zheng Y, Feng T.
Parkinsonism Relat Disord · 2022-10-04
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2022.09.011PMID: 36228514
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetics in parkinson's disease: From better disease understanding to machine learning based precision medicine.
Aborageh M, Krawitz P, Fröhlich H.
Front Mol Med · 2022-10-03
DOI: 10.3389/fmmed.2022.933383PMID: 39086979
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Molecular Pathways Involved in LRRK2-Linked Parkinson's Disease: A Systematic Review.
Ravinther AI, Dewadas HD, Tong SR, Foo CN, Lin YE, Chien CT, Lim YM.
Int J Mol Sci · 2022-10-03
DOI: 10.3390/ijms231911744PMID: 36233046
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher