Açık erişim
Four-Year Longitudinal Study of Motor and Non-motor Symptoms in <i>LRRK2</i>-Related Parkinson's Disease.
Deng X, Xiao B, Li HH, Ng E, Lo YL, Tan EK, Prakash KM.
Front Neurol · 2020-01-17
DOI: 10.3389/fneur.2019.01379PMID: 32010044
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Improvements of Motor Performances in the <i>Drosophila LRRK2</i> Loss-of-Function Model of Parkinson's Disease: Effects of Dialyzed Leucocyte Extracts from Human Serum.
Diana A, Collu M, Casu MA, Casu MA, Mocci I, Aguilar-Santelises M, Setzu MD.
Brain Sci · 2020-01-14
DOI: 10.3390/brainsci10010045PMID: 31947539
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
An Assessment of LRRK2 Serine 935 Phosphorylation in Human Peripheral Blood Mononuclear Cells in Idiopathic Parkinson's Disease and G2019S LRRK2 Cohorts.
Padmanabhan S, Lanz TA, Gorman D, Wolfe M, Joyce A, Cabrera C, Lawrence-Henderson R, Levers N, Joshi N, Ma TC, Liong C, Narayan S, Alcalay RN, Hutten SJ, Baptista MAS, Merchant K.
J Parkinsons Dis · 2020-01-01
DOI: 10.3233/jpd-191786PMID: 32007961
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Age at Onset of Parkinson's Disease Among Ashkenazi Jewish Patients: Contribution of Environmental Factors, LRRK2 p.G2019S and GBA p.N370S Mutations.
Yahalom G, Rigbi A, Israeli-Korn S, Krohn L, Rudakou U, Ruskey JA, Benshimol L, Tsafnat T, Gan-Or Z, Hassin-Baer S, Greenbaum L.
J Parkinsons Dis · 2020-01-01
DOI: 10.3233/jpd-191829PMID: 32310186
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Olfaction in LRRK2 Linked Parkinson's Disease: Is It Different from Idiopathic Parkinson's Disease?
Vilas D, Tolosa E, Quintana M, Pont-Sunyer C, Santos M, Casellas A, Valldeoriola F, Compta Y, Martí MJ, Mullol J.
J Parkinsons Dis · 2020-01-01
DOI: 10.3233/jpd-201972PMID: 32310189
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 and the Endolysosomal System in Parkinson's Disease.
Erb ML, Moore DJ.
J Parkinsons Dis · 2020-01-01
DOI: 10.3233/jpd-202138PMID: 33044192
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 kinase activity regulates lysosomal glucocerebrosidase in neurons derived from Parkinson's disease patients.
Ysselstein D, Nguyen M, Young TJ, Severino A, Schwake M, Merchant K, Krainc D.
Nat Commun · 2019-12-05
DOI: 10.1038/s41467-019-13413-wPMID: 31804465
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Effect of LRRK2 G2385R Variant on Subthalamic Deep Brain Stimulation Efficacy in Parkinson's Disease in a Han Chinese Population.
Chen S, Liu H, Wu QQ, Xu SJ, Li WG, Chen T, Li C, Ma XY, Xu S, Liu YM.
Front Neurol · 2019-11-22
DOI: 10.3389/fneur.2019.01231PMID: 31824408
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Alzheimer's disease tau is a prominent pathology in LRRK2 Parkinson's disease.
Henderson MX, Sengupta M, Trojanowski JQ, Lee VMY.
Acta Neuropathol Commun · 2019-11-16
DOI: 10.1186/s40478-019-0836-xPMID: 31733655
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Movement disorders rounds: A case of missing pathology in a patient with LRRK2 Parkinson's disease.
Agin-Liebes J, Cortes E, Vonsattel JP, Marder K, Alcalay RN.
Parkinsonism Relat Disord · 2019-11-09
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2019.11.006PMID: 31734038
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Expert comment: "A case of missing pathology in a patient with LRRK2 Parkinson's disease".
Kalia LV.
Parkinsonism Relat Disord · 2019-11-07
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2019.11.005PMID: 31727562
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Generation of gene-corrected iPSC line, KIOMi002-A, from Parkinson's disease patient iPSC with LRRK2 G2019S mutation using BAC-based homologous recombination.
Lee SY, Chung SK.
Stem Cell Res · 2019-11-06
DOI: 10.1016/j.scr.2019.101649PMID: 31731184
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher