Kaynak kaydı
α-mangostin derivative 4e as a PDE4 inhibitor promote proteasomal degradation of alpha-synuclein in Parkinson's disease models through PKA activation.
Chen JY, Zhu Q, Cai CZ, Luo HB, Lu JH.
Phytomedicine · 2022-04-25
DOI: 10.1016/j.phymed.2022.154125PMID: 35525236
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Cysteine-Based Mimic of Arginylation Reproduces Neuroprotective Effects of the Authentic Post-Translational Modification on α-Synuclein.
Pan B, Shimogawa M, Zhao J, Rhoades E, Kashina A, Petersson EJ.
J Am Chem Soc · 2022-04-22
DOI: 10.1021/jacs.2c02499PMID: 35451816
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
2-Aminoquinazolines as LRRK2 Inhibitors for Treating Parkinson's Disease.
Sabnis RW.
ACS Med Chem Lett · 2022-04-22
DOI: 10.1021/acsmedchemlett.2c00155PMID: 35586430
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Binding Stability of Antibody-α-Synuclein Complexes Predicts the Protective Efficacy of Anti-α-synuclein Antibodies.
Höllerhage M, Wolff A, Chakroun T, Evsyukov V, Duan L, Chua OW, Tang Q, Koeglsperger T, Höglinger GU.
Mol Neurobiol · 2022-04-22
DOI: 10.1007/s12035-022-02824-4PMID: 35460053
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Rationally designed helical peptidomimetics disrupt α-synuclein fibrillation.
Bavinton CE, Sternke-Hoffmann R, Yamashita T, Knipe PC, Hamilton AD, Luo J, Thompson S.
Chem Commun (Camb) · 2022-04-21
DOI: 10.1039/d2cc00212dPMID: 35380562
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Alpha-synuclein-mediated DNA damage, STING activation, and neuroinflammation in Parkinson's disease.
Standaert DG, Childers GM.
Proc Natl Acad Sci U S A · 2022-04-21
DOI: 10.1073/pnas.2204058119PMID: 35446614
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The understanding of Parkinson's disease through genetics and new therapies.
Uwishema O, Onyeaka H, Badri R, Yücel AN, Korkusuz AK, Ajagbe AO, Abuleil A, Chaaya C, Alhendawi BHM, Chalhoub E.
Brain Behav · 2022-04-21
DOI: 10.1002/brb3.2577PMID: 35451243
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
7,8-Dihydroxyflavone ameliorates mitochondrial impairment and motor dysfunction in the α-synuclein 1-103 transgenic mice.
Tian Y, Pan L, Yuan X, Xiong M, Zhang Z, Meng L, Zheng Y, Bu L, Xu X, Zhang Z.
Neurobiol Dis · 2022-04-21
DOI: 10.1016/j.nbd.2022.105736PMID: 35462005
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A Brain-Penetrant Stearoyl-CoA Desaturase Inhibitor Reverses α-Synuclein Toxicity.
Nuber S, Chung CY, Tardiff DF, Bechade PA, McCaffery TD, Shimanaka K, Choi J, Chang B, Raja W, Neves E, Burke C, Jiang X, Xu P, Khurana V, Dettmer U, Fanning S, Rhodes KJ, Selkoe DJ, Scannevin RH.
Neurotherapeutics · 2022-04-20
DOI: 10.1007/s13311-022-01199-7PMID: 35445353
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Neuroglial Senescence, α-Synucleinopathy, and the Therapeutic Potential of Senolytics in Parkinson's Disease.
Miller SJ, Campbell CE, Jimenez-Corea HA, Wu GH, Logan R.
Front Neurosci · 2022-04-19
DOI: 10.3389/fnins.2022.824191PMID: 35516803
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic Variability of the Vitamin D Receptor Affects Susceptibility to Parkinson's Disease and Dopaminergic Treatment Adverse Events.
Redenšek S, Kristanc T, Blagus T, Trošt M, Dolžan V.
Front Aging Neurosci · 2022-04-19
DOI: 10.3389/fnagi.2022.853277PMID: 35517045
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Compound heterozygous p.L483P and p.S310G mutations in GBA1 cause type 1 adult Gaucher disease: case report with a novel mutation
Wen X, Wang Y, Zhang X, Zhang Z, Liu X, Lu H, Hao G, Wang X, Yang L, Zhang R.
· 2022-04-18
DOI: 10.21203/rs.3.rs-1559790/v1
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher