Kaynak kaydı
A novel approach to evaluate alpha-synuclein seeding shows a wide heterogeneity in multiple system atrophy
Martinez-Valbuena I, Visanji NP, Kim A, Lau HHC, So RWL, Alshimemeri S, Gao A, Seidman M, Luquin MR, Watts JC, Lang AE, Kovacs GG.
· 2021-08-10
DOI: 10.1101/2021.08.10.455800
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Lewy Body-like Inclusions in Human Midbrain Organoids Carrying Glucocerebrosidase and α-Synuclein Mutations.
Jo J, Yang L, Tran HD, Yu W, Sun AX, Chang YY, Jung BC, Lee SJ, Saw TY, Xiao B, Khoo ATT, Yaw LP, Xie JJ, Lokman H, Ong WY, Lim GGY, Lim KL, Tan EK, Ng HH, Je HS.
Ann Neurol · 2021-08-10
DOI: 10.1002/ana.26166PMID: 34288055
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic analysis of TRIM family genes for early-onset Parkinson's disease in Chinese population.
Li C, Ou R, Hou Y, Chen Y, Gu X, Wei Q, Cao B, Zhang L, Liu K, Chen X, Song W, Zhao B, Wu Y, Shang H.
Parkinsonism Relat Disord · 2021-08-10
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2021.08.005PMID: 34419804
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Single molecule fingerprinting reveals different amplification properties of α-synuclein oligomers and preformed fibrils in seeding assay
Lau D, Magnan C, Hill K, Cooper A, Gambin Y, Sierecki E.
· 2021-08-09
DOI: 10.1101/2021.08.09.455607
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LIPAD (LRRK2/Luebeck International Parkinson's Disease) Study Protocol: Deep Phenotyping of an International Genetic Cohort.
Usnich T, Vollstedt EJ, Schell N, Skrahina V, Bogdanovic X, Gaber H, Förster TM, Heuer A, Koleva-Alazeh N, Csoti I, Basak AN, Ertan S, Genc G, Bauer P, Lohmann K, Grünewald A, Schymanski EL, Trinh J, Schaake S, Berg D, Gruber D, Isaacson SH, Kühn AA, Mollenhauer B, Pedrosa DJ, Reetz K, Sammler EM, Valente EM, Valzania F, Volkmann J, Zittel S, Brüggemann N, Kasten M, Rolfs A, Klein C, LIPAD Study Group.
Front Neurol · 2021-08-09
DOI: 10.3389/fneur.2021.710572PMID: 34475849
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The Impact of <i>SNCA</i> Variations and Its Product Alpha-Synuclein on Non-Motor Features of Parkinson's Disease.
Magistrelli L, Contaldi E, Comi C.
Life (Basel) · 2021-08-09
DOI: 10.3390/life11080804PMID: 34440548
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
G325R GBA mutation in Parkinson's disease: Disease course and long-term DBS outcome.
Ledda C, Artusi CA, Montanaro E, Martone T, Zibetti M, Lopiano L.
Brain Stimul · 2021-08-08
DOI: 10.1016/j.brs.2021.08.002PMID: 34375692
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The link between the gut microbiota and Parkinson's Disease: A systematic mechanism review with focus on α-synuclein transport.
Nielsen SD, Pearson NM, Seidler K.
Brain Res · 2021-08-08
DOI: 10.1016/j.brainres.2021.147609PMID: 34371014
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Systematic Assessment of 10 Biomarker Candidates Focusing on α-Synuclein-Related Disorders.
Schulz I, Kruse N, Gera RG, Kremer T, Cedarbaum J, Barbour R, Zago W, Schade S, Otte B, Bartl M, Hutten SJ, Trenkwalder C, Mollenhauer B.
Mov Disord · 2021-08-07
DOI: 10.1002/mds.28738PMID: 34363416
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Equine pituitary pars intermedia dysfunction: a spontaneous model of synucleinopathy.
Fortin JS, Hetak AA, Duggan KE, Burglass CM, Penticoff HB, Schott HC.
Sci Rep · 2021-08-06
DOI: 10.1038/s41598-021-95396-7PMID: 34362943
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Shared Genetic Background between Parkinson's Disease and Schizophrenia: A Two-Sample Mendelian Randomization Study.
Kim K, Kim S, Myung W, Shim I, Lee H, Kim B, Cho SK, Yoon J, Kim DK, Won HH.
Brain Sci · 2021-08-06
DOI: 10.3390/brainsci11081042PMID: 34439661
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Variable expression of mitochondrial complex IV in the course of nigral intracellular accumulation of α-synuclein.
Lang A, Dassler E, Milenkovic I, Lutz MI, Kovacs GG.
Parkinsonism Relat Disord · 2021-08-06
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2021.08.001PMID: 34385008
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher