Kaynak kaydı
Genetics of Parkinson's disease in Brazil: a systematic review of monogenic forms.
Santos-Lobato BL, Schumacher-Schuh A, Mata IF, Letro GH, Braga-Neto P, Brandão PRP, Godeiro-Junior CO, Coletta MVD, Camargos ST, Borges V, Rieder CRM, Tumas V.
Arq Neuropsiquiatr · 2021-07-01
DOI: 10.1590/0004-282x-anp-2020-0409PMID: 34468500
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Disturbed Mitochondria-Lysosome Crosstalk in GBA1-Associated Parkinson's Disease.
Choong CJ, Kimura Y, Mochizuki H.
Mov Disord · 2021-07-01
DOI: 10.1002/mds.28693PMID: 34196414
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Role of VAPB and vesicular profiles in α-synuclein aggregates in multiple system atrophy.
Mori F, Miki Y, Tanji K, Kon T, Tomiyama M, Kakita A, Wakabayashi K.
Brain Pathol · 2021-07-01
DOI: 10.1111/bpa.13001PMID: 34196429
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The Genetics of Parkinson's Disease and Implications for Clinical Practice.
Day JO, Mullin S.
Genes (Basel) · 2021-06-30
DOI: 10.3390/genes12071006PMID: 34208795
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Therapeutic potential of hesperidin in Parkinson's disease with dementia: inhibition of alpha synuclein and amyloid beta in Drosophila melanogaster.
Ishola IO, Afolayan O, O Odutola I, Faniyan O, O Adeyemi O.
Niger J Physiol Sci · 2021-06-30
PMID: 34987244
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Employing <i>in vitro</i> metabolism to guide design of F-labelled PET probes of novel α-synuclein binding bifunctional compounds.
Nwabufo CK, Aigbogun OP, Allen KJH, Owens MN, Lee JS, Phenix CP, Krol ES.
Xenobiotica · 2021-06-30
DOI: 10.1080/00498254.2021.1943566PMID: 34187286
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
GAPDH siRNA Regulates SH-SY5Y Cell Apoptosis Induced by Exogenous α-Synuclein Protein.
Ping Z, Fan H, Wen C, Ji Z, Liang S.
Neuroscience · 2021-06-30
DOI: 10.1016/j.neuroscience.2021.06.035PMID: 34216695
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Swimming exercise reduces native ⍺-synuclein protein species in a transgenic <i>C. elegans</i> model of Parkinson's disease.
Schmidt MY, Chamoli M, Lithgow GJ, Andersen JK.
MicroPubl Biol · 2021-06-29
DOI: 10.17912/micropub.biology.000413PMID: 34222835
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Design and Synthesis of Pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-Derived Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Inhibitors Using a Checkpoint Kinase 1 (CHK1)-Derived Crystallographic Surrogate.
Williamson DS, Smith GP, Mikkelsen GK, Jensen T, Acheson-Dossang P, Badolo L, Bedford ST, Chell V, Chen IJ, Dokurno P, Hentzer M, Newland S, Ray SC, Shaw T, Surgenor AE, Terry L, Wang Y, Christensen KV.
J Med Chem · 2021-06-29
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c00720PMID: 34184879
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A new alpha-synuclein missense variant (Thr72Met) in two Turkish families with Parkinson's disease.
Fevga C, Park Y, Lohmann E, Kievit AJ, Breedveld GJ, Ferraro F, de Boer L, van Minkelen R, Hanagasi H, Boon A, Wang W, Petsko GA, Hoang QQ, Emre M, Bonifati V.
Parkinsonism Relat Disord · 2021-06-29
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2021.06.023PMID: 34229155
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Potent inhibitors of toxic alpha-synuclein identified via cellular time-resolved FRET biosensors.
Braun AR, Liao EE, Horvath M, Kalra P, Acosta K, Young MC, Kochen NN, Lo CH, Brown R, Evans MD, Pomerantz WCK, Rhoades E, Luk K, Cornea RL, Thomas DD, Sachs JN.
NPJ Parkinsons Dis · 2021-06-28
DOI: 10.1038/s41531-021-00195-6PMID: 34183676
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic study of a Chinese pedigree with early onset Parkinson's disease caused by novel compound heterozygous mutations in <i>PARKIN</i> gene.
Zhang L, Luo AD, Pan CY, Liu M, Liao SS.
Ibrain · 2021-06-28
DOI: 10.1002/j.2769-2795.2021.tb00072.xPMID: 37786907
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher