Açık erişim
Synuclein Deficiency Results in Age-Related Respiratory and Cardiovascular Dysfunctions in Mice.
Hosford PS, Ninkina N, Buchman VL, Smith JC, Marina N, SheikhBahaei S.
Brain Sci · 2020-08-24
DOI: 10.3390/brainsci10090583PMID: 32846874
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Molecular Mediation of Prion-like α-Synuclein Fibrillation from Toxic PFFs to Nontoxic Species.
Jia L, Liu Y, Wang W, Wang Y, Liu H, Liu F, Chen R, Dawson VL, Dawson TM, Lu F, Liu L, Wang Y, Mao X.
ACS Appl Bio Mater · 2020-08-24
DOI: 10.1021/acsabm.0c00684PMID: 35021742
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Estimation of Alpha-Synuclein Monomer and Oligomer Levels in the Saliva of the Children With Autism Spectrum Disorder: A Possibility for an Early Diagnosis.
Siddique A, Khan HF, Ali S, Abdullah A, Munir H, Ariff M.
Cureus · 2020-08-22
DOI: 10.7759/cureus.9936PMID: 32968597
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
α-Synuclein amplifies cytoplasmic peroxide flux and oxidative stress provoked by mitochondrial inhibitors in CNS dopaminergic neurons in vivo.
Van Laar VS, Chen J, Zharikov AD, Bai Q, Di Maio R, Dukes AA, Hastings TG, Watkins SC, Greenamyre JT, St Croix CM, Burton EA.
Redox Biol · 2020-08-22
DOI: 10.1016/j.redox.2020.101695PMID: 32905883
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Diphenyl triazine hybrids inhibit α-synuclein fibrillogenesis: Design, synthesis and in vitro efficacy studies.
Maqbool M, Gadhavi J, Hivare P, Gupta S, Hoda N.
Eur J Med Chem · 2020-08-22
DOI: 10.1016/j.ejmech.2020.112705PMID: 32961434
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Chemical and Genetic Zebrafish Models to Define Mechanisms of and Treatments for Dopaminergic Neurodegeneration.
Wasel O, Freeman JL.
Int J Mol Sci · 2020-08-20
DOI: 10.3390/ijms21175981PMID: 32825242
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Community-based genetic study of Parkinson's disease in Estonia.
Muldmaa M, Mencacci NE, Pittman A, Kadastik-Eerme L, Sikk K, Taba P, Hardy J, Kõks S.
Acta Neurol Scand · 2020-08-20
DOI: 10.1111/ane.13329PMID: 32740907
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A series of helical α-synuclein fibril polymorphs are populated in the presence of lipid vesicles.
Meade RM, Williams RJ, Mason JM.
NPJ Parkinsons Dis · 2020-08-19
DOI: 10.1038/s41531-020-00122-1PMID: 32864427
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Phase II Dose Selection for Alpha Synuclein-Targeting Antibody Cinpanemab (BIIB054) Based on Target Protein Binding Levels in the Brain.
Kuchimanchi M, Monine M, Kandadi Muralidharan K, Woodward C, Penner N.
CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol · 2020-08-19
DOI: 10.1002/psp4.12538PMID: 32613752
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetics of Parkinson's disease.
Cherian A, Divya KP.
Acta Neurol Belg · 2020-08-19
DOI: 10.1007/s13760-020-01473-5PMID: 32813147
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Structure of LRRK2 in Parkinson's disease and model for microtubule interaction.
Deniston CK, Salogiannis J, Mathea S, Snead DM, Lahiri I, Matyszewski M, Donosa O, Watanabe R, Böhning J, Shiau AK, Knapp S, Villa E, Reck-Peterson SL, Leschziner AE.
Nature · 2020-08-19
DOI: 10.1038/s41586-020-2673-2PMID: 32814344
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A Customized Next-Generation Sequencing-Based Panel to Identify Novel Genetic Variants in Dementing Disorders: A Pilot Study.
Lanza G, Calì F, Vinci M, Cosentino FII, Tripodi M, Spada RS, Cantone M, Bella R, Mattina T, Ferri R.
Neural Plast · 2020-08-18
DOI: 10.1155/2020/8078103PMID: 32908482
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher