Açık erişim
Accurate MS-based Rab10 Phosphorylation Stoichiometry Determination as Readout for LRRK2 Activity in Parkinson's Disease.
Karayel Ö, Tonelli F, Virreira Winter S, Geyer PE, Fan Y, Sammler EM, Alessi DR, Steger M, Mann M.
Mol Cell Proteomics · 2020-06-29
DOI: 10.1074/mcp.ra120.002055PMID: 32601174
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Genetic testing for Parkinson's disease: indication and practical implementation].
Tönges L, Ip CW, Dresel C, Lingor P, Csoti I, Kohl Z, Winkler J, Klebe S.
Fortschr Neurol Psychiatr · 2020-06-28
DOI: 10.1055/a-1155-6389PMID: 32594506
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Splice-Switching Antisense Oligonucleotides Reduce LRRK2 Kinase Activity in Human LRRK2 Transgenic Mice.
Korecka JA, Thomas R, Hinrich AJ, Moskites AM, Macbain ZK, Hallett PJ, Isacson O, Hastings ML.
Mol Ther Nucleic Acids · 2020-06-27
DOI: 10.1016/j.omtn.2020.06.027PMID: 32736291
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Early autonomic and cognitive dysfunction in PD, DLB and MSA: blurring the boundaries between α-synucleinopathies.
Palermo G, Del Prete E, Bonuccelli U, Ceravolo R.
J Neurol · 2020-06-27
DOI: 10.1007/s00415-020-09985-zPMID: 32594302
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic Analysis of <i>RAB39B</i> in an Early-Onset Parkinson's Disease Cohort.
Gao Y, Wilson GR, Salce N, Romano A, Mellick GD, Stephenson SEM, Lockhart PJ.
Front Neurol · 2020-06-26
DOI: 10.3389/fneur.2020.00523PMID: 32670181
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
In Silico Study of the Mechanism of Binding of the N-Terminal Region of α Synuclein to Synaptic-Like Membranes.
Navarro-Paya C, Sanz-Hernandez M, De Simone A.
Life (Basel) · 2020-06-26
DOI: 10.3390/life10060098PMID: 32604928
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
SUMOylation in α-Synuclein Homeostasis and Pathology.
Savyon M, Engelender S.
Front Aging Neurosci · 2020-06-25
DOI: 10.3389/fnagi.2020.00167PMID: 32670048
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Prolyl Endopeptidase-Like Facilitates the α-Synuclein Aggregation Seeding, and This Effect Is Reverted by Serine Peptidase Inhibitor PMSF.
Santos GS, Oyadomari WY, Carvalho EA, Torquato RS, Oliveira V.
Biomolecules · 2020-06-25
DOI: 10.3390/biom10060962PMID: 32630529
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical Phenotype of LRRK2 R1441C in 2 Chinese Sisters.
Lim SY, Lim JL, Ahmad-Annuar A, Lohmann K, Tan AH, Lim KB, Tay YW, Shing YL, Muthusamy KA, Bauer P, Rolfs A, Klein C.
Neurodegener Dis · 2020-06-24
DOI: 10.1159/000508131PMID: 32580205
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Structural brain changes in Ser129-phosphorylated alpha-synuclein rats based on voxel-based morphometry.
Wang J, Tan Y, Peng Q, Zeng W, Yang X, Chen C, Wu Y, Xu Y, Cao X.
Behav Brain Res · 2020-06-24
DOI: 10.1016/j.bbr.2020.112786PMID: 32592738
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
In silico drug repositioning of FDA-approved drugs to predict new inhibitors for alpha-synuclein aggregation.
Jafaripour SS, Gharaghani S, Nazarshodeh E, Haider S, Saboury AA.
Comput Biol Chem · 2020-06-24
DOI: 10.1016/j.compbiolchem.2020.107308PMID: 32650066
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson's Disease, NOTCH3 Genetic Variants, and White Matter Hyperintensities.
Ramirez J, Dilliott AA, Binns MA, Breen DP, Evans EC, Beaton D, McLaughlin PM, Kwan D, Holmes MF, Ozzoude M, Scott CJM, Strother SC, Symons S, Swartz RH, Grimes D, Jog M, Masellis M, Black SE, Joutel A, Marras C, Rogaeva E, Hegele RA, Lang AE, Ontario Neurodegenerative Disease Research Initiative Investigators.
Mov Disord · 2020-06-23
DOI: 10.1002/mds.28171PMID: 32573853
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher