Kaynak kaydı
Premotor LRRK2 G2019S mutasyon taşıyıcılarında klinik ve görüntüleme belirteçleri.
Vilas D, Ispierto L, Álvarez R, Pont-Sunyer C, Martí MJ, Valldeoriola F, Compta Y, de Fabregues O, Hernández-Vara J, Puente V, Calopa M, Jaumà S, Campdelacreu J, Aguilar M, Quílez P, Casquero P, Lomeña F, Ríos J, Tolosa E.
Parkinsonism Relat Disord · 2015-08-12
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2015.08.007PMID: 26306001
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2-İlgili Parkinson Hastalığında Bilişsel Bozukluklar: Çin Bireylerinde Bir Çalışma.
Zheng Y, Pei Z, Liu Y, Zhou H, Xian W, Fang Y, Chen L, Wu Q.
Behav Neurol · 2015-08-06
DOI: 10.1155/2015/621873PMID: 26346174
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson Hastalığı-Bağımlı Mutasyon LRRK2-G2019S Impairs Synaptic Plasticity in Mouse Hippocampus.
Sweet ES, Saunier-Rebori B, Yue Z, Blitzer RD.
J Neurosci · 2015-08-01
DOI: 10.1523/jneurosci.0040-15.2015PMID: 26269629
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson hastalığı ile G2019S ve R1441C mutasyonları arasındaki ilişki LRRK2 geninin.
Li XX, Liao Q, Xia H, Yang XL.
Exp Ther Med · 2015-07-27
DOI: 10.3892/etm.2015.2659PMID: 26622505
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinsonizmde yeni LRRK2 mutasyonları.
Trinh J, Guella I, McKenzie M, Gustavsson EK, Szu-Tu C, Petersen MS, Rajput A, Rajput AH, McKeown M, Jeon BS, Aasly JO, Bardien S, Farrer MJ.
Parkinsonism Relat Disord · 2015-07-18
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2015.07.011PMID: 26213354
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Parkinson ve Nonparkinsonian LRRK2 Mutasyon Taşıyıcılarında Uyku Bozuklukları.
Pont-Sunyer C, Iranzo A, Gaig C, Fernández-Arcos A, Vilas D, Valldeoriola F, Compta Y, Fernández-Santiago R, Fernández M, Bayés A, Calopa M, Casquero P, de Fàbregues O, Jaumà S, Puente V, Salamero M, José Martí M, Santamaría J, Tolosa E.
PLoS One · 2015-07-15
DOI: 10.1371/journal.pone.0132368PMID: 26177462
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 A419V varyantı, Asya popülasyonunda Parkinson hastalığı için bir risk faktörüdür.
Li K, Tang BS, Liu ZH, Kang JF, Zhang Y, Shen L, Li N, Yan XX, Xia K, Guo JF.
Neurobiol Aging · 2015-07-11
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.07.012PMID: 26234753
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2-bağlantılı Parkinson hastalığının patobiyolojisi ile ilgili geç endositik kaçakçılıktaki değişiklikler.
Rivero-Ríos P, Gómez-Suaga P, Fernández B, Madero-Pérez J, Schwab AJ, Ebert AD, Hilfiker S.
Biochem Soc Trans · 2015-06-01
DOI: 10.1042/bst20140301PMID: 26009181
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Transgenik LRRK2 (R1441G) sıçan-Parkinson hastalığı için bir model?
Shaikh KT, Yang A, Youshin E, Schmid S.
PeerJ · 2015-05-12
DOI: 10.7717/peerj.945PMID: 26020005
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Araştırmanın açıklanması, LRRK2 mutasyonlarının neden olduğu Parkinson hastalığının genetik çalışmalarında sonuçlanır.
Pont-Sunyer C, Bressman S, Raymond D, Glickman A, Tolosa E, Saunders-Pullman R.
Mov Disord · 2015-05-07
DOI: 10.1002/mds.26250PMID: 25952684
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 mutasyon taşıyıcıları için zenginleştirmek için yeni işe alım stratejisi.
Foroud T, Smith D, Jackson J, Verbrugge J, Halter C, Wetherill L, Sims K, Xin W, Arnedo V, Lasch S, Marek K, Parkinson's Progression Markers Initiativea.
Mol Genet Genomic Med · 2015-05-06
DOI: 10.1002/mgg3.151PMID: 26436106
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson hastalığında LRRK2 mutasyonları; bir cinsiyet etkisi veya eksikliği? Bir meta-analiz.
Gan-Or Z, Leblond CS, Mallett V, Orr-Urtreger A, Dion PA, Rouleau GA.
Parkinsonism Relat Disord · 2015-05-05
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2015.05.002PMID: 25962553
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher