Kaynak kaydı
Mutations in CHCHD2 cause α-synuclein aggregation.
Ikeda A, Nishioka K, Meng H, Takanashi M, Hasegawa I, Inoshita T, Shiba-Fukushima K, Li Y, Yoshino H, Mori A, Okuzumi A, Yamaguchi A, Nonaka R, Izawa N, Ishikawa KI, Saiki H, Morita M, Hasegawa M, Hasegawa K, Elahi M, Funayama M, Okano H, Akamatsu W, Imai Y, Hattori N.
Hum Mol Genet · 2019-12-01
DOI: 10.1093/hmg/ddz241PMID: 31600778
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Informing disease modelling with brain-relevant functional genomic annotations.
Reynolds RH, Hardy J, Ryten M, Gagliano Taliun SA.
Brain · 2019-12-01
DOI: 10.1093/brain/awz295PMID: 31603214
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Submentalis Rapid Eye Movement Sleep Muscle Activity: A Potential Biomarker for Synucleinopathy.
McCarter SJ, Feemster JC, Tabatabai GM, Sandness DJ, Timm PC, McCarter AR, Talley HN, Junna MR, Savica R, Singer W, Coon EA, Benarroch EE, Josephs KA, Boeve BF, Silber MH, St Louis EK.
Ann Neurol · 2019-12-01
DOI: 10.1002/ana.25622PMID: 31621939
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mitochondrial metabolism: a common link between neuroinflammation and neurodegeneration.
Garabadu D, Agrawal N, Sharma A, Sharma S.
Behav Pharmacol · 2019-12-01
DOI: 10.1097/fbp.0000000000000505PMID: 31625975
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Development of a Joint Commission Disease-Specific Care Certification Program for Parkinson Disease in an Acute Care Hospital.
Azmi H, Cocoziello L, Harvey R, McGee M, Desai N, Thomas J, Jacob B, Rocco A, Keating K, Thomas FP.
J Neurosci Nurs · 2019-12-01
DOI: 10.1097/jnn.0000000000000472PMID: 31626076
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Physiological and pathological roles of LRRK2 in the nuclear envelope integrity.
Shani V, Safory H, Szargel R, Wang N, Cohen T, Elghani FA, Hamza H, Savyon M, Radzishevsky I, Shaulov L, Rott R, Lim KL, Ross CA, Bandopadhyay R, Zhang H, Engelender S.
Hum Mol Genet · 2019-12-01
DOI: 10.1093/hmg/ddz245PMID: 31626293
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Remote assessment of idiopathic Parkinson's disease : Developments in diagnostics, monitoring and treatment].
Kleinholdermann U, Melsbach J, Pedrosa DJ.
Nervenarzt · 2019-12-01
DOI: 10.1007/s00115-019-00818-7PMID: 31654235
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Hitting the brakes: pathological subthalamic nucleus activity in Parkinson's disease gait freezing.
Georgiades MJ, Shine JM, Gilat M, McMaster J, Owler B, Mahant N, Lewis SJG.
Brain · 2019-12-01
DOI: 10.1093/brain/awz325PMID: 31665229
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The structural connectivity of discrete networks underlies impulsivity and gambling in Parkinson's disease.
Mosley PE, Paliwal S, Robinson K, Coyne T, Silburn P, Tittgemeyer M, Stephan KE, Breakspear M, Perry A.
Brain · 2019-12-01
DOI: 10.1093/brain/awz327PMID: 31665241
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Impact of pharmacological agents on mitochondrial function: a growing opportunity?
Stoker ML, Newport E, Hulit JC, West AP, Morten KJ.
Biochem Soc Trans · 2019-12-01
DOI: 10.1042/bst20190280PMID: 31696924
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Challenges in disentangling the genetic background of Parkinson's disease.
König IR.
Lancet Neurol · 2019-12-01
DOI: 10.1016/s1474-4422(19)30387-4PMID: 31701887
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies.
Nalls MA, Blauwendraat C, Vallerga CL, Heilbron K, Bandres-Ciga S, Chang D, Tan M, Kia DA, Noyce AJ, Xue A, Bras J, Young E, von Coelln R, Simón-Sánchez J, Schulte C, Sharma M, Krohn L, Pihlstrøm L, Siitonen A, Iwaki H, Leonard H, Faghri F, Gibbs JR, Hernandez DG, Scholz SW, Botia JA, Martinez M, Corvol JC, Lesage S, Jankovic J, Shulman LM, Sutherland M, Tienari P, Majamaa K, Toft M, Andreassen OA, Bangale T, Brice A, Yang J, Gan-Or Z, Gasser T, Heutink P, Shulman JM, Wood NW, Hinds DA, Hardy JA, Morris HR, Gratten J, Visscher PM, Graham RR, Singleton AB, 23andMe Research Team, System Genomics of Parkinson's Disease Consortium, International Parkinson's Disease Genomics Consortium.
Lancet Neurol · 2019-12-01
DOI: 10.1016/s1474-4422(19)30320-5PMID: 31701892
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher