SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.097 makale bulundu

Kaynak kaydı

Parkinsonizm Onsetinde Yaş, Kaynakçılarda Ekzozomal Alfa-Synüklein ve Manganez Maruziyeti Arasındaki Bağlantının Araştırılmasının Son Noktası Olmalı mı?

Should Age at Onset of Parkinsonism be the End Point of Interest in Investigations of the Link Between Exosomal α-Synuclein and Manganese Exposure in Welders?

Rutchik J, Ratner MH.

J Occup Environ Med · 2019-12-01

DOI: 10.1097/jom.0000000000001720PMID: 31568106

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

CHCHD2'deki mutasyonlar ⁇ -sinüklein agregasyonuna neden olur.

Mutations in CHCHD2 cause α-synuclein aggregation.

Ikeda A, Nishioka K, Meng H, Takanashi M, Hasegawa I, Inoshita T, Shiba-Fukushima K, Li Y, Yoshino H, Mori A, Okuzumi A, Yamaguchi A, Nonaka R, Izawa N, Ishikawa KI, Saiki H, Morita M, Hasegawa M, Hasegawa K, Elahi M, Funayama M, Okano H, Akamatsu W, Imai Y, Hattori N.

Hum Mol Genet · 2019-12-01

DOI: 10.1093/hmg/ddz241PMID: 31600778

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Submentalis Rapid Eye Movement Sleep Muscle Activity: Synükleinopati için potansiyel bir biyobelirteç.

Submentalis Rapid Eye Movement Sleep Muscle Activity: A Potential Biomarker for Synucleinopathy.

McCarter SJ, Feemster JC, Tabatabai GM, Sandness DJ, Timm PC, McCarter AR, Talley HN, Junna MR, Savica R, Singer W, Coon EA, Benarroch EE, Josephs KA, Boeve BF, Silber MH, St Louis EK.

Ann Neurol · 2019-12-01

DOI: 10.1002/ana.25622PMID: 31621939

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Nükleer zarf bütünlüğünde LRRK2'nin fizyolojik ve patolojik rolleri.

Physiological and pathological roles of LRRK2 in the nuclear envelope integrity.

Shani V, Safory H, Szargel R, Wang N, Cohen T, Elghani FA, Hamza H, Savyon M, Radzishevsky I, Shaulov L, Rott R, Lim KL, Ross CA, Bandopadhyay R, Zhang H, Engelender S.

Hum Mol Genet · 2019-12-01

DOI: 10.1093/hmg/ddz245PMID: 31626293

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

⁇ -sinüklein protofibril'in Yunan-anahtar benzeri çekirdeğinin kritik çekirdeği ve dopamin ve norepinefrin tarafından bozulması.

Critical nucleus of Greek-key-like core of α-synuclein protofibril and its disruption by dopamine and norepinephrine.

Zou Y, Qian Z, Gong Y, Tang Y, Wei G, Zhang Q.

Phys Chem Chem Phys · 2019-12-01

DOI: 10.1039/c9cp04610kPMID: 31799519

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Nöromelanin duyarlı MR'da otomatik substantia nigra segmentasyonu, prodromal ve manifesto sinükleinopatili hastalarda derin sinir ağı tarafından.

Automatic substantia nigra segmentation in neuromelanin-sensitive MRI by deep neural network in patients with prodromal and manifest synucleinopathy.

Krupička R, Mareček S, Malá C, Lang M, Klempíř O, Duspivová T, Široká R, Jarošíková T, Keller J, Šonka K, Růžička E, Dušek P.

Physiol Res · 2019-12-01

DOI: 10.33549/physiolres.934380PMID: 32118476

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Amine Modifiye Dielektrik Yüzeyde Aptamer-Gold Conjugates ile Alfa-Synüklein Yüksek Affinity Algılama.

High-Affinity Detection of Alpha-Synuclein by Aptamer-Gold Conjugates on an Amine-Modified Dielectric Surface.

You X, Gopinath SCB, Lakshmipriya T, Li D.

J Anal Methods Chem · 2019-11-30

DOI: 10.1155/2019/6526850PMID: 31886023

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Yeni Zelanda Parkinson hastalığı kohortunda glukocerebrosidaz (GBA) geninin nanopor dizilimi.

Nanopore sequencing of the glucocerebrosidase (GBA) gene in a New Zealand Parkinson's disease cohort.

Graham OEE, Pitcher TL, Liau Y, Miller AL, Dalrymple-Alford JC, Anderson TJ, Kennedy MA.

Parkinsonism Relat Disord · 2019-11-29

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2019.11.022PMID: 31809948

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Genetik değişkenlik ve klinik deneme sonuçları üzerindeki potansiyel etkileri: Parkinson hastalığında perspektifler.

Genetic variability and potential effects on clinical trial outcomes: perspectives in Parkinson's disease.

Leonard H, Blauwendraat C, Krohn L, Faghri F, Iwaki H, Ferguson G, Day-Williams AG, Stone DJ, Singleton AB, Nalls MA, Gan-Or Z, International Parkinson's Disease Genomic Consortium (IPDGC).

J Med Genet · 2019-11-29

DOI: 10.1136/jmedgenet-2019-106283PMID: 31784483

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Genetik olarak belirlenmiş Parkinson hastalığında bilişsel ve psikiyatrik belirtiler: sistematik bir gözden geçirme.

Cognitive and psychiatric symptoms in genetically determined Parkinson's disease: a systematic review.

Piredda R, Desmarais P, Masellis M, Gasca-Salas C.

Eur J Neurol · 2019-11-28

DOI: 10.1111/ene.14115PMID: 31686421

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.