SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.097 makale bulundu

Kaynak kaydı

GPR88'in genetik olarak silinmesi, diskinezi indüksiyonuna karşı koyarken deneysel parkinsonizmde L-DOPA'ya olan lokomotor tepkiyi arttırır.

Genetic deletion of GPR88 enhances the locomotor response to L-DOPA in experimental parkinsonism while counteracting the induction of dyskinesia.

Mantas I, Yang Y, Mannoury-la-Cour C, Millan MJ, Zhang X, Svenningsson P.

Neuropharmacology · 2019-10-24

DOI: 10.1016/j.neuropharm.2019.107829PMID: 31666199

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Güç Verimli Aktif Doğrultucu ve Şarj-Yeniden Kullanım Yeteneği ile Optogenetik Stimülasyon için İmplante Edilebilir Ultrasonik Güçlendirilmiş Bir Sistem.

An Implantable Ultrasonically Powered System for Optogenetic Stimulation with Power-Efficient Active Rectifier and Charge-Reuse Capability.

Rashidi A, Laursen K, Hosseini S, Huynh HA, Moradi F.

IEEE Trans Biomed Circuits Syst · 2019-10-23

DOI: 10.1109/tbcas.2019.2949154PMID: 31647446

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alfa sinüklein eksikliği, CD4 ⁇ sup>+ ⁇ /sup> T-hücreleri pro-inflamatuar profili Nurr1-bağımlı bir şekilde arttırır.

Alpha synuclein deficiency increases CD4<sup>+</sup> T-cells pro-inflammatory profile in a Nurr1-dependent manner.

Trudler D, Levy-Barazany H, Nash Y, Samuel L, Sharon R, Frenkel D.

J Neurochem · 2019-10-23

DOI: 10.1111/jnc.14871PMID: 31520492

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Yapısal olarak farklı ⁇ -sinüklein fibrilleri, sağlam parkinson patolojisini indükler.

Structurally distinct α-synuclein fibrils induce robust parkinsonian pathology.

Hayakawa H, Nakatani R, Ikenaka K, Aguirre C, Choong CJ, Tsuda H, Nagano S, Koike M, Ikeuchi T, Hasegawa M, Papa SM, Nagai Y, Mochizuki H, Baba K.

Mov Disord · 2019-10-23

DOI: 10.1002/mds.27887PMID: 31643109

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Kronik sinirsel nöromodülasyon, Parkinson hastalığı için ⁇ -sinüklein bazlı sıçan modelindeki davranışsal açıkları ve sinaptik değişiklikleri şiddetlendirir.

Chronic nigral neuromodulation aggravates behavioral deficits and synaptic changes in an α-synuclein based rat model for Parkinson's disease.

Torre-Muruzabal T, Devoght J, Van den Haute C, Brône B, Van der Perren A, Baekelandt V.

Acta Neuropathol Commun · 2019-10-22

DOI: 10.1186/s40478-019-0814-3PMID: 31640762

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Ginkgolik asit, hücre içi alfa-sinüklein agregalarının otofajiye bağlı temizlenmesini teşvik eder.

Ginkgolic acid promotes autophagy-dependent clearance of intracellular alpha-synuclein aggregates.

Vijayakumaran S, Nakamura Y, Henley JM, Pountney DL.

Mol Cell Neurosci · 2019-10-22

DOI: 10.1016/j.mcn.2019.103416PMID: 31654699

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Strese Bağlı Hücresel Şeffaflık SNARE Protein ykt6 tarafından aracılık edilir ve ⁇ -Synüklein tarafından parçalanır.

Stress-Induced Cellular Clearance Is Mediated by the SNARE Protein ykt6 and Disrupted by α-Synuclein.

Cuddy LK, Wani WY, Morella ML, Pitcairn C, Tsutsumi K, Fredriksen K, Justman CJ, Grammatopoulos TN, Belur NR, Zunke F, Subramanian A, Affaneh A, Lansbury PT, Mazzulli JR.

Neuron · 2019-10-21

DOI: 10.1016/j.neuron.2019.09.001PMID: 31648898

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

GBA1 genindeki mutasyonlar için Gaucher hastalığı tip 3 hasta bileşiği heterozigottan indüklenmiş pluripotent kök hücre hattı (INSAi001-A).

Induced pluripotent stem cell line (INSAi001-A) from a Gaucher disease type 3 patient compound heterozygote for mutations in the GBA1 gene.

Duarte AJ, Ribeiro D, Santos R, Moreira L, Bragança J, Amaral O.

Stem Cell Res · 2019-10-18

DOI: 10.1016/j.scr.2019.101595PMID: 31678773

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.