SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

191.034 makale bulundu

Kaynak kaydı

Parkinson Hastalığının Rotenone-İndüklenmiş Hücresel Modelinde Biyomoleküler Bilgilerin Kamu Mikroarray Veri Analizi ile Tanımlanması.

Identification of Biomolecular Information in Rotenone-Induced Cellular Model of Parkinson's Disease by Public Microarray Data Analysis.

Yu F, Le ZS, Chen LH, Qian H, Yu B, Chen WH.

J Comput Biol · 2019-10-09

DOI: 10.1089/cmb.2019.0151PMID: 31593492

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson Hastalığında Depresyon ve Anksiyetenin Yaygınlığı ve Yaşam Kalitesine Etkisi: İspanya'da Topluma Dayalı Bir Çalışma.

Prevalence of Depression and Anxiety in Parkinson Disease and Impact on Quality of Life: A Community-Based Study in Spain.

Chuquilín-Arista F, Álvarez-Avellón T, Menéndez-González M.

J Geriatr Psychiatry Neurol · 2019-10-09

DOI: 10.1177/0891988719874130PMID: 31597514

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

10 yıllık levodopa bağırsak infüzyonu deneyiminin ötesinde: Mortalitenin ve tahmincilerinin analizi.

Beyond 10 years of levodopa intestinal infusion experience: Analysis of mortality and its predictors.

Artusi CA, Balestrino R, Imbalzano G, Bortolani S, Montanaro E, Tuttobene S, Fabbri M, Zibetti M, Lopiano L.

Parkinsonism Relat Disord · 2019-10-09

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2019.10.004PMID: 31610986

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Zeytin yağından elde edilebilir fenolik bileşiklerin sinerjik özellikleri: elektron transferi ve nöroprotektif özellikler.

Synergistic properties of bioavailable phenolic compounds from olive oil: electron transfer and neuroprotective properties.

Lambert de Malezieu M, Courtel P, Sleno L, Abasq ML, Ramassamy C.

Nutr Neurosci · 2019-10-09

DOI: 10.1080/1028415x.2019.1666480PMID: 31595838

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Corrigendum: Parkinson Hastalığında Pragmatik Dil Bozukluğu ve Bilişsel Rezervin Potansiyel Etkisi.

Corrigendum: Pragmatic Language Disorder in Parkinson's Disease and the Potential Effect of Cognitive Reserve.

Montemurro S, Mondini S, Signorini M, Marchetto A, Bambini V, Arcara G.

Front Psychol · 2019-10-08

DOI: 10.3389/fpsyg.2019.02201PMID: 31632321

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson Hastalığında Uyku Belirtilerinde Subtalamik Nükleus Derin Beyin Stimülasyonunun İyileştirilmesi: Meta-Analiz.

Improvement of Subthalamic Nucleus Deep Brain Stimulation in Sleeping Symptoms in Parkinson's Disease: A Meta-Analysis.

Zhang X, Xie A.

Parkinsons Dis · 2019-10-08

DOI: 10.1155/2019/6280896PMID: 31687125

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Substantia Nigra'da GFR- ⁇ 1 İfadesi, Yaşlı Sıçanlarda Tek Taraflı Striatal GDNF'yi Takip Eden ve 6-OHDA Nigrostriyal Lezyonu Takip Eden Nigrel Tirosin Hidroksilaz Kaybını Azaltır.

GFR-α1 Expression in Substantia Nigra Increases Bilaterally Following Unilateral Striatal GDNF in Aged Rats and Attenuates Nigral Tyrosine Hydroxylase Loss Following 6-OHDA Nigrostriatal Lesion.

Kasanga EA, Owens CL, Cantu MA, Richard AD, Davis RW, McDivitt LM, Blancher B, Pruett BS, Tan C, Gajewski A, Manfredsson FP, Nejtek VA, Salvatore MF.

ACS Chem Neurosci · 2019-10-08

DOI: 10.1021/acschemneuro.9b00291PMID: 31538765

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

TSSB genom çapında yapılan uluslararası meta-analiz çalışmaları cinsiyet ve atalara özgü genetik risk lokusu tanımlamaktadır.

International meta-analysis of PTSD genome-wide association studies identifies sex- and ancestry-specific genetic risk loci.

Nievergelt CM, Maihofer AX, Klengel T, Atkinson EG, Chen CY, Choi KW, Coleman JRI, Dalvie S, Duncan LE, Gelernter J, Levey DF, Logue MW, Polimanti R, Provost AC, Ratanatharathorn A, Stein MB, Torres K, Aiello AE, Almli LM, Amstadter AB, Andersen SB, Andreassen OA, Arbisi PA, Ashley-Koch AE, Austin SB, Avdibegovic E, Babić D, Bækvad-Hansen M, Baker DG, Beckham JC, Bierut LJ, Bisson JI, Boks MP, Bolger EA, Børglum AD, Bradley B, Brashear M, Breen G, Bryant RA, Bustamante AC, Bybjerg-Grauholm J, Calabrese JR, Caldas-de-Almeida JM, Dale AM, Daly MJ, Daskalakis NP, Deckert J, Delahanty DL, Dennis MF, Disner SG, Domschke K, Dzubur-Kulenovic A, Erbes CR, Evans A, Farrer LA, Feeny NC, Flory JD, Forbes D, Franz CE, Galea S, Garrett ME, Gelaye B, Geuze E, Gillespie C, Uka AG, Gordon SD, Guffanti G, Hammamieh R, Harnal S, Hauser MA, Heath AC, Hemmings SMJ, Hougaard DM, Jakovljevic M, Jett M, Johnson EO, Jones I, Jovanovic T, Qin XJ, Junglen AG, Karstoft KI, Kaufman ML, Kessler RC, Khan A, Kimbrel NA, King AP, Koen N, Kranzler HR, Kremen WS, Lawford BR, Lebois LAM, Lewis CE, Linnstaedt SD, Lori A, Lugonja B, Luykx JJ, Lyons MJ, Maples-Keller J, Marmar C, Martin AR, Martin NG, Maurer D, Mavissakalian MR, McFarlane A, McGlinchey RE, McLaughlin KA, McLean SA, McLeay S, Mehta D, Milberg WP, Miller MW, Morey RA, Morris CP, Mors O, Mortensen PB, Neale BM, Nelson EC, Nordentoft M, Norman SB, O'Donnell M, Orcutt HK, Panizzon MS, Peters ES, Peterson AL, Peverill M, Pietrzak RH, Polusny MA, Rice JP, Ripke S, Risbrough VB, Roberts AL, Rothbaum AO, Rothbaum BO, Roy-Byrne P, Ruggiero K, Rung A, Rutten BPF, Saccone NL, Sanchez SE, Schijven D, Seedat S, Seligowski AV, Seng JS, Sheerin CM, Silove D, Smith AK, Smoller JW, Sponheim SR, Stein DJ, Stevens JS, Sumner JA, Teicher MH, Thompson WK, Trapido E, Uddin M, Ursano RJ, van den Heuvel LL, Van Hooff M, Vermetten E, Vinkers CH, Voisey J, Wang Y, Wang Z, Werge T, Williams MA, Williamson DE, Winternitz S, Wolf C, Wolf EJ, Wolff JD, Yehuda R, Young RM, Young KA, Zhao H, Zoellner LA, Liberzon I, Ressler KJ, Haas M, Koenen KC.

Nat Commun · 2019-10-08

DOI: 10.1038/s41467-019-12576-wPMID: 31594949

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

2010-2017 yılları arasında Uzman Bakım Merkezleri tarafından Parkinson Hastalığı Olan Bireylerde Dopaminerjik İlaçların Reçeteleme Uygulamalarındaki Değişiklikler: Parkinson Vakfı Kalite İyileştirme Girişimi.

Changes in Prescribing Practices of Dopaminergic Medications in Individuals with Parkinson's Disease by Expert Care Centers from 2010 to 2017: The Parkinson's Foundation Quality Improvement Initiative.

Dubaz OM, Wu S, Cubillos F, Miao G, Simuni T, Parkinson's Foundation Quality Improvement Initiative Investigators.

Mov Disord Clin Pract · 2019-10-08

DOI: 10.1002/mdc3.12837PMID: 31745479

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Otizm spektrum bozukluğu olan Tayvanlı hastalarda kromozomal mikroarray ve tam exome dizi analizi.

Chromosomal microarray and whole-exome sequence analysis in Taiwanese patients with autism spectrum disorder.

Chang YS, Lin CY, Huang HY, Chang JG, Kuo HT.

Mol Genet Genomic Med · 2019-10-08

DOI: 10.1002/mgg3.996PMID: 31595719

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.