Kaynak kaydı
Natural compound safranal driven inhibition and dis-aggregation of α-synuclein fibrils.
Save SS, Rachineni K, Hosur RV, Choudhary S.
Int J Biol Macromol · 2019-09-07
DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2019.09.053PMID: 31505208
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Electrochemical biosensors for the detection and study of α-synuclein related to Parkinson's disease - A review.
Hassan Q, Li S, Ferrag C, Kerman K.
Anal Chim Acta · 2019-09-07
DOI: 10.1016/j.aca.2019.09.013PMID: 31627816
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Deep brain stimulation and genetic variability in Parkinson's disease: a review of the literature.
Ligaard J, Sannæs J, Pihlstrøm L.
NPJ Parkinsons Dis · 2019-09-06
DOI: 10.1038/s41531-019-0091-7PMID: 31508488
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Frequency of the LRRK2 G2019S mutation in South African patients with Parkinson's disease.
du Toit N, van Coller R, Anderson DG, Carr J, Bardien S.
Neurogenetics · 2019-09-06
DOI: 10.1007/s10048-019-00588-zPMID: 31493133
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 N551K and R1398H variants are protective in Malays and Chinese in Malaysia: A case-control association study for Parkinson's disease.
Gopalai AA, Lim JL, Li HH, Zhao Y, Lim TT, Eow GB, Puvanarajah S, Viswanathan S, Norlinah MI, Abdul Aziz Z, Lim SK, Tan CT, Tan AH, Lim SY, Tan EK, Ahmad Annuar A.
Mol Genet Genomic Med · 2019-09-05
DOI: 10.1002/mgg3.604PMID: 31487119
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Beyond the synucleinopathies: alpha synuclein as a driving force in neurodegenerative comorbidities.
Visanji NP, Lang AE, Kovacs GG.
Transl Neurodegener · 2019-09-04
DOI: 10.1186/s40035-019-0172-xPMID: 31508228
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
G2019S Variation in LRRK2: An Ideal Model for the Study of Parkinson's Disease?
Ren C, Ding Y, Wei S, Guan L, Zhang C, Ji Y, Wang F, Yin S, Yin P.
Front Hum Neurosci · 2019-09-04
DOI: 10.3389/fnhum.2019.00306PMID: 31551736
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The gut-brain axis in Parkinson's disease: A focus on the transport of α-Synuclein.
Sundaram SM, Garg P.
Mov Disord · 2019-09-04
DOI: 10.1002/mds.27842PMID: 31483519
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Unique α-synuclein pathology within the amygdala in Lewy body dementia: implications for disease initiation and progression.
Sorrentino ZA, Goodwin MS, Riffe CJ, Dhillon JS, Xia Y, Gorion KM, Vijayaraghavan N, McFarland KN, Golbe LI, Yachnis AT, Giasson BI.
Acta Neuropathol Commun · 2019-09-02
DOI: 10.1186/s40478-019-0787-2PMID: 31477175
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Arylsulfatase A, a genetic modifier of Parkinson's disease, is an α-synuclein chaperone.
Lee JS, Kanai K, Suzuki M, Kim WS, Yoo HS, Fu Y, Kim DK, Jung BC, Choi M, Oh KW, Li Y, Nakatani M, Nakazato T, Sekimoto S, Funayama M, Yoshino H, Kubo SI, Nishioka K, Sakai R, Ueyama M, Mochizuki H, Lee HJ, Sardi SP, Halliday GM, Nagai Y, Lee PH, Hattori N, Lee SJ.
Brain · 2019-09-01
DOI: 10.1093/brain/awz205PMID: 31312839
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic analysis of Mendelian mutations in a large UK population-based Parkinson's disease study.
Tan MMX, Malek N, Lawton MA, Hubbard L, Pittman AM, Joseph T, Hehir J, Swallow DMA, Grosset KA, Marrinan SL, Bajaj N, Barker RA, Burn DJ, Bresner C, Foltynie T, Hardy J, Wood N, Ben-Shlomo Y, Grosset DG, Williams NM, Morris HR.
Brain · 2019-09-01
DOI: 10.1093/brain/awz191PMID: 31324919
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 and membrane trafficking: nexus of Parkinson's disease.
Hur EM, Jang EH, Jeong GR, Lee BD.
BMB Rep · 2019-09-01
PMID: 31383252
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher