SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

191.032 makale bulundu

Açık erişim

Biyosentez, Farmakoloji ve Pinocembrin Farmakokinetiğindeki Gelişmeler, Promising Natural Small-Molecule Drug.

Advances in Biosynthesis, Pharmacology, and Pharmacokinetics of Pinocembrin, a Promising Natural Small-Molecule Drug.

Shen X, Liu Y, Luo X, Yang Z.

Molecules · 2019-06-24

DOI: 10.3390/molecules24122323PMID: 31238565

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

İleri Parkinson Hastalığına Orta Düzeyde Demansla İlgili Fonksiyonel Engellilik: Dünya Sağlık Örgütü Engellilik Değerlendirmesi Programını Kullanma 2.0.

Dementia-Related Functional Disability in Moderate to Advanced Parkinson's Disease: Assessment Using the World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0.

Chen JH, Hong CT, Wu D, Chi WC, Yen CF, Liao HF, Chan L, Liou TH.

Int J Environ Res Public Health · 2019-06-24

DOI: 10.3390/ijerph16122230PMID: 31238603

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığının hPSC tabanlı modellerinde aksonal patoloji, Map1b gen lokusunda Nrf2 transkripsiyonel aktivite kaybından kaynaklanır.

Axonal pathology in hPSC-based models of Parkinson's disease results from loss of Nrf2 transcriptional activity at the Map1b gene locus.

Czaniecki C, Ryan T, Stykel MG, Drolet J, Heide J, Hallam R, Wood S, Coackley C, Sherriff K, Bailey CDC, Ryan SD.

Proc Natl Acad Sci U S A · 2019-06-24

DOI: 10.1073/pnas.1900576116PMID: 31235589

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında Lewy patolojisi kalabalık organellerden ve lipit membranlardan oluşur.

Lewy pathology in Parkinson's disease consists of crowded organelles and lipid membranes.

Shahmoradian SH, Lewis AJ, Genoud C, Hench J, Moors TE, Navarro PP, Castaño-Díez D, Schweighauser G, Graff-Meyer A, Goldie KN, Sütterlin R, Huisman E, Ingrassia A, Gier Y, Rozemuller AJM, Wang J, Paepe A, Erny J, Staempfli A, Hoernschemeyer J, Großerüschkamp F, Niedieker D, El-Mashtoly SF, Quadri M, Van IJcken WFJ, Bonifati V, Gerwert K, Bohrmann B, Frank S, Britschgi M, Stahlberg H, Van de Berg WDJ, Lauer ME.

Nat Neurosci · 2019-06-24

DOI: 10.1038/s41593-019-0423-2PMID: 31235907

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

SNCA Rep1 promoter değişkenlik Parkinson hastalığında biliş etkiler.

SNCA Rep1 promoter variability influences cognition in Parkinson's disease.

Ng ASL, Tan YJ, Zhao Y, Saffari SE, Lu Z, Ng EYL, Ng SYE, Chia NSY, Setiawan F, Xu Z, Tay KY, Au WL, Tan LCS, Tan EK.

Mov Disord · 2019-06-24

DOI: 10.1002/mds.27768PMID: 31234238

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Anormal istemsiz hareket ölçeğinde tardif diskinezi: Minimal klinik olarak önemli fark.

Abnormal involuntary movement scale in tardive dyskinesia: Minimal clinically important difference.

Stacy M, Sajatovic M, Kane JM, Cutler AJ, Liang GS, O'Brien CF, Correll CU.

Mov Disord · 2019-06-24

DOI: 10.1002/mds.27769PMID: 31234240

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Genom çapında beyin DNA metilasyon analizi, Parkinson hastalığında epigenetik yeniden programlamayı önermektedir.

Genome-wide brain DNA methylation analysis suggests epigenetic reprogramming in Parkinson disease.

Young JI, Sivasankaran SK, Wang L, Ali A, Mehta A, Davis DA, Dykxhoorn DM, Petito CK, Beecham GW, Martin ER, Mash DC, Pericak-Vance M, Scott WK, Montine TJ, Vance JM.

Neurol Genet · 2019-06-24

DOI: 10.1212/nxg.0000000000000342PMID: 31403079

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

MAPT H1 subhaplotiplerinin, lewy vücut hastalığının nöropatolojisi ile birleşmesi.

Association of MAPT H1 subhaplotypes with neuropathology of lewy body disease.

Heckman MG, Kasanuki K, Brennan RR, Labbé C, Vargas ER, Soto AI, Murray ME, Koga S, Dickson DW, Ross OA.

Mov Disord · 2019-06-24

DOI: 10.1002/mds.27773PMID: 31234228

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

SNCA ve mTOR Pathway Tek Nükleotid Polimorfizmleri Parkinson Hastalığının Onsetinde Çağı Modüle Etmek İçin Etkileşimde Bulunur.

SNCA and mTOR Pathway Single Nucleotide Polymorphisms Interact to Modulate the Age at Onset of Parkinson's Disease.

Fernández-Santiago R, Martín-Flores N, Antonelli F, Cerquera C, Moreno V, Bandres-Ciga S, Manduchi E, Tolosa E, Singleton AB, Moore JH, International Parkinson's Disease Genomics Consortium, Martí MJ, Ezquerra M, Malagelada C.

Mov Disord · 2019-06-24

DOI: 10.1002/mds.27770PMID: 31234232

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Açık enfeksiyon olmayan hastalarda nörostimülasyon sistemleri üzerinde bakteriyel DNA tespiti.

Detection of bacterial DNA on neurostimulation systems in patients without overt infection.

Hong B, Winkel A, Stumpp N, Abdallat M, Saryyeva A, Runge J, Stiesch M, Krauss JK.

Clin Neurol Neurosurg · 2019-06-24

DOI: 10.1016/j.clineuro.2019.105399PMID: 31302380

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.