SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

107.521 makale bulundu

Kaynak kaydı

DJ-1 mutasyonları, protein fonksiyonunun kaybı ile aracılık edilen resesif olarak kalıtsal erken başlangıçlı parkinsonizmin nadir bir nedenidir.

DJ-1 mutations are a rare cause of recessively inherited early onset parkinsonism mediated by loss of protein function.

Lockhart PJ, Lincoln S, Hulihan M, Kachergus J, Wilkes K, Bisceglio G, Mash DC, Farrer MJ.

J Med Genet · 2004-03-01

DOI: 10.1136/jmg.2003.011106PMID: 14985393

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Tau haplotipleri transkripsiyonu düzenler ve Parkinson hastalığı ile ilişkilidir.

Tau haplotypes regulate transcription and are associated with Parkinson's disease.

Kwok JB, Teber ET, Loy C, Hallupp M, Nicholson G, Mellick GD, Buchanan DD, Silburn PA, Schofield PR.

Ann Neurol · 2004-03-01

DOI: 10.1002/ana.10826PMID: 14991810

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinsonizm olmayan SCA2 hastalarında azalmış striatal [123 I] FP-CIT bağlanması.

Reduced striatal [123 I]FP-CIT binding in SCA2 patients without parkinsonism.

Varrone A, Salvatore E, De Michele G, Barone P, Sansone V, Pellecchia MT, Castaldo I, Coppola G, Brunetti A, Salvatore M, Pappatà S, Filla A.

Ann Neurol · 2004-03-01

DOI: 10.1002/ana.20054PMID: 14991822

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Dopamin beta-hidroksilaz etkilerini Parkinson hastalığına karşı düzenleyen fonksiyonel bir polimorfizm.

A functional polymorphism regulating dopamine beta-hydroxylase influences against Parkinson's disease.

Healy DG, Abou-Sleiman PM, Ozawa T, Lees AJ, Bhatia K, Ahmadi KR, Wullner U, Berciano J, Moller JC, Kamm C, Burk K, Barone P, Tolosa E, Quinn N, Goldstein DB, Wood NW.

Ann Neurol · 2004-03-01

DOI: 10.1002/ana.20063PMID: 14991826

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İlerici supranükleer palsi ve Parkinson hastalığı, tau geninde yeni bir mutasyona sahip bir ailede.

Progressive supranuclear palsy and Parkinson's disease in a family with a new mutation in the tau gene.

Rossi G, Gasparoli E, Pasquali C, Di Fede G, Testa D, Albanese A, Bracco F, Tagliavini F.

Ann Neurol · 2004-03-01

DOI: 10.1002/ana.20006PMID: 14991829

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı için derin beyin stimülasyonu: dış stimülasyonla ilişkili doku hasarı riski.

Deep brain stimulation for Parkinson's disease: potential risk of tissue damage associated with external stimulation.

Meissner W, Gross CE, Harnack D, Bioulac B, Benazzouz A.

Ann Neurol · 2004-03-01

DOI: 10.1002/ana.20002PMID: 14991830

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Mössbauer spektroskopisi ve ELISA çalışmaları Parkinson hastalığı ve kontrol substantia nigra arasındaki farklılıkları ortaya koymaktadır.

Mössbauer spectroscopy and ELISA studies reveal differences between Parkinson's disease and control substantia nigra.

Galazka-Friedman J, Bauminger ER, Koziorowski D, Friedman A.

Biochim Biophys Acta · 2004-03-01

DOI: 10.1016/j.bbadis.2003.11.005PMID: 14990343

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.