SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

189.275 makale bulundu

Kaynak kaydı

İnsan Tyrozine Hidroksilazının Nöron Hücrelerine ve Dokuya Teslimi İçin Maltodextrin Nanopartiküllerinde Stabilizasyonu.

Stabilization of Human Tyrosine Hydroxylase in Maltodextrin Nanoparticles for Delivery to Neuronal Cells and Tissue.

Bezem MT, Johannessen FG, Jung-Kc K, Gundersen ET, Jorge-Finnigan A, Ying M, Betbeder D, Herfindal L, Martinez A.

Bioconjug Chem · 2018-01-31

DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.7b00807PMID: 29299922

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

DJ-1 eksikliği sinir terminallerinde sinaptik vezikül endositozunu ve yeniden kullanılabilirliğini bozar.

DJ-1 deficiency impairs synaptic vesicle endocytosis and reavailability at nerve terminals.

Kyung JW, Kim JM, Lee W, Ha TY, Cha SH, Chung KH, Choi DJ, Jou I, Song WK, Joe EH, Kim SH, Park SM.

Proc Natl Acad Sci U S A · 2018-01-31

DOI: 10.1073/pnas.1708754115PMID: 29386384

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2 G2019S transgenik farelerde sağlam kinaz ve yaşa bağlı dopaminerjik ve norepinefrin nörodejenerasyonu.

Robust kinase- and age-dependent dopaminergic and norepinephrine neurodegeneration in LRRK2 G2019S transgenic mice.

Xiong Y, Neifert S, Karuppagounder SS, Liu Q, Stankowski JN, Lee BD, Ko HS, Lee Y, Grima JC, Mao X, Jiang H, Kang SU, Swing DA, Iacovitti L, Tessarollo L, Dawson TM, Dawson VL.

Proc Natl Acad Sci U S A · 2018-01-31

DOI: 10.1073/pnas.1712648115PMID: 29386392

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Manyetik Rezonans Görüntüleme ortamı için Sembol Rakam Modaliteleri Test uyarlaması: Sistematik bir inceleme ve meta-analiz.

Symbol Digit Modalities Test adaptation for Magnetic Resonance Imaging environment: A systematic review and meta-analysis.

Silva PHR, Spedo CT, Barreira AA, Leoni RF.

Mult Scler Relat Disord · 2018-01-31

DOI: 10.1016/j.msard.2018.01.014PMID: 29414287

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İki roman güçlü ve seçici nosiseptin / orphanin FQ reseptör agonistlerinin anti-Parkinsonian ve anti-diskinetik profilleri.

Anti-Parkinsonian and anti-dyskinetic profiles of two novel potent and selective nociceptin/orphanin FQ receptor agonists.

Arcuri L, Novello S, Frassineti M, Mercatelli D, Pisanò CA, Morella I, Fasano S, Journigan BV, Meyer ME, Polgar WE, Brambilla R, Zaveri NT, Morari M.

Br J Pharmacol · 2018-01-31

DOI: 10.1111/bph.14123PMID: 29232769

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alt kollikülde elektrik uyarımı veya MK-801, MPTP ile tedavi edilen farelerde motor açıklarını iyileştirir.

Electrical stimulation or MK-801 in the inferior colliculus improve motor deficits in MPTP-treated mice.

Melo-Thomas L, Gil-Martínez AL, Cuenca L, Estrada C, Gonzalez-Cuello A, Schwarting RK, Herrero MT.

Neurotoxicology · 2018-01-31

DOI: 10.1016/j.neuro.2018.01.004PMID: 29366825

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

ATP1A3 spektrum bozuklukları: 7 genetik olarak onaylanmış erken başlangıçlı vakanın video belgelenmiş bir geçmişi.

ATP1A3 spectrum disorders: A video-documented history of 7 genetically confirmed early onset cases.

Stagnaro M, Pisciotta L, Gherzi M, Di Rocco M, Gurrieri F, Parrini E, Prato G, Veneselli E, De Grandis E.

Eur J Paediatr Neurol · 2018-01-31

DOI: 10.1016/j.ejpn.2018.01.010PMID: 29396171

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Bakır Homeostaz Mutant Pedigrees'in Genealogical Proteomics ile Tanımlanan Nadir Hastalık Mekanizmaları.

Rare Disease Mechanisms Identified by Genealogical Proteomics of Copper Homeostasis Mutant Pedigrees.

Zlatic SA, Vrailas-Mortimer A, Gokhale A, Carey LJ, Scott E, Burch R, McCall MM, Rudin-Rush S, Davis JB, Hartwig C, Werner E, Li L, Petris M, Faundez V.

Cell Syst · 2018-01-31

DOI: 10.1016/j.cels.2018.01.008PMID: 29397366

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Disfonksiyonel Limbik Devrecilik Parkinson Hastalığında Gait'in Dondurulmasının Temeli.

Dysfunctional Limbic Circuitry Underlying Freezing of Gait in Parkinson's Disease.

Gilat M, Ehgoetz Martens KA, Miranda-Domínguez O, Arpan I, Shine JM, Mancini M, Fair DA, Lewis SJG, Horak FB.

Neuroscience · 2018-01-31

DOI: 10.1016/j.neuroscience.2018.01.044PMID: 29408498

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.