SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

189.272 makale bulundu

Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında Zamanlı Yukarı ve Git Değerlendirmesi: Biyomekanik stratejilerin Zamanlı Yukarı ve Git Değerlendirmesinin Güvenilirliği ve Geçerliliği.

Assessing Timed Up and Go in Parkinson's disease: Reliability and validity of Timed Up and Go Assessment of biomechanical strategies.

da Silva BA, Faria CDCM, Santos MP, Swarowsky A.

J Rehabil Med · 2017-11-01

DOI: 10.2340/16501977-2254PMID: 28951938

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Manyetik Rezonans Görüntüleme Biyobelirteçleri, İdiyopatik Hızlı Göz Hareketi Uyku Davranış Bozukluğunda Substantia Nigra Hasarını Değerlendirmek.

Magnetic Resonance Imaging Biomarkers to Assess Substantia Nigra Damage in Idiopathic Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder.

Pyatigorskaya N, Gaurav R, Arnaldi D, Leu-Semenescu S, Yahia-Cherif L, Valabregue R, Vidailhet M, Arnulf I, Lehéricy S.

Sleep · 2017-11-01

DOI: 10.1093/sleep/zsx149PMID: 28958075

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Çoklu Sistem Atrofisi, Progresif Supranükleer Palsi ve Kortikobasal Dejenerasyon Nöropsikoloji (Broadly Conceived).

The Neuropsychology (Broadly Conceived) of Multiple System Atrophy, Progressive Supranuclear Palsy, and Corticobasal Degeneration.

Gerstenecker A.

Arch Clin Neuropsychol · 2017-11-01

DOI: 10.1093/arclin/acx093PMID: 28961692

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Patojenik S250F missense mutasyonu, hafif aromatik l-amino asit dekarboksilaz (AADC) eksikliğinin fare modeli ile sonuçlanır.

A pathogenic S250F missense mutation results in a mouse model of mild aromatic l-amino acid decarboxylase (AADC) deficiency.

Caine C, Shohat M, Kim JK, Nakanishi K, Homma S, Mosharov EV, Monani UR.

Hum Mol Genet · 2017-11-01

DOI: 10.1093/hmg/ddx326PMID: 28973165

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Ortak genetik varyantların önceki bilgilerini modellemek, nevrotiklik için gen keşfini geliştirir.

Modeling prior information of common genetic variants improves gene discovery for neuroticism.

Lo MT, Wang Y, Kauppi K, Sanyal N, Fan CC, Smeland OB, Schork A, Holland D, Hinds DA, Tung JY, Andreassen OA, Dale AM, Chen CH.

Hum Mol Genet · 2017-11-01

DOI: 10.1093/hmg/ddx340PMID: 28973307

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2, ATM ile etkileşime girer ve genotoksik strese yanıt olarak Mdm2-p53 hücre proliferasyon eksenini düzenler.

LRRK2 interacts with ATM and regulates Mdm2-p53 cell proliferation axis in response to genotoxic stress.

Chen Z, Cao Z, Zhang W, Gu M, Zhou ZD, Li B, Li J, Tan EK, Zeng L.

Hum Mol Genet · 2017-11-01

DOI: 10.1093/hmg/ddx337PMID: 28973420

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Kapaktan: Sarin Intoxication'dan Sonra Farklı Sıçan Beyin Bölgelerinin Proteom Profili.

From the Cover: Proteome Profile of Different Rat Brain Regions After Sarin Intoxication.

Chaubey K, Alam SI, Nagar DP, Waghmare CK, Pant SC, Singh L, Srivastava N, Bhattacharya BK.

Toxicol Sci · 2017-11-01

DOI: 10.1093/toxsci/kfx162PMID: 28973502

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alfa-sinüklein Parkinson hastalığında ortaya çıkan protein tepkisini indükler SNCA triplikasyonu iPSC-türevli nöronlar.

Alpha-synuclein induces the unfolded protein response in Parkinson's disease SNCA triplication iPSC-derived neurons.

Heman-Ackah SM, Manzano R, Hoozemans JJM, Scheper W, Flynn R, Haerty W, Cowley SA, Bassett AR, Wood MJA.

Hum Mol Genet · 2017-11-01

DOI: 10.1093/hmg/ddx331PMID: 28973645

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2 G2019S kaynaklı mitokondriyal DNA hasarı LRRK2 kinaz bağımlıdır ve inhibisyon Parkinson hastalığında mtDNA bütünlüğünü geri kazandırır.

LRRK2 G2019S-induced mitochondrial DNA damage is LRRK2 kinase dependent and inhibition restores mtDNA integrity in Parkinson's disease.

Howlett EH, Jensen N, Belmonte F, Zafar F, Hu X, Kluss J, Schüle B, Kaufman BA, Greenamyre JT, Sanders LH.

Hum Mol Genet · 2017-11-01

DOI: 10.1093/hmg/ddx320PMID: 28973664

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.