Kaynak kaydı
Exploring the Transition of Human α-Synuclein from Native to the Fibrillar State: Insights into the Pathogenesis of Parkinson's Disease.
Fazili NA, Naeem A.
J Fluoresc · 2016-06-30
DOI: 10.1007/s10895-016-1856-6PMID: 27365127
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Epigallocatechin Gallate (EGCG) Inhibits Alpha-Synuclein Aggregation: A Potential Agent for Parkinson's Disease.
Xu Y, Zhang Y, Quan Z, Wong W, Guo J, Zhang R, Yang Q, Dai R, McGeer PL, Qing H.
Neurochem Res · 2016-06-30
DOI: 10.1007/s11064-016-1995-9PMID: 27364962
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Interference of α-Synuclein Uptake by Monomeric β-Amyloid1-40 and Potential Core Acting Site of the Interference.
Chan DK, Braidy N, Xu YH, Chataway T, Guo F, Guillemin GJ, Teo C, Gai WP.
Neurotox Res · 2016-06-30
DOI: 10.1007/s12640-016-9644-2PMID: 27364697
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Common molecular mechanism of amyloid pore formation by Alzheimer's β-amyloid peptide and α-synuclein.
Di Scala C, Yahi N, Boutemeur S, Flores A, Rodriguez L, Chahinian H, Fantini J.
Sci Rep · 2016-06-29
DOI: 10.1038/srep28781PMID: 27352802
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Structural model of the dimeric Parkinson's protein LRRK2 reveals a compact architecture involving distant interdomain contacts.
Guaitoli G, Raimondi F, Gilsbach BK, Gómez-Llorente Y, Deyaert E, Renzi F, Li X, Schaffner A, Jagtap PK, Boldt K, von Zweydorf F, Gotthardt K, Lorimer DD, Yue Z, Burgin A, Janjic N, Sattler M, Versées W, Ueffing M, Ubarretxena-Belandia I, Kortholt A, Gloeckner CJ.
Proc Natl Acad Sci U S A · 2016-06-29
DOI: 10.1073/pnas.1523708113PMID: 27357661
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Epigenetic regulation in Parkinson's disease.
Labbé C, Lorenzo-Betancor O, Ross OA.
Acta Neuropathol · 2016-06-29
DOI: 10.1007/s00401-016-1590-9PMID: 27358065
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 interferes with aggresome formation for autophagic clearance.
Bang Y, Kim KS, Seol W, Choi HJ.
Mol Cell Neurosci · 2016-06-28
DOI: 10.1016/j.mcn.2016.06.007PMID: 27364102
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Activation of tyrosine kinase c-Abl contributes to α-synuclein-induced neurodegeneration.
Brahmachari S, Ge P, Lee SH, Kim D, Karuppagounder SS, Kumar M, Mao X, Shin JH, Lee Y, Pletnikova O, Troncoso JC, Dawson VL, Dawson TM, Ko HS.
J Clin Invest · 2016-06-27
DOI: 10.1172/jci85456PMID: 27348587
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Beta-asarone protects against MPTP-induced Parkinson's disease via regulating long non-coding RNA MALAT1 and inhibiting α-synuclein protein expression.
Zhang QS, Wang ZH, Zhang JL, Duan YL, Li GF, Zheng DL.
Biomed Pharmacother · 2016-06-27
DOI: 10.1016/j.biopha.2016.06.017PMID: 27470562
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic analysis of the CHCHD2 gene in a cohort of Chinese patients with Parkinson disease.
Wu H, Lu X, Xie F, Cen Z, Zheng X, Luo W.
Neurosci Lett · 2016-06-25
DOI: 10.1016/j.neulet.2016.06.054PMID: 27353515
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Trifluoroethanol modulates α-synuclein amyloid-like aggregate formation, stability and dissolution.
Di Carlo MG, Vetri V, Buscarino G, Leone M, Vestergaard B, Foderà V.
Biophys Chem · 2016-06-25
DOI: 10.1016/j.bpc.2016.06.003PMID: 27372900
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genomic Characteristics of Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease Patients with V180I Mutation and Associations with Other Neurodegenerative Disorders.
Lee SM, Chung M, Hyeon JW, Jeong SW, Ju YR, Kim H, Lee J, Kim S, An SS, Cho SB, Lee YS, Kim SY.
PLoS One · 2016-06-24
DOI: 10.1371/journal.pone.0157540PMID: 27341347
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher