SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.570 makale bulundu

Açık erişim

Infantil Nöroaksonal Dystrophy, Atipik Geç Başlangıçlı Nöroaksonal Dystrophy ve Dystonia Parkinsonizm Kompleksi ile 22 Hint Ailesinde PLA2G6'nın Genetik Analizi.

Genetic Analysis of PLA2G6 in 22 Indian Families with Infantile Neuroaxonal Dystrophy, Atypical Late-Onset Neuroaxonal Dystrophy and Dystonia Parkinsonism Complex.

Kapoor S, Shah MH, Singh N, Rather MI, Bhat V, Gopinath S, Bindu PS, Taly AB, Sinha S, Nagappa M, Bharath RD, Mahadevan A, Narayanappa G, Chickabasaviah YT, Kumar A.

PLoS One · 2016-05-19

DOI: 10.1371/journal.pone.0155605PMID: 27196560

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

⁇ -Synüklein Fibrilleri Toksik Fonksiyonun Sergi Kazanımı, Tau Toplaması ve Mikrotübül Montajının Engellenmesi.

α-Synuclein Fibrils Exhibit Gain of Toxic Function, Promoting Tau Aggregation and Inhibiting Microtubule Assembly.

Oikawa T, Nonaka T, Terada M, Tamaoka A, Hisanaga S, Hasegawa M.

J Biol Chem · 2016-05-19

DOI: 10.1074/jbc.m116.736355PMID: 27226637

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson Hastalığı Hastalarından SNCA, LRRK2, PARK2 ve GBA Mutasyonları Taşıyan Entegrasyonsuz İndüklenmiş Çoğul Potansiyel Kök Hücre Hatlarının Türetilmesi, Karakterizasyonu ve Sinirsel Farklılaştırılması.

Derivation, Characterization, and Neural Differentiation of Integration-Free Induced Pluripotent Stem Cell Lines from Parkinson's Disease Patients Carrying SNCA, LRRK2, PARK2, and GBA Mutations.

Momcilovic O, Sivapatham R, Oron TR, Meyer M, Mooney S, Rao MS, Zeng X.

PLoS One · 2016-05-18

DOI: 10.1371/journal.pone.0154890PMID: 27191603

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığının başlangıcını ne tetikleyebilir - Nöronlarda ⁇ -sinüklein taşıma ve agregasyonun bölümsel bir modeline dayanan bir modelleme çalışması.

What can trigger the onset of Parkinson's disease - A modeling study based on a compartmental model of α-synuclein transport and aggregation in neurons.

Kuznetsov IA, Kuznetsov AV.

Math Biosci · 2016-05-17

DOI: 10.1016/j.mbs.2016.05.002PMID: 27211070

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Dopamin D2 reseptör gen varyantları ve erken Parkinson hastalığında rasagiline yanıt: farmakogenetik bir çalışma.

Dopamine D2 receptor gene variants and response to rasagiline in early Parkinson's disease: a pharmacogenetic study.

Masellis M, Collinson S, Freeman N, Tampakeras M, Levy J, Tchelet A, Eyal E, Berkovich E, Eliaz RE, Abler V, Grossman I, Fitzer-Attas C, Tiwari A, Hayden MR, Kennedy JL, Lang AE, Knight J, ADAGIO investigators.

Brain · 2016-05-13

DOI: 10.1093/brain/aww109PMID: 27190009

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

LRRK2 fosforilasyon seviyesi, levodopa kaynaklı diskinezilerin deneysel bir modelinde anormal motor davranışla ilişkilidir.

LRRK2 phosphorylation level correlates with abnormal motor behaviour in an experimental model of levodopa-induced dyskinesias.

Stanic J, Mellone M, Cirnaru MD, Perez-Carrion M, Zianni E, Di Luca M, Gardoni F, Piccoli G.

Mol Brain · 2016-05-11

DOI: 10.1186/s13041-016-0234-2PMID: 27169991

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı olan Güney Afrikalı hastaların bir kohortundaki kopya sayısı varyasyon mutasyonları için klinik bulgular ve genetik tarama.

Clinical findings and genetic screening for copy number variation mutations in a cohort of South African patients with Parkinson's disease.

Mahne AC, Carr JA, Bardien S, Schutte CM.

S Afr Med J · 2016-05-11

DOI: 10.7196/samj.2016.v106i6.10340PMID: 27245731

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı için genetik risk faktörleri olarak mitokondriyal DNA varyantları.

Mitochondrial DNA variants as genetic risk factors for Parkinson disease.

Liou CW, Chuang JH, Chen JB, Tiao MM, Wang PW, Huang ST, Huang TL, Lee WC, Weng SW, Huang PH, Chen SD, Chen RS, Lu CS, Lin TK.

Eur J Neurol · 2016-05-10

DOI: 10.1111/ene.13020PMID: 27160373

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alfa-sinüklein ve ailesel varyantlar, zincir düzenini ve anyonik lipid veziküllerin termotropik faz davranışını etkiler.

Alpha-synuclein and familial variants affect the chain order and the thermotropic phase behavior of anionic lipid vesicles.

Pantusa M, Vad B, Lillelund O, Kjær L, Otzen D, Bartucci R.

Biochim Biophys Acta · 2016-05-10

DOI: 10.1016/j.bbapap.2016.05.003PMID: 27177693

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.