SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.182 makale bulundu

Kaynak kaydı

GBA eksikliği, inaktive PPP2A ile otofajik inhibisyon yoluyla SNCA / ⁇ -sinüklein birikimini teşvik eder.

GBA deficiency promotes SNCA/α-synuclein accumulation through autophagic inhibition by inactivated PPP2A.

Du TT, Wang L, Duan CL, Lu LL, Zhang JL, Gao G, Qiu XB, Wang XM, Yang H.

Autophagy · 2015-01-01

DOI: 10.1080/15548627.2015.1086055PMID: 26378614

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Enterik Sinir Sisteminde Endojen ⁇ -Synükleinin Tespiti için Batı Bloklarının Optimize Edilmesi.

Optimizing Western Blots for the Detection of Endogenous α-Synuclein in the Enteric Nervous System.

Preterre C, Corbillé AG, Balloy G, Letournel F, Neunlist M, Derkinderen P.

J Parkinsons Dis · 2015-01-01

DOI: 10.3233/jpd-150670PMID: 26599299

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Cerebrolysin ile Nöropeptid Tedavisi Parkinson Hastalığının ⁇ -Synüklein Transgenik Modelinde Grafted Sinirsel Kök Hücrenin Hayatta Kalmasını Geliştirir.

Neuropeptide Treatment with Cerebrolysin Enhances the Survival of Grafted Neural Stem Cell in an α-Synuclein Transgenic Model of Parkinson's Disease.

Rockenstein E, Desplats P, Ubhi K, Mante M, Florio J, Adame A, Winter S, Brandstaetter H, Meier D, Moessler H, Masliah E.

J Exp Neurosci · 2015-01-01

DOI: 10.4137/jen.s25521PMID: 27429559

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson hastalığında sanal araştırma ziyaretleri ve doğrudan tüketiciye genetik testler.

Virtual research visits and direct-to-consumer genetic testing in Parkinson's disease.

Dorsey ER, Darwin KC, Mohammed S, Donohue S, Tethal A, Achey MA, Ward S, Caughey E, Conley ED, Eriksson N, Ravina B.

Digit Health · 2015-01-01

DOI: 10.1177/2055207615592998PMID: 29942542

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

De Novo ⁇ i>ATP1A3 ⁇ /i> c.2267G>A (p.R756H) Genetik Mutasyonu olan bir Çinli Kızda Rapid-Onset Dystonia-Parkinsonizm.

Rapid-Onset Dystonia-Parkinsonism in a Chinese Girl with a De Novo <i>ATP1A3</i> c.2267G>A (p.R756H) Genetic Mutation.

Tan AH, Ozelius LJ, Brashear A, Lang AE, Ahmad-Annuar A, Tan CT, Lim SY.

Mov Disord Clin Pract · 2014-12-30

DOI: 10.1002/mdc3.12122PMID: 30713883

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Sağlıklı G2019S LRRK2 taşıyıcılarında kortikostriyal devrelerin yeniden düzenlenmesi.

Reorganization of corticostriatal circuits in healthy G2019S LRRK2 carriers.

Helmich RC, Thaler A, van Nuenen BF, Gurevich T, Mirelman A, Marder KS, Bressman S, Orr-Urtreger A, Giladi N, Bloem BR, Toni I, LRRK2 Ashkenazi Jewish Consortium.

Neurology · 2014-12-24

DOI: 10.1212/wnl.0000000000001189PMID: 25540317

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İnsan beyninden ⁇ -sinükleinin saflaştırılması, protein saflığa yaklaşırken endojen multimerlerin dengesizliğini ortaya koymaktadır.

Purification of α-synuclein from human brain reveals an instability of endogenous multimers as the protein approaches purity.

Luth ES, Bartels T, Dettmer U, Kim NC, Selkoe DJ.

Biochemistry · 2014-12-23

DOI: 10.1021/bi501188aPMID: 25490121

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.