Açık erişim
14-3-3 binding to LRRK2 is disrupted by multiple Parkinson's disease-associated mutations and regulates cytoplasmic localization.
Nichols RJ, Dzamko N, Morrice NA, Campbell DG, Deak M, Ordureau A, Macartney T, Tong Y, Shen J, Prescott AR, Alessi DR.
Biochem J · 2010-09-01
DOI: 10.1042/bj20100483PMID: 20642453
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 variation and Parkinson's disease in African Americans.
Ross OA, Wilhoite GJ, Bacon JA, Soto-Ortolaza A, Kachergus J, Cobb SA, Puschmann A, Vilariño-Güell C, Farrer MJ, Graff-Radford N, Meschia JF, Wszolek ZK.
Mov Disord · 2010-09-01
DOI: 10.1002/mds.23163PMID: 20669299
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Low disease risk in relatives of north african lrrk2 Parkinson disease patients.
Troiano AR, Elbaz A, Lohmann E, Belarbi S, Vidailhet M, Bonnet AM, Lesage S, Pollak P, Cazeneuve C, Borg M, Feingold J, Dürr A, Tazir M, Brice A, French Parkinson Disease Genetic Study Group.
Neurology · 2010-09-01
DOI: 10.1212/wnl.0b013e3181f39a2ePMID: 20855856
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 function on actin and microtubule dynamics in Parkinson disease.
Parisiadou L, Cai H.
Commun Integr Biol · 2010-09-01
DOI: 10.4161/cib.3.5.12286PMID: 21057624
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Parkin Exon Rearrangements and Sequence Variants in LRRK2 Mutations Carriers: Analysis on a Possible Modifier Effect on LRRK2 Penetrance.
Solla P, Cannas A, Floris G, Murru MR, Corongiu D, Tranquilli S, Cuccu S, Rolesu M, Marrosu F, Marrosu MG.
Parkinsons Dis · 2010-08-19
DOI: 10.4061/2010/537698PMID: 20976090
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Low frequency of common LRRK2 mutations in Mexican patients with Parkinson's disease.
Yescas P, López M, Monroy N, Boll MC, Rodríguez-Violante M, Rodríguez U, Ochoa A, Alonso ME.
Neurosci Lett · 2010-08-18
DOI: 10.1016/j.neulet.2010.08.029PMID: 20727385
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 Gly2385Arg polymorphism, cigarette smoking, and risk of sporadic Parkinson's disease: a case-control study in Japan.
Miyake Y, Tsuboi Y, Koyanagi M, Fujimoto T, Shirasawa S, Kiyohara C, Tanaka K, Fukushima W, Sasaki S, Yamada T, Oeda T, Miki T, Kawamura N, Sakae N, Fukuyama H, Hirota Y, Nagai M, Fukuoka Kinki Parkinson's Disease Study Group.
J Neurol Sci · 2010-07-31
DOI: 10.1016/j.jns.2010.07.002PMID: 20673920
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genealogical studies in LRRK2-associated Parkinson's disease in central Norway.
Johansen KK, Hasselberg K, White LR, Farrer MJ, Aasly JO.
Parkinsonism Relat Disord · 2010-07-10
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2010.05.005PMID: 20621541
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic etiology of Parkinson disease associated with mutations in the SNCA, PARK2, PINK1, PARK7, and LRRK2 genes: a mutation update.
Nuytemans K, Theuns J, Cruts M, Van Broeckhoven C.
Hum Mutat · 2010-07-01
DOI: 10.1002/humu.21277PMID: 20506312
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Frequencies of LRRK2 variants in Thai patients with Parkinson's disease: evidence for an R1628P founder.
Pulkes T, Papsing C, Mahasirimongkol S, Busabaratana M, Kulkantrakorn K, Tiamkao S.
J Neurol Neurosurg Psychiatry · 2010-06-22
DOI: 10.1136/jnnp.2009.194597PMID: 20571044
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 G2019S mutation: frequency and haplotype data in South African Parkinson's disease patients.
Bardien S, Marsberg A, Keyser R, Lombard D, Lesage S, Brice A, Carr J.
J Neural Transm (Vienna) · 2010-06-11
DOI: 10.1007/s00702-010-0423-6PMID: 20544233
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Multiple LRRK2 variants modulate risk of Parkinson disease: a Chinese multicenter study.
Tan EK, Peng R, Teo YY, Tan LC, Angeles D, Ho P, Chen ML, Lin CH, Mao XY, Chang XL, Prakash KM, Liu JJ, Au WL, Le WD, Jankovic J, Burgunder JM, Zhao Y, Wu RM.
Hum Mutat · 2010-05-01
DOI: 10.1002/humu.21225PMID: 20186690
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher