Kaynak kaydı
Transcriptional profile of Parkinson blood mononuclear cells with LRRK2 mutation.
Mutez E, Larvor L, Leprêtre F, Mouroux V, Hamalek D, Kerckaert JP, Pérez-Tur J, Waucquier N, Vanbesien-Mailliot C, Duflot A, Devos D, Defebvre L, Kreisler A, Frigard B, Destée A, Chartier-Harlin MC.
Neurobiol Aging · 2010-01-22
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2009.10.016PMID: 20096956
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The Parkinson's disease associated LRRK2 exhibits weaker in vitro phosphorylation of 4E-BP compared to autophosphorylation.
Kumar A, Greggio E, Beilina A, Kaganovich A, Chan D, Taymans JM, Wolozin B, Cookson MR.
PLoS One · 2010-01-15
DOI: 10.1371/journal.pone.0008730PMID: 20090955
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
MKK6 binds and regulates expression of Parkinson's disease-related protein LRRK2.
Hsu CH, Chan D, Greggio E, Saha S, Guillily MD, Ferree A, Raghavan K, Shen GC, Segal L, Ryu H, Cookson MR, Wolozin B.
J Neurochem · 2010-01-07
DOI: 10.1111/j.1471-4159.2010.06568.xPMID: 20067578
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The biology and pathology of the familial Parkinson's disease protein LRRK2.
Dauer W, Ho CC.
Mov Disord · 2010-01-01
DOI: 10.1002/mds.22717PMID: 20187256
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Motor phenotype of LRRK2 G2019S carriers in early-onset Parkinson disease.
Alcalay RN, Mejia-Santana H, Tang MX, Rosado L, Verbitsky M, Kisselev S, Ross BM, Louis ED, Comella CL, Colcher A, Jennings D, Nance MA, Bressman S, Scott WK, Tanner C, Mickel SF, Andrews HF, Waters CH, Fahn S, Cote LJ, Frucht SJ, Ford B, Rezak M, Novak K, Friedman JH, Pfeiffer R, Marsh L, Hiner B, Siderowf A, Caccappolo E, Ottman R, Clark LN, Marder KS.
Arch Neurol · 2009-12-01
DOI: 10.1001/archneurol.2009.267PMID: 20008657
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical features of LRRK2 parkinsonism.
Haugarvoll K, Wszolek ZK.
Parkinsonism Relat Disord · 2009-12-01
DOI: 10.1016/s1353-8020(09)70815-6PMID: 20082991
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Worldwide frequency of G2019S LRRK2 mutation in Parkinson's disease: a systematic review.
Correia Guedes L, Ferreira JJ, Rosa MM, Coelho M, Bonifati V, Sampaio C.
Parkinsonism Relat Disord · 2009-11-30
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2009.11.004PMID: 19945904
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson disease, LRRK2 and the endocytic-autophagic pathway.
Alegre-Abarrategui J, Wade-Martins R.
Autophagy · 2009-11-24
DOI: 10.4161/auto.5.8.9894PMID: 19770575
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The LRRK2 G2019S mutation as the cause of Parkinson's disease in Ashkenazi Jews.
Thaler A, Ash E, Gan-Or Z, Orr-Urtreger A, Giladi N.
J Neural Transm (Vienna) · 2009-11-01
DOI: 10.1007/s00702-009-0303-0PMID: 19756366
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Curcumin exposure induces expression of the Parkinson's disease-associated leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) in rat mesencephalic cells.
Ortiz-Ortiz MA, Morán JM, Ruiz-Mesa LM, Niso-Santano M, Bravo-SanPedro JM, Gómez-Sánchez R, González-Polo RA, Fuentes JM.
Neurosci Lett · 2009-10-30
DOI: 10.1016/j.neulet.2009.10.081PMID: 19879924
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A novel LRRK2 mutation in a mainland Chinese patient with familial Parkinson's disease.
Wang L, Guo JF, Nie LL, Xu Q, Zuo X, Sun QY, Yan XX, Tang BS.
Neurosci Lett · 2009-10-29
DOI: 10.1016/j.neulet.2009.10.080PMID: 19879329
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Substrate specificity and inhibitors of LRRK2, a protein kinase mutated in Parkinson's disease.
Nichols RJ, Dzamko N, Hutti JE, Cantley LC, Deak M, Moran J, Bamborough P, Reith AD, Alessi DR.
Biochem J · 2009-10-23
DOI: 10.1042/bj20091035PMID: 19740074
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher