Kaynak kaydı
The heterozygous A53T mutation in the alpha-synuclein gene in a Chinese Han patient with Parkinson disease: case report and literature review.
Xiong WX, Sun YM, Guan RY, Luo SS, Chen C, An Y, Wang J, Wu JJ.
J Neurol · 2016-07-08
DOI: 10.1007/s00415-016-8213-1PMID: 27393118
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 at the Crossroad Between Autophagy and Microtubule Trafficking: Insights into Parkinson's Disease.
Esteves AR, Cardoso SM.
Neuroscientist · 2016-07-08
DOI: 10.1177/1073858415616558PMID: 26740081
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mutations in glucocerebrosidase are a major genetic risk factor for Parkinson's disease and increase susceptibility to dementia in a Flanders-Belgian cohort.
Crosiers D, Verstraeten A, Wauters E, Engelborghs S, Peeters K, Mattheijssens M, De Deyn PP, Theuns J, Van Broeckhoven C, Cras P.
Neurosci Lett · 2016-07-07
DOI: 10.1016/j.neulet.2016.07.008PMID: 27397011
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson Disease-linked Vps35 R524W Mutation Impairs the Endosomal Association of Retromer and Induces α-Synuclein Aggregation.
Follett J, Bugarcic A, Yang Z, Ariotti N, Norwood SJ, Collins BM, Parton RG, Teasdale RD.
J Biol Chem · 2016-07-06
DOI: 10.1074/jbc.m115.703157PMID: 27385586
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The diagnostic discrimination of cutaneous α-synuclein deposition in Parkinson disease.
Gibbons CH, Garcia J, Wang N, Shih LC, Freeman R.
Neurology · 2016-07-06
DOI: 10.1212/wnl.0000000000002919PMID: 27385742
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 modulates microglial activity through regulation of chemokine (C-X3-C) receptor 1 -mediated signalling pathways.
Ma B, Xu L, Pan X, Sun L, Ding J, Xie C, Koliatsos VE, Cai H.
Hum Mol Genet · 2016-07-04
DOI: 10.1093/hmg/ddw194PMID: 27378696
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Molecular and genetic inflammation networks in major human diseases.
Zhao Y, Forst CV, Sayegh CE, Wang IM, Yang X, Zhang B.
Mol Biosyst · 2016-07-01
DOI: 10.1039/c6mb00240dPMID: 27303926
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Parkinson's disease associated to mutation of the LRRK2 gene, mimicking multisystemic atrophy due to the combination of parkinsonism, early-onset dysautonomia and normal cardiac scintigraphy].
Vilas D, Muxi A, Tolosa E, Compta Y.
Rev Neurol · 2016-07-01
DOI: 10.33588/rn.6302.2016151PMID: 27377986
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Altered Development of Synapse Structure and Function in Striatum Caused by Parkinson's Disease-Linked LRRK2-G2019S Mutation.
Matikainen-Ankney BA, Kezunovic N, Mesias RE, Tian Y, Williams FM, Huntley GW, Benson DL.
J Neurosci · 2016-07-01
DOI: 10.1523/jneurosci.3314-15.2016PMID: 27383589
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Relationship between LRRK2 R1628P polymorphism and Parkinson's disease in Asian populations.
Zhao H, Kong Z.
Oncotarget · 2016-07-01
DOI: 10.18632/oncotarget.10378PMID: 27384489
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
G2019S-LRRK2 Expression Augments α-Synuclein Sequestration into Inclusions in Neurons.
Volpicelli-Daley LA, Abdelmotilib H, Liu Z, Stoyka L, Daher JP, Milnerwood AJ, Unni VK, Hirst WD, Yue Z, Zhao HT, Fraser K, Kennedy RE, West AB.
J Neurosci · 2016-07-01
DOI: 10.1523/jneurosci.3642-15.2016PMID: 27413152
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A New Glucocerebrosidase Chaperone Reduces α-Synuclein and Glycolipid Levels in iPSC-Derived Dopaminergic Neurons from Patients with Gaucher Disease and Parkinsonism.
Aflaki E, Borger DK, Moaven N, Stubblefield BK, Rogers SA, Patnaik S, Schoenen FJ, Westbroek W, Zheng W, Sullivan P, Fujiwara H, Sidhu R, Khaliq ZM, Lopez GJ, Goldstein DS, Ory DS, Marugan J, Sidransky E.
J Neurosci · 2016-07-01
DOI: 10.1523/jneurosci.0636-16.2016PMID: 27413154
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher