Açık erişim
Phosphorylated ubiquitin chain is the genuine Parkin receptor.
Okatsu K, Koyano F, Kimura M, Kosako H, Saeki Y, Tanaka K, Matsuda N.
J Cell Biol · 2015-04-06
DOI: 10.1083/jcb.201410050PMID: 25847540
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Update and Mutational Analysis of SLC20A2: A Major Cause of Primary Familial Brain Calcification.
Lemos RR, Ramos EM, Legati A, Nicolas G, Jenkinson EM, Livingston JH, Crow YJ, Campion D, Coppola G, Oliveira JR.
Hum Mutat · 2015-04-06
DOI: 10.1002/humu.22778PMID: 25726928
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Switch from oral pramipexole or ropinirole to rotigotine transdermal system in advanced Parkinson's disease: an open-label study.
Chung SJ, Kim JM, Kim JW, Jeon BS, Singh P, Thierfelder S, Ikeda J, Bauer L, Asia Pacific Rotigotine Switching Study Group.
Expert Opin Pharmacother · 2015-04-06
DOI: 10.1517/14656566.2015.1030336PMID: 25846031
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Is de Zurbarán's "Saint Hugo in the refectory" the earliest example of portrayal of Parkinson's disease?
Lazzeri D, Castello MF, Zhang YX, Persichetti P.
Rev Neurol (Paris) · 2015-04-06
DOI: 10.1016/j.neurol.2015.02.006PMID: 25857459
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Characteristics and Treatment of Anxiety Disorders in Parkinson's Disease.
Dissanayaka NNW, White E, O'Sullivan JD, Marsh R, Silburn PA, Copland DA, Mellick GD, Byrne GJ.
Mov Disord Clin Pract · 2015-04-06
DOI: 10.1002/mdc3.12157PMID: 30363816
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Changes of gene expression of Gal3, Hsp27, Lcn2, and Timp1 in rat substantia nigra following medial forebrain bundle transection using a candidate gene microarray.
Choy YJ, Hong SY, Pack SJ, Woo RS, Baik TK, Song DY.
J Chem Neuroanat · 2015-04-06
DOI: 10.1016/j.jchemneu.2015.03.003PMID: 25858852
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Olfactory function in Parkinson's Disease - effects of training.
Knudsen K, Flensborg Damholdt M, Mouridsen K, Borghammer P.
Acta Neurol Scand · 2015-04-06
DOI: 10.1111/ane.12406PMID: 25846906
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Iron Accumulation Is Not Homogenous among Patients with Parkinson's Disease.
Dashtipour K, Liu M, Kani C, Dalaie P, Obenaus A, Simmons D, Gatto NM, Zarifi M.
Parkinsons Dis · 2015-04-05
DOI: 10.1155/2015/324843PMID: 25945281
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Understanding the effects of pre-processing on extracted signal features from gait accelerometry signals.
Millecamps A, Lowry KA, Brach JS, Perera S, Redfern MS, Sejdić E.
Comput Biol Med · 2015-04-04
DOI: 10.1016/j.compbiomed.2015.03.027PMID: 25935124
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Kolonik tip idiopatik kronik intestinal psödoobstrüksiyon: Kolonun Parkinson hastalığı mı?
Cengiz, Cem, Pampal, Kutluk, Boyacıoğlu, Sedat
Akademik Gastroenteroloji Dergisi, Vol. 8 No. 3 · 2015-04-03
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt.
Kaynak kaydı
[Cognitive and affective theory of mind in Lewy body dementia: A preliminary study].
Heitz C, Vogt N, Cretin B, Philippi N, Jung B, Phillipps C, Blanc F.
Rev Neurol (Paris) · 2015-04-03
DOI: 10.1016/j.neurol.2015.02.010PMID: 25847396
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A novel mutation P112H in the TARDBP gene associated with frontotemporal lobar degeneration without motor neuron disease and abundant neuritic amyloid plaques.
Moreno F, Rabinovici GD, Karydas A, Miller Z, Hsu SC, Legati A, Fong J, Schonhaut D, Esselmann H, Watson C, Stephens ML, Kramer J, Wiltfang J, Seeley WW, Miller BL, Coppola G, Grinberg LT.
Acta Neuropathol Commun · 2015-04-03
DOI: 10.1186/s40478-015-0190-6PMID: 25853458
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.