Kaynak kaydı
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2): a key player in the pathogenesis of Parkinson's disease.
Gandhi PN, Chen SG, Wilson-Delfosse AL.
J Neurosci Res · 2009-05-01
DOI: 10.1002/jnr.21949PMID: 19025767
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 mutations and risk variants in Japanese patients with Parkinson's disease.
Zabetian CP, Yamamoto M, Lopez AN, Ujike H, Mata IF, Izumi Y, Kaji R, Maruyama H, Morino H, Oda M, Hutter CM, Edwards KL, Schellenberg GD, Tsuang DW, Yearout D, Larson EB, Kawakami H.
Mov Disord · 2009-05-01
DOI: 10.1002/mds.22514PMID: 19343804
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A clinic-based screening of mutations in exons 31, 34, 35, 41, and 48 of LRRK2 in Iranian Parkinson's disease patients.
Shojaee S, Sina F, Farboodi N, Fazlali Z, Ghazavi F, Ghorashi SA, Parsa K, Sadeghi H, Shahidi GA, Ronaghi M, Elahi E.
Mov Disord · 2009-05-01
DOI: 10.1002/mds.22503PMID: 19353692
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson's disease.
Lesage S, Condroyer C, Lannuzel A, Lohmann E, Troiano A, Tison F, Damier P, Thobois S, Ouvrard-Hernandez AM, Rivaud-Péchoux S, Brefel-Courbon C, Destée A, Tranchant C, Romana M, Leclere L, Dürr A, Brice A, French Parkinson's Disease Genetics Study Group.
J Med Genet · 2009-04-08
DOI: 10.1136/jmg.2008.062612PMID: 19357115
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Unilateral pallidotomy in a patient with parkinsonism and G2019S LRRK2 mutation.
Munhoz RP, Teive HA, Francisco AN, Raskin S, Rogaeva E.
Mov Disord · 2009-04-01
DOI: 10.1002/mds.21818PMID: 19012346
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Familial Parkinsonism and early onset Parkinson's disease in a Brazilian movement disorders clinic: phenotypic characterization and frequency of SNCA, PRKN, PINK1, and LRRK2 mutations.
Camargos ST, Dornas LO, Momeni P, Lees A, Hardy J, Singleton A, Cardoso F.
Mov Disord · 2009-04-01
DOI: 10.1002/mds.22365PMID: 19205068
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The G2019S LRRK2 Mutation is Rare in Korean Patients with Parkinson's Disease and Multiple System Atrophy.
Cho JW, Kim SY, Park SS, Jeon BS.
J Clin Neurol · 2009-03-31
DOI: 10.3988/jcn.2009.5.1.29PMID: 19513331
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Prevalence and clinical features of LRRK2 mutations in patients with Parkinson's disease in southern Spain.
Gao L, Gómez-Garre P, Díaz-Corrales FJ, Carrillo F, Carballo M, Palomino A, Díaz-Martín J, Mejías R, Vime PJ, López-Barneo J, Mir P.
Eur J Neurol · 2009-03-31
DOI: 10.1111/j.1468-1331.2009.02620.xPMID: 19473361
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) G2019S substitution mutation. Association with Parkinson disease, malignant melanoma and prevalence in ethnic groups in Israel.
Hassin-Baer S, Laitman Y, Azizi E, Molchadski I, Galore-Haskel G, Barak F, Cohen OS, Friedman E.
J Neurol · 2009-03-24
DOI: 10.1007/s00415-009-0117-xPMID: 19412725
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Lrrk2 R1441G-related Parkinson's disease: evidence of a common founding event in the seventh century in Northern Spain.
Mata IF, Hutter CM, González-Fernández MC, de Pancorbo MM, Lezcano E, Huerta C, Blazquez M, Ribacoba R, Guisasola LM, Salvador C, Gómez-Esteban JC, Zarranz JJ, Infante J, Jankovic J, Deng H, Edwards KL, Alvarez V, Zabetian CP.
Neurogenetics · 2009-03-24
DOI: 10.1007/s10048-009-0187-zPMID: 19308469
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Ashkenazi Parkinson's disease patients with the LRRK2 G2019S mutation share a common founder dating from the second to fifth centuries.
Bar-Shira A, Hutter CM, Giladi N, Zabetian CP, Orr-Urtreger A.
Neurogenetics · 2009-03-13
DOI: 10.1007/s10048-009-0186-0PMID: 19283415
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The Parkinson disease-associated protein kinase LRRK2 exhibits MAPKKK activity and phosphorylates MKK3/6 and MKK4/7, in vitro.
Gloeckner CJ, Schumacher A, Boldt K, Ueffing M.
J Neurochem · 2009-03-03
DOI: 10.1111/j.1471-4159.2009.06024.xPMID: 19302196
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher