Kaynak kaydı
Penetrance of LRRK2 mutations in familial Parkinson disease.
Yazar bilgisi kaynakta kontrol edilmeli
Nat Clin Pract Neurol · 2009-03-01
PMID: 20408266
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
G2019S LRRK2 mutation causing Parkinson's disease without Lewy bodies.
Gaig C, Martí MJ, Ezquerra M, Cardozo A, Rey MJ, Tolosa E.
BMJ Case Rep · 2009-01-23
DOI: 10.1136/bcr.08.2008.0632PMID: 21686713
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The small GTPase activity of the ROC domain from LRRK2, a Parkinson's disease related protein.
Fu QS, Song AX, Li SX, Hu HY.
Protein Pept Lett · 2009-01-01
DOI: 10.2174/092986609789839386PMID: 20001906
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Test for LRRK2 mutations in patients with Parkinson's disease.
Healy DG, Wood NW, Schapira AH.
Pract Neurol · 2008-12-01
DOI: 10.1136/jnnp.2008.162420PMID: 19015299
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Emerging pathways in genetic Parkinson's disease: tangles, Lewy bodies and LRRK2.
Devine MJ, Lewis PA.
FEBS J · 2008-12-01
DOI: 10.1111/j.1742-4658.2008.06707.xPMID: 19021752
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Advance of the study on LRRK2 gene in Parkinson's disease].
Zhang Y, Chen S.
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi · 2008-12-01
PMID: 19065525
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Co-occurrence of sporadic parkinsonism and late-onset Alzheimer's disease in a Brazilian male with the LRRK2 p.G2019S mutation.
Santos-Rebouças CB, Abdalla CB, Baldi FJ, Martins PA, Corrêa JC, Gonçalves AP, Cunha MS, Borges MB, Pereira JS, Laks J, Pimentel MM.
Genet Test · 2008-12-01
DOI: 10.1089/gte.2008.0042PMID: 19072560
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic factors influencing age at onset in LRRK2-linked Parkinson disease.
Golub Y, Berg D, Calne DB, Pfeiffer RF, Uitti RJ, Stoessl AJ, Wszolek ZK, Farrer MJ, Mueller JC, Gasser T, Fuchs J.
Parkinsonism Relat Disord · 2008-11-28
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2008.10.008PMID: 19041274
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 G2019S and R1441G mutations associated with Parkinson's disease are common in the Basque Country, but relative prevalence is determined by ethnicity.
Gorostidi A, Ruiz-Martínez J, Lopez de Munain A, Alzualde A, Martí Massó JF.
Neurogenetics · 2008-11-20
DOI: 10.1007/s10048-008-0162-0PMID: 19020907
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The Gly2019Ser mutation in LRRK2 is not fully penetrant in familial Parkinson's disease: the GenePD study.
Latourelle JC, Sun M, Lew MF, Suchowersky O, Klein C, Golbe LI, Mark MH, Growdon JH, Wooten GF, Watts RL, Guttman M, Racette BA, Perlmutter JS, Ahmed A, Shill HA, Singer C, Goldwurm S, Pezzoli G, Zini M, Saint-Hilaire MH, Hendricks AE, Williamson S, Nagle MW, Wilk JB, Massood T, Huskey KW, Laramie JM, DeStefano AL, Baker KB, Itin I, Litvan I, Nicholson G, Corbett A, Nance M, Drasby E, Isaacson S, Burn DJ, Chinnery PF, Pramstaller PP, Al-hinti J, Moller AT, Ostergaard K, Sherman SJ, Roxburgh R, Snow B, Slevin JT, Cambi F, Gusella JF, Myers RH.
BMC Med · 2008-11-05
DOI: 10.1186/1741-7015-6-32PMID: 18986508
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 in Parkinson's disease - drawing the curtain of penetrance: a commentary.
Krüger R.
BMC Med · 2008-11-05
DOI: 10.1186/1741-7015-6-33PMID: 18986509
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 mutations in patients with Parkinson's disease from Peru and Uruguay.
Mata IF, Cosentino C, Marca V, Torres L, Mazzetti P, Ortega O, Raggio V, Aljanati R, Buzó R, Yearout D, Dieguez E, Zabetian CP.
Parkinsonism Relat Disord · 2008-11-05
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2008.09.002PMID: 18980856
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher