SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.777 makale bulundu

Kaynak kaydı

Genetik Gelişimsel ve Epileptik Ensefalopatisi Olan Çocuklarda Hareket Bozukluklarının Spektrumu: Kesitsel Gözlemsel Bir Çalışma.

The Spectrum of Movement Disorders in Children with Genetic Developmental and Epileptic Encephalopathies: A Cross-Sectional Observational Study.

Kansal B, Roy Chowdhury S, Ganguly J, Singh R, Pemde HK, Sharma S.

Mov Disord Clin Pract · 2026-01-07

DOI: 10.1002/mdc3.70501PMID: 41498396

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Mikroglial Lag3 Alfa-Synüklein-indüklenen Nörotoksik Aktif (A1) Astrositler ve Nörodejenerasyonu Sürer

Microglial Lag3 Drives α-Synuclein–induced Neurotoxic Activated (A1) Astrocytes and Neurodegeneration

Yang X, Kumbhar R, Seo BA, Ha S, Hinkle JT, Wang N, Li S, Niu L, Liu H, Stanciu N, Chen R, Kimura Y, Xu E, Cheng F, Kang S, Ying M, Ko HS, Dawson VL, Dawson T, Mao X.

· 2026-01-06

DOI: 10.64898/2026.01.06.697996

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Ülseratif kolit modeli, kadın sıçanlarda beyin tutulumu veya nöronal kayıp olmadan bağırsak ⁇ -Synüklein agregasyonunu tetikler.

Ulcerative colitis model triggers gut α-Synuclein aggregation without brain involvement or neuronal loss in female rats.

Espinosa-Oliva AM, Vázquez-Carretero MD, Ruiz R, Roca-Ceballos MA, García-Miranda P, Peral MJ, Soto MS, Herrera AJ, Venero JL, de Pablos RM.

Front Immunol · 2026-01-06

DOI: 10.3389/fimmu.2025.1637548PMID: 41567213

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

⁇ i>GBA ⁇ /i> Derin Beyin Stimülasyonundan Önce Genotyping: Anlatısal Bir İnceleme.

Clinical Utility of <i>GBA</i> Genotyping Prior to Deep Brain Stimulation: A Narrative Review.

Rački V, Lasić S, Ðerke F, Belančić A, Sošić M.

Genes (Basel) · 2026-01-06

DOI: 10.3390/genes17010069PMID: 41595489

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Birincil mikroglia ve nöron ko-kültürlerinde eksojen alfa-sinüklein fibrillerinin canlı hücre görüntülemesi.

Live cell imaging of exogenous α-synuclein fibrils in primary microglia and neuron co-cultures.

Paquette C, Charlton T, Prowse N, Fortin T, Sun H, Hayley S.

Biochem Biophys Rep · 2026-01-06

DOI: 10.1016/j.bbrep.2025.102416PMID: 41550504

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinsonizmde Periferik Nöropatinin Elde Edilenden Genetik Formlara Çözülmesi: Klinisyenler için Tanısal Çerçeve ile Bir İnceleme.

Unraveling Peripheral Neuropathy in Parkinsonism from Acquired to Genetic Forms: A Review with Diagnostic Framework for Clinicians.

Moreno-Lopez C, Antenucci P, Moura J, Bhatia KP.

Mov Disord Clin Pract · 2026-01-06

DOI: 10.1002/mdc3.70503PMID: 41492790

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Yeme Bozuklukları ve Parkinson Hastalığı - 2: Nüfus Yükü, Genetik Epidemiyoloji ve Paylaşılan Genomik

Eating Disorders and Parkinson’s Disease - 2: Population Burden, Genetic Epidemiology and Shared Genomics

Bergen AW, Makowski C, Garvin M, Cil G, Krueger A, McGlone K, Litvan I, Kaye WF.

· 2026-01-05

DOI: 10.64898/2026.01.03.26343328

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

"SGK1 downregülasyonu Parkinson hastalığında lökosit oligomerik alfa-sinüklein birikimi ile birlikte meydana gelir" üzerine yorum yapın.

Comment on "SGK1 downregulation co-occurs with leukocyte oligomeric α-synuclein accumulation in Parkinson's disease".

Tyagi B, Toppo L, Biradar A.

Parkinsonism Relat Disord · 2026-01-05

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2026.108181PMID: 41494472

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı olan bir Güney İtalyan kohortunda LRRK2 p.L1795F varyantı için kanıt yok.

No evidence for the LRRK2 p.L1795F variant in a Southern Italian cohort with Parkinson's disease.

Gagliardi M, Procopio R, Felicetti A, Quattrone A, Arabia G, Morelli M, Gambardella A, Annesi G, Quattrone A.

Gene · 2026-01-05

DOI: 10.1016/j.gene.2026.150001PMID: 41500415

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Prodromal Parkinson hastalığında patolojik alfa-sinükleinin bölüme özgü korelasyonu.

Compartment-specific correlation of pathological α-synuclein in prodromal Parkinson's disease.

Röttgen S, Sommerauer M, Yan S, Hungerland C, Fink GR, Ophey A, Barbe MT, Müller L, Tamgüney G, Tofaris GK.

Parkinsonism Relat Disord · 2026-01-05

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2026.108178PMID: 41512492

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.