NeuralCipher AI
TR | EN
SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

Okuma listemKaynak politikasıEnglish version

15.468 makale bulundu

Açık erişim

Artan mikrotübül asetilasyon, LRRK2 Roc-COR alan mutasyonlarının neden olduğu aksonal taşıma ve lokomotor açıkları kurtarır.

Increasing microtubule acetylation rescues axonal transport and locomotor deficits caused by LRRK2 Roc-COR domain mutations.

Godena VK, Brookes-Hocking N, Moller A, Shaw G, Oswald M, Sancho RM, Miller CC, Whitworth AJ, De Vos KJ.

Nat Commun · 2014-10-15

DOI: 10.1038/ncomms6245PMID: 25316291

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

LIMP-2 ifadesi, ⁇ -glukocerebrosidaz aktivitesi ve ⁇ -sinüklein klerens için kritik öneme sahiptir.

LIMP-2 expression is critical for β-glucocerebrosidase activity and α-synuclein clearance.

Rothaug M, Zunke F, Mazzulli JR, Schweizer M, Altmeppen H, Lüllmann-Rauch R, Kallemeijn WW, Gaspar P, Aerts JM, Glatzel M, Saftig P, Krainc D, Schwake M, Blanz J.

Proc Natl Acad Sci U S A · 2014-10-14

DOI: 10.1073/pnas.1405700111PMID: 25316793

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

Parkinson Hastalığının Genetik Fare Modeli İstemsiz Hareketler ve Apomorfin'e Artan Postsinaptik Duyarlılık Göstermektedir.

A Genetic Mouse Model of Parkinson's Disease Shows Involuntary Movements and Increased Postsynaptic Sensitivity to Apomorphine.

Brehm N, Bez F, Carlsson T, Kern B, Gispert S, Auburger G, Cenci MA.

Mol Neurobiol · 2014-10-12

DOI: 10.1007/s12035-014-8911-6PMID: 25307288

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

Yeni keşfedilen Parkinson hastalığı, Fin mutasyonunu (A53E) ⁇ -sinüklein agregasyonunu ve membran bağlanmasını zayıflatır.

The newly discovered Parkinson's disease associated Finnish mutation (A53E) attenuates α-synuclein aggregation and membrane binding.

Ghosh D, Sahay S, Ranjan P, Salot S, Mohite GM, Singh PK, Dwivedi S, Carvalho E, Banerjee R, Kumar A, Maji SK.

Biochemistry · 2014-10-10

DOI: 10.1021/bi5010365PMID: 25268550

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Açık erişim

Rab11, sinaptik iletim ve davranışta ⁇ -sinüklein aracılı kusurları modüle eder.

Rab11 modulates α-synuclein-mediated defects in synaptic transmission and behaviour.

Breda C, Nugent ML, Estranero JG, Kyriacou CP, Outeiro TF, Steinert JR, Giorgini F.

Hum Mol Genet · 2014-10-09

DOI: 10.1093/hmg/ddu521PMID: 25305083

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Açık erişim

Besin yoksunluğu, endoplazmik retikulum stres tepkisi ve SREBP2 yolu ile ⁇ -sinüklein agregasyonu indükler.

Nutrient deprivation induces α-synuclein aggregation through endoplasmic reticulum stress response and SREBP2 pathway.

Jiang P, Gan M, Lin WL, Yen SH.

Front Aging Neurosci · 2014-10-08

DOI: 10.3389/fnagi.2014.00268PMID: 25339898

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.