Kaynak kaydı
LRRK2 is a component of granular alpha-synuclein pathology in the brainstem of Parkinson's disease.
Alegre-Abarrategui J, Ansorge O, Esiri M, Wade-Martins R.
Neuropathol Appl Neurobiol · 2007-10-26
DOI: 10.1111/j.1365-2990.2007.00888.xPMID: 17971075
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The G2019S LRRK2 mutation is uncommon amongst Greek patients with sporadic Parkinson's disease.
Kalinderi K, Fidani L, Bostantjopoulou S, Katsarou Z, Kotsis A.
Eur J Neurol · 2007-10-01
DOI: 10.1111/j.1468-1331.2007.01867.xPMID: 17880562
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The LRRK2 G2019S mutation in Ashkenazi Jews with Parkinson disease: is there a gender effect?
Orr-Urtreger A, Shifrin C, Rozovski U, Rosner S, Bercovich D, Gurevich T, Yagev-More H, Bar-Shira A, Giladi N.
Neurology · 2007-10-01
DOI: 10.1212/01.wnl.0000277637.33328.d8PMID: 17938369
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 mutation analysis in Parkinson disease families with evidence of linkage to PARK8.
Nichols WC, Elsaesser VE, Pankratz N, Pauciulo MW, Marek DK, Halter CA, Rudolph A, Shults CW, Foroud T, Parkinson Study Group-PROGENI Investigators.
Neurology · 2007-09-05
DOI: 10.1212/01.wnl.0000278115.50741.4ePMID: 17804834
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A novel LRRK2 mutation in an Austrian cohort of patients with Parkinson's disease.
Haubenberger D, Bonelli S, Hotzy C, Leitner P, Lichtner P, Samal D, Katzenschlager R, Djamshidian A, Brücke T, Steffelbauer M, Bancher C, Grossmann J, Ransmayr G, Strom TM, Meitinger T, Gasser T, Auff E, Zimprich A.
Mov Disord · 2007-08-01
DOI: 10.1002/mds.21568PMID: 17523199
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 is not a significant cause of Parkinson's disease in French-Canadians.
Dupré N, Rivière JB, Myers RH, Provencher P, Pourcher E, Emond F, Rouleau GA.
Can J Neurol Sci · 2007-08-01
DOI: 10.1017/s0317167100006776PMID: 17803032
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 screening in a Canadian Parkinson's disease cohort.
Grimes DA, Racacho L, Han F, Panisset M, Bulman DE.
Can J Neurol Sci · 2007-08-01
DOI: 10.1017/s0317167100006788PMID: 17803033
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The Parkinson's disease-associated protein, leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), is an authentic GTPase that stimulates kinase activity.
Guo L, Gandhi PN, Wang W, Petersen RB, Wilson-Delfosse AL, Chen SG.
Exp Cell Res · 2007-07-19
DOI: 10.1016/j.yexcr.2007.07.007PMID: 17706965
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Neurocirculatory and nigrostriatal abnormalities in Parkinson disease from LRRK2 mutation.
Goldstein DS, Imrich R, Peckham E, Holmes C, Lopez G, Crews C, Hardy J, Singleton A, Hallett M.
Neurology · 2007-07-11
DOI: 10.1212/01.wnl.0000268696.57912.64PMID: 17625107
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)/PARK8 possesses GTPase activity that is altered in familial Parkinson's disease R1441C/G mutants.
Li X, Tan YC, Poulose S, Olanow CW, Huang XY, Yue Z.
J Neurochem · 2007-07-10
DOI: 10.1111/j.1471-4159.2007.04743.xPMID: 17623048
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Comprehensive screening of a North American Parkinson's disease cohort for LRRK2 mutation.
Johnson J, Paisán-Ruíz C, Lopez G, Crews C, Britton A, Malkani R, Evans EW, McInerney-Leo A, Jain S, Nussbaum RL, Foote KD, Mandel RJ, Crawley A, Reimsnider S, Fernandez HH, Okun MS, Gwinn-Hardy K, Singleton AB.
Neurodegener Dis · 2007-07-06
DOI: 10.1159/000105160PMID: 17622782
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 phosphorylates moesin at threonine-558: characterization of how Parkinson's disease mutants affect kinase activity.
Jaleel M, Nichols RJ, Deak M, Campbell DG, Gillardon F, Knebel A, Alessi DR.
Biochem J · 2007-07-01
DOI: 10.1042/bj20070209PMID: 17447891
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher