Açık erişim
Neuroleptic malignant syndrome in a patient with corticobasal degeneration.
Lee MJ, Lyoo CH, Lee MS.
J Mov Disord · 2011-10-30
DOI: 10.14802/jmd.11015PMID: 24868399
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Concomitant appearance of pisa syndrome and striatal hand in Parkinson's disease.
Pandey S, Mehndiratta M.
J Mov Disord · 2011-10-30
DOI: 10.14802/jmd.11017PMID: 24868401
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Dopa responsive slow orthostatic tremor in Parkinson's disease.
Lee SY, Chung EJ, Kim YJ, Kim SJ.
J Mov Disord · 2011-10-30
DOI: 10.14802/jmd.11019PMID: 24868403
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
MicroRNAs in Experimental Models of Movement Disorders.
Lee ST, Kim M.
J Mov Disord · 2011-10-30
DOI: 10.14802/jmd.11011PMID: 24868395
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Epigenetics DNA methylation in the core ataxin-2 gene promoter: novel physiological and pathological implications.
Laffita-Mesa JM, Laffita-Mesa JM, Bauer PO, Kourí V, Peña Serrano L, Roskams J, Almaguer Gotay D, Montes Brown JC, Martínez Rodríguez PA, González-Zaldívar Y, Almaguer Mederos L, Cuello-Almarales D, Aguiar Santiago J.
Hum Genet · 2011-10-30
DOI: 10.1007/s00439-011-1101-yPMID: 22037902
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Protection against dopaminergic neurodegeneration in Parkinson's disease-model animals by a modulator of the oxidized form of DJ-1, a wild-type of familial Parkinson's disease-linked PARK7.
Inden M, Kitamura Y, Takahashi K, Takata K, Ito N, Niwa R, Funayama R, Nishimura K, Taniguchi T, Honda T, Taira T, Ariga H.
J Pharmacol Sci · 2011-10-29
DOI: 10.1254/jphs.11151fpPMID: 22041943
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson's disease and pathological oscillatory activity: is the beta band the bad guy? - New lessons learned from low-frequency deep brain stimulation.
Timmermann L, Florin E.
Exp Neurol · 2011-10-29
DOI: 10.1016/j.expneurol.2011.10.022PMID: 22075181
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Beyond genetic factors in familial amyloidotic polyneuropathy: protein glycation and the loss of fibrinogen's chaperone activity.
da Costa G, Gomes RA, Guerreiro A, Mateus É, Monteiro E, Barroso E, Coelho AV, Freire AP, Cordeiro C.
PLoS One · 2011-10-28
DOI: 10.1371/journal.pone.0024850PMID: 22053176
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Carpal tunnel syndrome surgery in France in 2008: patients' characteristics and management].
Tuppin P, Blotière PO, Weill A, Ricordeau P, Allemand H.
Rev Neurol (Paris) · 2011-10-28
DOI: 10.1016/j.neurol.2011.05.010PMID: 22035728
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Multiple functionalization of fluorescent nanoparticles for specific biolabeling and drug delivery of dopamine.
Malvindi MA, Di Corato R, Curcio A, Melisi D, Rimoli MG, Tortiglione C, Tino A, George C, Brunetti V, Cingolani R, Pellegrino T, Ragusa A.
Nanoscale · 2011-10-28
DOI: 10.1039/c1nr10797fPMID: 22037807
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Brain biochemistry in autopsied patients with essential tremor.
Shill HA, Adler CH, Beach TG, Lue LF, Caviness JN, Sabbagh MN, Sue LI, Walker DG.
Mov Disord · 2011-10-28
DOI: 10.1002/mds.24004PMID: 22038525
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 haplotype-sharing analysis in Parkinson's disease reveals a novel p.S1761R mutation.
Lorenzo-Betancor O, Samaranch L, Ezquerra M, Tolosa E, Lorenzo E, Irigoyen J, Gaig C, Pastor MA, Soto-Ortolaza AI, Ross OA, Rodríguez-Oroz MC, Valldeoriola F, Martí MJ, Luquin MR, Perez-Tur J, Burguera JA, Obeso JA, Pastor P.
Mov Disord · 2011-10-28
DOI: 10.1002/mds.23968PMID: 22038903
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher