SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

176.972 makale bulundu

Kaynak kaydı

Bazal gangliyonda yukarı eyaletler ve salınımlar yoluyla striatal gating: Parkinson hastalığı için implikasyonlar.

Striatal gating through up states and oscillations in the basal ganglia: Implications for Parkinson's disease.

Zold CL, Kasanetz F, Pomata PE, Belluscio MA, Escande MV, Galinanes GL, Riquelme LA, Murer MG.

J Physiol Paris · 2011-07-13

DOI: 10.1016/j.jphysparis.2011.06.002PMID: 21767642

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Genç Kafkas hastalarında akut ve tardif antipsikotik indüklenen hareket bozuklukları ile iki DRD2 gen polimorfizmlerinin birleşmesi.

Association of two DRD2 gene polymorphisms with acute and tardive antipsychotic-induced movement disorders in young Caucasian patients.

Koning JP, Vehof J, Burger H, Wilffert B, Al Hadithy A, Alizadeh B, van Harten PN, Snieder H, Genetic Risk and Outcome in Psychosis (GROUP) investigators.

Psychopharmacology (Berl) · 2011-07-13

DOI: 10.1007/s00213-011-2394-1PMID: 21750899

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

123I-FP-CIT SPECT'teki dopaminerjik dejenerasyon paterninin görsel değerlendirmesi, atipik parkinson sendromu ve idiyopatik Parkinson hastalığı olan hastaları farklılaştırır.

Visual assessment of dopaminergic degeneration pattern in 123I-FP-CIT SPECT differentiates patients with atypical parkinsonian syndromes and idiopathic Parkinson's disease.

Kahraman D, Eggers C, Schicha H, Timmermann L, Schmidt M.

J Neurol · 2011-07-13

DOI: 10.1007/s00415-011-6163-1PMID: 21750954

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Meme kanserinde obezitenin gen transkripsiyon imzası.

A gene transcription signature of obesity in breast cancer.

Creighton CJ, Sada YH, Zhang Y, Tsimelzon A, Wong H, Dave B, Landis MD, Bear HD, Rodriguez A, Chang JC.

Breast Cancer Res Treat · 2011-07-13

DOI: 10.1007/s10549-011-1595-yPMID: 21750966

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Hiperakut ve kronik fazlarda Parkinson hastalığında devam eden derin beyin stimülasyonu sırasında subtalamik lokal alan beta salınımları.

Subthalamic local field beta oscillations during ongoing deep brain stimulation in Parkinson's disease in hyperacute and chronic phases.

Rosa M, Giannicola G, Servello D, Marceglia S, Pacchetti C, Porta M, Sassi M, Scelzo E, Barbieri S, Priori A.

Neurosignals · 2011-07-12

DOI: 10.1159/000328508PMID: 21757872

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Demansın alışılmadık bir nedeni: kortikobazal dejenerasyonun temel tanı unsurları - bir vaka raporu ve literatürün gözden geçirilmesi.

An unusual cause of dementia: essential diagnostic elements of corticobasal degeneration-a case report and review of the literature.

Mastrolilli F, Benvenga A, Di Biase L, Giambattistelli F, Trotta L, Salomone G, Quintiliani L, Landi D, Melgari JM, Vernieri F.

Int J Alzheimers Dis · 2011-07-12

DOI: 10.4061/2011/536141PMID: 21785700

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

P-tipi ATPaz ATP13A2 (PARK9) 'daki yeni mutasyonların patojenik etkileri, erken başlangıçlı parkinsonizmin bir formu olan Kufor-Rakeb sendromuna neden olur.

Pathogenic effects of novel mutations in the P-type ATPase ATP13A2 (PARK9) causing Kufor-Rakeb syndrome, a form of early-onset parkinsonism.

Park JS, Mehta P, Cooper AA, Veivers D, Heimbach A, Stiller B, Kubisch C, Fung VS, Krainc D, Mackay-Sim A, Sue CM.

Hum Mutat · 2011-07-12

DOI: 10.1002/humu.21527PMID: 21542062

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İtalyan popülasyonunda LINGO1 geni ve Parkinson hastalığı arasında ilişki çalışması.

Association study between the LINGO1 gene and Parkinson's disease in the Italian population.

Annesi F, De Marco EV, Rocca FE, Nicoletti A, Pugliese P, Nicoletti G, Arabia G, Tarantino P, De Mari M, Lamberti P, Gallerini S, Marconi R, Epifanio A, Morgante L, Cozzolino A, Barone P, Torchia G, Zappia M, Annesi G, Quattrone A.

Parkinsonism Relat Disord · 2011-07-12

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2011.06.020PMID: 21752692

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.