173.791 makale bulundu

Bir mutant SOD1 geni taşıyan transgenik farenin spinal motor nöronlarında parkinsonizmle ilişkili proteinlerin indüksiyonu.

Induction of parkinsonism-related proteins in the spinal motor neurons of transgenic mouse carrying a mutant SOD1 gene.

Morimoto N, Nagai M, Miyazaki K, Ohta Y, Kurata T, Takehisa Y, Ikeda Y, Matsuura T, Asanuma M, Abe K.

J Neurosci Res · 2010-06-01

DOI: 10.1002/jnr.22341PMID: 20127819

CAST'daki SNP'ler Parkinson hastalığı ile ilişkilidir: bir doğrulama çalışması.

SNPs in CAST are associated with Parkinson disease: a confirmation study.

Allen AS, Satten GA.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet · 2010-06-01

DOI: 10.1002/ajmg.b.31061PMID: 20127884

Impact of belief in neuroprotection on therapeutic intervention in Parkinson's disease.

Elble RJ, Suchowersky O, Shaftman S, Weiner WJ, Huang P, Tilley B, NINDS NET-PD Investigators.

Mov Disord · 2010-06-01

DOI: 10.1002/mds.22997PMID: 20131372

Glukoserebrosidaz geni L444P mutasyonu, Çin popülasyonunda Parkinson hastalığı için bir risk faktörüdür.

Glucocerebrosidase gene L444P mutation is a risk factor for Parkinson's disease in Chinese population.

Sun QY, Guo JF, Wang L, Yu RH, Zuo X, Yao LY, Pan Q, Xia K, Tang BS.

Mov Disord · 2010-06-01

DOI: 10.1002/mds.23009PMID: 20131388

Parkinson hastalığında aşırı istifleme.

Excessive hoarding in Parkinson's disease.

O'Sullivan SS, Djamshidian A, Evans AH, Loane CM, Lees AJ, Lawrence AD.

Mov Disord · 2010-06-01

DOI: 10.1002/mds.23016PMID: 20131391

Parkinson hastalığı olan hastalarda epizodik hafızada çeşitli motor semptomlarla hissetme hissi.

Feeling-of-knowing in episodic memory in patients with Parkinson's disease with various motor symptoms.

Yu RL, Wu RM, Tai CH, Lin CH, Hua MS.

Mov Disord · 2010-06-01

DOI: 10.1002/mds.23017PMID: 20131392

Progresif supranükleer palsili sık ve seyrek düşmelerde klinik ve çift görevli yönler.

Clinical and dual-tasking aspects in frequent and infrequent fallers with progressive supranuclear palsy.

Lindemann U, Nicolai S, Beische D, Becker C, Srulijes K, Dietzel E, Bauer S, Berg D, Maetzler W.

Mov Disord · 2010-06-01

DOI: 10.1002/mds.23023PMID: 20131396

Ortak atasal mutasyonu olan üç Yunan hastada Tyrozin hidroksilaz eksikliği.

Tyrosine hydroxylase deficiency in three Greek patients with a common ancestral mutation.

Pons R, Serrano M, Ormazabal A, Toma C, Garcia-Cazorla A, Area E, Ribasés M, Kanavakis E, Drakaki K, Giannakopoulos A, Orfanou I, Youroukos S, Cormand B, Artuch R.

Mov Disord · 2010-06-01

DOI: 10.1002/mds.23002PMID: 20198643

Parkinson hastalığında yürüyüş donmasına set kaymasının spesifik katkıları.

The specific contributions of set-shifting to freezing of gait in Parkinson's disease.

Naismith SL, Shine JM, Lewis SJ.

Mov Disord · 2010-06-01

DOI: 10.1002/mds.23005PMID: 20198644

Lewy vücut patolojisinin Parkinson hastalığı olan bir hastada hayatta kalan 12 ve 16 yaşındaki intrastriatal mezensefalik greftlerde karakterize edilmesi.

Characterization of Lewy body pathology in 12- and 16-year-old intrastriatal mesencephalic grafts surviving in a patient with Parkinson's disease.

Li JY, Englund E, Widner H, Rehncrona S, Björklund A, Lindvall O, Brundin P.

Mov Disord · 2010-06-01

DOI: 10.1002/mds.23012PMID: 20198645

Parkinson hastalığında karmaşık paroksismal gece davranışları.

Complex paroxysmal nocturnal behaviors in Parkinson's disease.

Manni R, Terzaghi M, Repetto A, Zangaglia R, Pacchetti C.

Mov Disord · 2010-06-01

DOI: 10.1002/mds.22990PMID: 20198716

Avrupa'daki antiparkinson ajanlarının kalıplarını yazmak.

Prescribing patterns of antiparkinsonian agents in Europe.

Rosa MM, Ferreira JJ, Coelho M, Freire R, Sampaio C.

Mov Disord · 2010-06-01

DOI: 10.1002/mds.23038PMID: 20222132