NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığında (PD), levodopa kaynaklı diskinezilerin (LID'ler) başlangıcını tahmin etmek zordur. Bu çalışma, de novo PD'de dopamin taşıyıcı (DAT) spesifik SPECT görüntülemenin daha sonra LIDs.Methods42 de novo tek taraflı PD katılımcılarının tanı anında 123I-FP-CIT ile DAT spesifik SPECT görüntülemesi alıp almadığını inceler. Teşhis sonrası beş yıl içinde tüm PD hastaları klinik olarak değerlendirildi ve LID'leri olup olmadıklarına bağlı olarak iki gruba ayrıldı. On dört cinsiyet ve yaş uyumlu sağlıklı gönüllü 123I-FP-CIT SPECT görüntülemeyi üstlendi ve kontroller olarak dahil edildi. 123I-FP-CIT verileri için referans bölgesi olarak oksipital korteks kullanılarak yarı nicelleştirme yaklaşımı kullanılmıştır. Kaudat ve putamen (posterior ve anterior putaminal alt bölgeler) için spesifik bağlanma oranları (SBR) hesapladık. Buna paralel olarak, 123I-FP-CIT veri setimizi voksel tabanlı bir analiz yaklaşımı ile analiz ettik.ResultsPD hastalarının kontrollere kıyasla striatal 123I-FP-CIT SBR değerleri önemli ölçüde daha düşüktü (ppp123I-FP-CIT SBR değerleri tüm striatal bölgeler için iki grup arasında istatistiksel olarak farklı değildi (p>0.05). SPM voksel tabanlı analiz, iki grup arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark göstermedi (p>0.05).De novo erken evre PD'de tanıda yapılan conclusion123I-FP-CIT SPECT görüntüleme, beş yıl içinde LID'leri geliştirecek hastaları, bulamayanlardan ayırt edemedi.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundIn Parkinson's disease (PD), the onset of levodopa-induced dyskinesias (LIDs) is difficult to predict. This study examines whether dopamine transporter (DAT)-specific SPECT imaging in de novo PD relates to later development of LIDs.Methods42 de novo unilateral PD participants received DAT-specific SPECT imaging with 123I-FP-CIT at time of diagnosis. At five years post-diagnosis, all PD patients were clinically evaluated and divided into two groups based on whether they had or had not developed LIDs. Fourteen gender- and age-matched healthy volunteers undertook 123I-FP-CIT SPECT imaging and were included as controls. A semi-quantification approach was used for the 123I-FP-CIT data using the occipital cortex as the reference region. We calculated specific binding ratios (SBR) for the caudate and putamen (posterior and anterior putaminal subregions). In parallel, we analysed our 123I-FP-CIT dataset with a voxel-based analysis approach.ResultsPD patients had significantly lower striatal 123I-FP-CIT SBR values in comparison to controls (ppp123I-FP-CIT SBR values were not statistically different between the two groups for all striatal regions (p>0.05). SPM voxel-based analysis did not show a statistically significant difference between the two groups (p>0.05).Conclusion123I-FP-CIT SPECT imaging, performed at diagnosis in de novo early-stage PD could not differentiate patients who will develop LIDs within five years from those who will not.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.