SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

GBA1 mutasyonu taşıyan Parkinson hastalarında putatif biyobelirteç olarak serum ürik asit seviyesi: PPMI çalışmasından 2 yıllık veriler.

Serum uric acid level as a putative biomarker in Parkinson's disease patients carrying GBA1 mutations: 2-Year data from the PPMI study.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Parkinsonism Relat Disord · 2021-01-20

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2020.12.020PMID: 33508700

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliResearch Support, Non-U.S. Gov't; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

GirişKan ürik asit, sporadik Parkinson hastalığında (PD) önemli bir biyobelirteçtir. Ürik asit seviyelerinin PD'nin genetik formlarında değişip değişmediği değerlendirilmeye başlanıyor. Bu çalışmanın amacı, glukoserebrosidaz (GBA1) geninde mutasyonlar barındıran PD hastaları arasında serum ürik asit düzeyindeki farklılıkları değerlendirmekti, sporadik PD, ve sağlıklı kontroller uzunlamasına takip etti.MetodsLongitudinal 2 yıllık 120 GBA-PD hasta serum ürik asit ölçüm verileri Parkinson'un İlerleme İşaretleyicileri Girişimi (PPMI) veritabanından indirilmiştir. Bu kohort, 369 de novo sporadik PD hastası ve aynı çalışmaya kayıtlı 195 sağlıklı kontrol ile karşılaştırıldı.Sonuçlar GBA-PD kohortu, yaş, cinsiyet ve BMI için ayarlamayı takiben, kontrollere kıyasla daha düşük 2 yıllık boylamsal ürik asit seviyesi sergiledi (p = 0.016). Bazin ürik asit ölçümleri sadece marjinal bir fark gösterdi (p = 0.119), ancak yıl 2 ürik asit seviyeleri GBA-PD kohortunda daha düşüktü (p SonuçBu, GBA-PD kohortundaki serum ürik asidi değerlendiren ilk çalışmadır). Bulgularımız, düşük serum ürik asidin GBA-PD'de bir ilerleme biyobelirteçi olabileceğini göstermektedir. Bununla birlikte, düşük serum ürik asit ile GBA-PD'deki klinik veriler arasındaki ilişki üzerine daha fazla çalışmaya (ideal olarak uzunlamasına) ihtiyaç vardır. Bu sonuçlar, önceki raporların ürik asidi diğer genetik PD formlarında biyobelirteç olarak değerlendiren verileriyle tutarlıdır.

Özgün kaynak özetini okuyun

IntroductionBlood uric acid represents an important biomarker in sporadic Parkinson's disease (PD). Whether uric acid levels change in genetic forms of PD is beginning to be assessed. The aim of the present study was to evaluate differences in serum uric acid level among PD patients harboring mutations in the glucocerebrosidase (GBA1) gene, sporadic PD, and healthy controls followed longitudinally.MethodsLongitudinal 2-year serum uric acid measurement data of 120 GBA-PD patients have been downloaded from the Parkinson's Progression Markers Initiative (PPMI) database. This cohort was compared with 369 de novo sporadic PD patients and 195 healthy controls enrolled in the same study.ResultsFollowing adjustment for age, sex and BMI the GBA-PD cohort exhibited lower 2-year longitudinal uric acid level as compared to the controls (p = 0.016). Baseline uric acid measurements showed only a marginal difference (p = 0.119), but year 2 uric acid levels were lower in the GBA-PD cohort (p ConclusionsThis is the first study to assess serum uric acid in a GBA-PD cohort. Our findings suggest that low serum uric acid might be a progression biomarker in GBA-PD. However, more studies (ideally longitudinal) on the association between low serum uric acid and clinical data in GBA-PD are needed. These results are consistent with data from previous reports assessing uric acid as a biomarker in other genetic forms of PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.