Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson Hastalığı (PD) ile bir hayat yaşamak hem hastalar hem de eşler için bir meydan okumadır. Hastalar günlük yaşamlarının tüm alanlarında artan bir sınırlama ile başa çıkmak zorundadır ve eşlerin bu değişikliklere uyum sağlaması gerekir. Bu çalışmanın odak noktası, hem kantitatif hem de nitel olarak, hem PD hem de eşleri olan hastaların psikososyal ihtiyaçlarının araştırılmasıdır.Kronik bir hastalıkla başa çıkma ile ilgili 11 tema içeren çevrimiçi bir anket, hastalara ve eşlere bir e-posta ile gönderildi ve biri hastalarla ve biri eşlerle olmak üzere iki odak grubu planlandı. Anketten elde edilen veriler nicel olarak analiz edilmiş ve odak gruplarından alınan ses kasetleri, fiilamit olarak transkribe edilmiş ve notlarla birleştirilmiştir.Sonuçlar İlgililik yüzdesi tüm temalar için %50'den yüksektir, oysa ihtiyaç duyulan ve alınan desteğin tümü %50'den düşüktür. Odak grupları, psikososyal terapinin ve başarısızlıkla ilişkili ilişkilerin olumsuz bir görüntüsünü ortaya çıkardı, ancak aynı zamanda profesyonellerin sorunları işaret etmede zorluklar, eşlere çok az dikkat ve özel psikososyal bakıma sınırlı erişim.Bu araştırmaya dayanarak, bir yandan psikososyal destek istemek ve diğer yandan doğru profesyoneli bulmak için bir eşik var gibi görünüyor. Çok disiplinli Parkinson ekipleri ve ağlarındaki psikososyal sağlık profesyonelleri için kalıcı bir pozisyon, 'tedarik ve talep' arasındaki boşluğu kapatabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
IntroductionLiving a life with Parkinson's Disease (PD) is a challenge for both patients and spouses. Patients have to cope with an increasing limitation in all domains of their daily life and spouses need to adjust to these changes. The focus of this study is on exploring, both quantitatively and qualitatively, the psychosocial needs of both patients with PD and spouses.MethodsAn online survey with 11 themes, related to dealing with a chronic disease, was sent by an email to patients and spouses and two focus groups were planned, one with patients and one with spouses. Data from the survey were quantitatively analysed and audiotapes from the focus groups were transcribed verbatim and combined with notes.ResultsPercentages of relevance are higher than 50% for all the themes, whereas those of the need for and received support are all lower than 50%. Focus groups revealed a negative image of psychosocial therapy and associations with failure, but also difficulties in signalling problems by professionals, little attention for spouses and limited access to specialized psychosocial care.ConclusionBased on this exploration, there appears to be a threshold to ask for psychosocial support on the one hand and to find the right professional on the other hand. A permanent position for psychosocial health professionals in the multidisciplinary Parkinson teams and networks may close the gap between 'supply and demand'.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.