SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson Hastalığında Farklı Bölgelerde Zamana Özel Demir Depozisyonu Deseni Kantitatif Duyarlılık Haritalaması ile Ölçülmektedir.

Time-Specific Pattern of Iron Deposition in Different Regions in Parkinson's Disease Measured by Quantitative Susceptibility Mapping.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Neurol · 2021-08-04

DOI: 10.3389/fneur.2021.631210PMID: 34421781

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Çalışmalar Parkinson hastalığında (PD) farklı bölgelerde kranial demir birikiminin mekansal özgüllüğünü göstermiştir. Bununla birlikte, zamana özgü demir birikimi kalıpları henüz net değildir. Bu çalışmanın amacı, demir varyasyonlarının zaman desenini ve PD'deki çoklu gri madde çekirdeklerindeki klinik alaka düzeyini nicel duyarlılık haritalaması (QSM) kullanarak araştırmaktı. Otuz kontrol ve 33 PD hastası, yani 11 erken evre PD (ESP) ve 22 ileri evre PD (ASP) vakası Hoehn-Yahr evrelerine göre kaydedildi. Subkortikal çekirdeklerde substantia nigra (SN), kırmızı çekirdek (RN), kaudat çekirdeğinin (CN), globus pallidus (GP) ve putamen (PT) başlıklarının demir içeriği QSM kullanılarak ölçüldü ve PD'nin klinik semptomları çeşitli derecelendirme ölçekleri ile değerlendirildi. Kontrollere kıyasla PD hastalarında SN, RN, GP ve PT'deki QSM değerleri önemli ölçüde artmıştır. Kontrollerle daha fazla alt grup karşılaştırması, SN ve GP'deki demir içeriğinin (paleostriatum) tüm hastalık süresinde kademeli olarak yükseldiğini ve klinik özelliklerle ilişkili olduğunu göstermiştir. RN ve PT'deki demir içeriği (neostriatum) sadece ESP hastalarında önemli ölçüde yükselirken, ASP hastalarında daha fazla demir birikimi belirgin değildi. Çalışmamız, QSM'nin bir hastalık biyobelirteç olarak kullanılabileceğini ve uzunlamasına izleme için uygun olabileceğini doğruladı. Bununla birlikte, neostriyatumdaki demir birikiminin zamansal özellikleri göz önüne alındığında, neostriyatumdaki demir birikimine, hastalığın erken evresinde, hatta preklinik aşamada bile gelecekteki araştırmalarda daha fazla dikkat edilmelidir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Studies have shown the spatial specificity of cranial iron deposition in different regions in Parkinson's disease (PD). However, the time-specific patterns of iron deposition are not yet clear. The purpose of this study was to investigate the time pattern of iron variations and its clinical relevance in multiple gray matter nuclei in PD using quantitative susceptibility mapping (QSM). Thirty controls and 33 PD patients were enrolled, namely, 11 cases of early stage of PD (ESP) and 22 cases of advanced stage of PD (ASP) according to the Hoehn-Yahr stages. The iron content in the subcortical nuclei covering substantia nigra (SN), red nucleus (RN), head of the caudate nucleus (CN), globus pallidus (GP), and putamen (PT) was measured using QSM, and the clinical symptoms of PD were evaluated by various rating scales. The QSM values in SN, RN, GP, and PT significantly increased in PD patients compared with the controls. Further subgroup comparison with the controls indicated that the iron content in SN and GP (paleostriatum) gradually elevated in the whole disease duration and was related to clinical features. While the iron content in RN and PT (neostriatum) only elevated significantly in ESP patients, further iron deposition was not obvious in ASP patients. Our study confirmed that QSM could be used as a disease biomarker and could be suitable for longitudinal monitoring. However, considering the temporal characteristics of iron deposition in neostriatum, iron deposition in the neostriatum should be paid more attention in the early stage of the disease, even in the preclinical stage, in future research.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.