NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Objective Cognition'un çoklu sistem atrofisi (MSA) olan hastalarda yer aldığı bildirilmiştir, ancak başlangıçta MSA tanısında bir dışlama olarak kabul edilmiştir. Bu hastalarda bilişi değerlendirdik ve yaş ve eğitimle karşılaştırdık, sağlıklı kontrollerle eşleşti ve voksel bazlı morfometri (VBM) kullanarak gri madde hacmi ile ilişkiliydi. Gereç ve yöntemler Bu prospektif, vaka kontrolü, tek merkezli bir çalışmaydı. MSA (20 MSA-C (serebellar varyantı) ve 10 MSA-P (Parkinsonian varyantı) ve 25 yaş ve eğitim düzeyi uyumlu sağlıklı kontroller dahil edildi. Tüm hastalar ve kontroller ayrıntılı nöropsikolojik testler ve MRI beyni uygulandı. Stroop testi, basamak aralığı ileri ve geri, basamak sembolü ikame süresi testi, hayvan adlandırma testi, renk izi testi ve işitsel sözlü öğrenme testi gibi nöropsikolojik testlerin bir bataryası, başta dikkat, yürütme işlevi, bellek, yeni öğrenme, zihinsel ve motor hızı olmak üzere bilişin çeşitli alanlarını değerlendirmek için kullanıldı. Gri madde hacmi VBM kullanılarak belirlendi ve nöropsikolojik skorlarla ilişkiliydi. Sonuçlar MSA'lı hastalarda dikkat, uygulama, sözel ve görsel hafıza, sözel akıcılık ve yeni öğrenme bozulmuştur. MSA-P, motor ve zihinsel hız, çalışma belleği, yürütme fonksiyonları ve MSA-C'ye kıyasla odaklanmış dikkatte daha fazla bozulmaya sahipti. MSA-C'li hastalar, yeni öğrenme, anında hatırlama, sözlü akıcılık ve MSA-P'ye kıyasla sürekli dikkat etmede daha fazla bozulmaya sahipti. Ancak istatistiksel olarak anlamlı değildi. Çeşitli bilişsel alanlar ile frontotemporal kortikal alanların atrofisi, insula, caudate, talamus ve serebellum arasında önemli bir korelasyon vardı. Sonuç Biliş, MSA-C ve MSA-P hastalarında bozulmuştur ve kortikal ve subkortikal yapıları içeren nörodejeneratif süreçten kaynaklanmaktadır. Bu bilişsel değişikliklerin ilerlemesini bulmak için uzun vadeli takip çalışmaları gereklidir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Objective Cognition has been reported to be involved in patients with multiple system atrophy (MSA), although initially it was considered an exclusion in the diagnosis of MSA. We assessed cognition in these patients and compared it with age and education matched healthy controls and correlated with the gray matter volume using voxel-based morphometry (VBM). Materials and methods This was a prospective, case-control, single-center study. Thirty patients with MSA (20 MSA-C (cerebellar variant) and 10 MSA-P (Parkinsonian variant)) and 25 age- and educational level-matched healthy controls were included. All the patients and controls underwent detailed neuropsychological tests and MRI brain. A battery of neuropsychological tests like Stroop test, digit span forward and backward, digit symbol substitution time test, animal naming test, color trail test and auditory verbal learning test were used to assess the various domain of cognition, which include mainly attention, executive function, memory, new learning, mental and motor speed. The gray matter volume was determined using VBM and correlated with neuropsychological scores. Results Attention, execution, verbal and visual memory, verbal fluency, and new learning were impaired in patients with MSA. MSA-P had more impairment in motor and mental speed, working memory, executive functions, and focused attention compared to MSA-C. Patients with MSA-C had more impairment in new learning, immediate recall, verbal fluency, and sustained attention compared to MSA-P. However, it was not statistically significant. There was a significant correlation between the various cognitive domains and atrophy of frontotemporal cortical areas, insula, caudate, thalamus, and cerebellum. Conclusion Cognition is impaired in patients with MSA-C and MSA-P and is likely due to the neurodegenerative process involving the cortical and subcortical structures. Long-term follow-up studies are required to find out the progression of these cognitive changes.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.